补充网络材料

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1、第二章基因和基因表达5一、染色体外的遗传物质——质粒51.质粒的概念与遗传控制52.质粒的类型53.质粒的遗传控制5二、转位基因61.插入序列62.转座子73.可转座的噬菌体7第三章核酸的分离与分析7一、核酸探针的制备7（一）探针的种类及其选择8（二）各种标记物及其选择81.放射性核素82.非放射性标记物9（三）探针的标记方法101.切口平移法（nicktranslation）102.随机弓丨物法（randompriming）113.末端标记法114.牛•物素探针的化学标记方法12（四）非放射性标

2、记探针的检出121.杂交体与检出系统专一性的偶联122.显色13二、核酸杂交种类与方法13（一）膜上印迹杂交131.固相支持物的选择132.硝酸纤维素滤膜（nitrocellulosefiltermembrane）143.尼龙膜（nylonmembrane）144.化学活化膜（chemicalactivatedpaper）155.滤纸15（二）Southern印迹杂交流程151.Southern印迹杂交分析主要包括以下主要步骤：152.具体操作方法少步骤15笫四章核酸分子的陆切、连接和修饰19一、

3、DNA聚合酶191、人肠杆菌DNA聚合酶I202、人肠杆菌DNA聚合酶IKlenow片段（Klenow酶）203、T4DNA聚合臨204、TaqDNA聚合酶215、/yi/DNA聚合酶216、逆转录酶21二、核酸外切酶22三、其他类型核酸内切廨231.S1核酸腮231.绿豆核酸酶233.Bal323四、琼脂糖酶23第五章基因工程载体24一、质粒的生物学特性241.质粒的转移性242.质粒的不相容性24二、pSClOl质粒载体25三、M13噬菌体载体251.M13噬菌体的生物学特性252.M13噬

4、菌体载体的构建263.常用的M13噬菌体载体274.M13噬菌体载体优缺点275.M13噬菌体载体的应用27卩4、噬菌粒载体28五、代表性的原核表达载体301.非融合型表达蛋白载体pKK223-3302.分泌型克隆表达载体pinlll系统313.融合型蛋白表达载体pGEX系统314.包涵体表达载体31六、人工染色体载体321.噬菌体P1衍生的人工染色体（PAC）322.哺乳动物人工染色体（MAC）32第六章FI的基因克降33一、DNA合成的原理33（一）发展历史331.早期研究与H■亚磷酸酯（H・

5、phosphonatc）的合成332.磷酸二酯合成343.磷酸三酯合成344.亚磷酸三酯合成35（二）核背亚磷酰胺构件35（三）固札I合成支持物35（四）固相合成循环36（五）合成后处理37二、cDNA文库的种类371.标准化cDNA文库372.差减cDNA文库383.固相cDNA文库384.微量RNA的cDNAPCR文库395.酵母双杂交文库391.RACEcDNA文库392.限制性cDNA文库39&mRNA差异显示文库39三、DDRT-PCR技术的改进39四、随机突变41（一）紫外线诱变41（

6、二）X射线的诱变42（三）热的作用机理42（四）化学诱变剂的作用42（五）使用致病菌株43（六）PCR介导的随机突变43（七）DNA改组44第七章原核基因工程45一、相关发酵的反应器451.机械搅拌发酵罐46二、发酵条件与控制491.培养基的彫响502.接种量的影响503.温度的影响514.溶解氧的影响511.pH的影响522.诱导时机的影响523.发酵过程最优化控制52第十章植物基因工程53一、T-DNA转移53二、一元载体和双元载体551.一元载体系统552.双元载体系统56三、转基因植物筛选

7、为鉴定——gus基因的检测561.X-Gluc的组织化学染色定位法572.4•甲基伞形酮酰葡萄糖醛酸背的荧光法测定GUS活性573.对硝基苯■卜匍萄糖酸昔的分光光度法58四、植物基因工程应用举例581.控制果实成熟的转基因植物582.抗病毒植物育种583.转基因花卉植物594.利用转基因植物生产有重要价值的药用蛋白60第十一章基因工程相关新技术61一、基因组61二、基因组结构611.人类基因组612.原核生物基因组特点623.真核生物基因组特点63三、基因组功能651.DNA结合蛋白的功能652.

8、转录起始是基因表达的第一步663.RNA和蛋口质组的合成与加工664.基因组活性的调节66四、基因组进化的分子基础67五、基因组与生物进化67第十二章重组DNA技术的应用68一、基因治疗的常用载体系统68（一）逆转录病毒载体681.逆转录病毒载体的构建682.逆转录病毒载体的优缺点69（二）其他病毒载体691.腺病毒692.腺相关病毒703.其他70（三）脂质体70（四）裸DNA71二、蛋白质定向改造的方法711.M13DNA介导的寡核昔酸定点诱变712.PCR扩增技术介导的寡核廿