2019高考生物大二轮复习专题十六基因工程和细胞工程练案

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1、专题十六基因工程和细胞工程FUXIUANAN1.(2018•深圳调研)叶绿体转基因技术是将外源基因整合到叶绿体基因组中，该技术能有效改良植物的品质。请回答：(1)转基因技术的核心步骤是基因表达载体的构建，完成该步骤所需要的酶有限制酶和DM连接酶。(2)将植物体细胞处理得到原生质体，再通过农杆菌转化法或基因枪法,将冃的基因导入原生质体，使原生质体再生出细胞壁Z后，通过植物组织培养技术培养可得到相应的转基因幼苗。(3)来自原核生物中有重要价值的外源基因，无需改造和修饰就可在叶绿体中高效表达，就此分析，原因是叶绿体DNA与原核牛.物DNA结构类似(由于叶绿体

2、大多数基因的结构、转录与翻译系统均与原核牛.物类似)o(4)对大多数高等植物而言，与传统的细胞核转基因相比，叶绿体转基因更稳定，其遗传方式不遵循(答“遵循”或“不遵循”)分离定律，不会随花粉(“花粉”或“卵细胞”)传给后代，从而保持了母本(“父本”或“母本”)的遗传特性。［解析］(1)基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建，所需要的酶有限制酶和DNA连接酶；(2)植物细胞导入受体细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法。原生质体再生细胞壁之后，通过植物组织培养获取幼苗；(3)叶绿体D7A与原核生物DNA结构类似。(4)分离定律适用于有性生殖过程

3、屮细胞核遗传，故叶绿体转基因不遵循分离定律，为母系遗传。2.(2018•天津市和平区生物一模)己知某传染性疾病的病原体为RNA病毒，该病毒表面的A蛋白为主要抗原。疫苗的生产和抗体的制备流程如图1所示。请回答下列问题:注射1

4、

5、

6、

7、pi_r—n1□能指导蛋白质合成—In+—m—□不能指导蛋白质合成图2(1)过程①代表的是逆转录，过程③构建八基因重组载体时，启动子和终止子是重新构建的，它们应该能被受体细胞的RNA聚合酶所识别，以便于其催化转录过程。(2)如图2为A基因的结构示意图，已知II区的碱基数是2000个，其中阴影区域碱基数是800个，空白区域中G和

8、C的总数共有400个，则由该区域能指导蛋白质合成的片段转录产生的itiRNA中A和U总数是_400个。(3)在给小鼠皮下注射A蛋白时，要重复注射几次的目的是通过二次免疫，增加小鼠体内的浆细胞数目。(4)在将X进行扩大培养前，至少需要经过2次筛选，第一次是将杂交瘤细胞筛选出来，第二次是将能分泌所需抗体的杂交瘤细胞筛选出来。(1)对健康人进行该传染病免疫预防时，可选用图屮基因工程生产的A蛋白来制备疫苗。対该传染病疑似患者确诊时，可以从疑似患者体内分离出病毒与已知病毒进行核酸序列比较，或用图中的抗A蛋口的单克隆抗体与分离岀的病毒进行特异性检测。［解析］(1)

9、由以上分析可知①是逆转录。启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，能启动转录过程。(2)己知图屮II区的碱基数是2000个，其屮阴影区域碱基数是800个，则空白区域中碱基总数为1200个，又已知空白区域屮G和C的总数为400个，贝ljA+T总数为800个，每条链中A+T总数为400个，根据碱基互补配对原则，由该区转录形成的成熟mRNA中A和U总数也是400个。(3)在给小鼠皮下注射A蛋白吋，要重复注射几次的目的是通过二次免疫，增加小鼠体内的浆细胞数目。(4)在将X进行扩大培养前，至少需要经过2次筛选，第一次是用选择培养基筛选出杂交瘤细胞，第二次是采用抗体

10、阳性检测法筛选出能够产生特异性抗体的杂交瘤细胞。(5)对健康人进行该传染病免疫预防时，可选用图中基因工程生产的A蛋白所制备的疫苗。对该传染病疑似患者确诊时，可以从疑似患者体内分离出病毒，与己知病毒进行核酸序列比较；或采用抗原一抗体杂交法，即用图屮的抗A蛋白的单克隆抗体进行特异性结合检测。1.如图为三种质粒和一个含目的基因的DNA片段，其中为氨节青霉素抗性基因，卅为四环素抗性基因，lacZ为蓝色显色基因，EcoRI(0.7kb)、PvuI(0.8kb)等为限制酶和其切割位点及其与复制原点之间的距离。己知1kb=l000个碱基对，请冋答下列问题：EcoR(

11、3.4)(1)片段D为目的基因中的某一片段，则DNA聚合酶和DNA连接酶的作用形成的键依次是②(填图中数字)。(2)图中作为目的基因运载体最理想的质粒是B(填“A”“B”或“C”)，请据图分析,其他两种质粒一般不能作为运载体的理由分别是质粒A不含有标记基因；质粒C在用和日的基因相同的限制酶切割时，复制原点会被破坏，使该质粒无法进行复制。(3)用屁冰I全酶切忖的基因和质粒B形成的重组质粒，并进行电泳观察，可出现长度分别为1.1kb和_5・6_kb的两个片段,或者长度分别为36_kb和3.l_kb_的两个片段(重组质粒上目的基因的插入位点与EcZI的识别位

12、点Z间的碱基对忽略不计)。(4)将分别用限制酶PvuI切开的质粒B溶液与目的基因溶液混合，加入