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《CexTi1-xO2催化剂的制备及其对甲烷部分氧化反应催化性能.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、石油学报(石油加工)2O13年12月ACTAPETR0IEISINICA(PETROIEUMPROCESSINGSECTION)第29卷第6期文章编号:1001—8719(2013)06—0966—09Co/CeTi1.02催化剂的制备及其对甲烷部分氧化反应催化性能余长林,周晓春,胡久彪,相彬,陈建钗,魏龙福(1.江西理工大学冶金与化学工程学院,江西赣卅f341000;2.大连理工大学附属高中,辽宁大连116024)摘要:采用柠檬酸络合法制备了Ce~Ti一02固溶体,以其为载体浸渍硝酸钴溶液制备负载钴催化剂mCo/Ce~
2、Ti-—。考察了Co负载量(m)、载体中Ce/(Ce+Ti)摩尔比(z)、载体制备过程中柠檬酸用量()以及载体的焙烧温度(丁)对该系列催化剂催化甲烷部分氧化(POM)制合成气反应性能的影响。利用X射线粉末衍射(XRD)、Hz一程序升温还原(HTPR)、扫描电子显微镜(SEM)和热重(TG)分析手段对mCo/CeTi02-催化剂进行了表征。结果表明,当负载Co的质量分数为2O、柠檬酸/(Ce+Ti)的摩尔比为l、载体焙烧温度为700~C时,制备的20Co/Ce。TiO。7001催化剂对POM反应表现出优良的催化性能,其主要
3、原因是,载体之间形成的ce—Ti固溶体能够一定程度上抑制非催化活性相CoTiO。的生成。关键词:ceTih()。固溶体;钴;甲烷部分氧化;钛酸钴;载体中图分类号:TQ032;O643文献标识码:Adoi:10.3969/j.issn.100l一8719.2013.06.006PreparationofCo/CeTil.02CatalystsandTheirCatalyticPerformanceinPartialOxidationofMethaneYUChanglin,ZHOUXiaochun,HUJiubiao,XIA
4、NGBin。,CHENJianchai,WEILongfu(1.SchollofMetallurgyandChemicalEngineering,JiangxiUniversityofScienceandTechnology,Ganzhou341000,China2.ThPSPniorMiddleSchoolAttachedtoDalianUniversityofTechnology,Dalian116024,China)Abstract:AseriesofCeTil02solidsolutionswereprepare
5、dbycitricacidcomplexmethod.Thentheas—synthesizedCeTi1O2solidsolutionswereusedasthesupportsandCowithdifferentcontentswereloadedbyimpregnatingmethod,producingCosupportedmCo/CeTil02一T一catalysts.TheeffectsofCocontent(m),Ce/(Ce+Ti)molarratioinsupport(z),theusedamounto
6、fcitricacid(y),andthecalcinationtemperature(T)onthecatalyticperformanceofmCo/CeTi1O2一T—inpartialoxidationofmethane(POM)tosynthesisgaswereinvestigated.Sometechniques,suchasX—raydiffraction(XRD),temperatureprogrammedreduction(TPR)ofH2,scanningelectronmicroscopy(SEM
7、)andthermogravimetryanalysis(TG)wereusedtocharacterizethefreshandreactedcatalysts.Theresultsshowedthatthecatalyst(20Co/Ceo5TO2—700—1)withColoadingof20%,thecitric/(Ce+Ti)molarratioof1andthesupportcalcinationtemperatureof700℃exhibitedtheexcellentcatalyticperformanc
8、einPOMreaction.ThehighcatalyticperformancecouldbeattributedtothattheformationofCe—Tisolidsolutioncouldeffectivelvrestrainthegenerationofnon—activecomponentofCo
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