RT-LAMP技术检测烟草环斑病毒的研究【开题报告】

RT-LAMP技术检测烟草环斑病毒的研究【开题报告】

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1、毕业论文开题报告食品质量与安全RT-LAMP技术检测烟草环斑病毒的研究一、选题的背景与意义烟草环斑病毒(Tobaccoringspotvirus,TRSV)是中国进境检疫法规中明确规定禁止入境的危害性有害生物。该病毒寄主范围广,可侵染52科246种植物,是果树、蔬菜、花卉等经济作物的重要病害之一,发生严重时可导致绝产。中国进口的植物种球茎和苗木中携带该病毒的风险很大。国内外针对TRSV所用的检测技术主要有DAS-ELISA和RT-PCR技术。相比传统的电镜观察和生物学鉴定,这2种方法在检测周期方面具有明显的优势,操作快速简便和高通量。但是,DAS-ELISA的检测周期仍然需要6

2、h左右,且检测灵敏度相对较低,假阳性较高;RT-PCR的整个检测周期仍需4h左右,且需要特殊的PCR扩增设备、电泳设备和紫外成像设备,仪器昂贵,对人员技术能力要求较高,不利于技术向基层实验室的推广及现场检疫。环介导等温扩增技术(Lamp-mediatedisothermalamplification,LAMP)作为一种新的核酸扩增方法,依赖于能够识别靶序列上6个特异区域的引物和一种具解旋功能且呈瀑布式扩增的BstDNA酶,在等温条件下可高效、快速和特异地扩增靶序列。该方法扩增效率非常高,灵敏度高,特异性强,只要恒温水浴锅即可,扩增结果加入荧光染料后可用肉眼直接观察,无需特殊仪器

3、,操作方便,对设备要求低,LAMP的整个反应周期只需1.5~2.5h,检测周期非常短。本研究的建立,将提供一种快速简便检测烟草环斑病毒的方法,使该病毒乃至动植物种的其他病毒、细菌及真菌的基层实验室检测和现场检疫成为可能。二、研究的基本内容与拟解决的主要问题:本研究旨在建立用RT-LAMP技术检测植物中的烟草环斑病毒的方法。整个研究内容包括:(1)、设计RT-LAMP技术检测烟草环斑病毒的引物序列;(2)、确定RT-LAMP技术检测烟草环斑病毒的最佳温度;(3)、确定RT-LAMP技术检测烟草环斑病毒的最佳反应时间;(4)、检验本研究设计的引物在植物病毒检验中的特异性;(5)、比

4、较常规的RT-PCR方法和本研究建立的方法检测烟草环斑病毒的灵敏度;(6)、检验用荧光染料SYBRgreenI判断实验结果的准确性;(7)、检验本研究建立的方法在样品检验中的应用。三、研究的方法与技术路线:针对本研究的内容设计研究方法和技术路线如下:(1)、查阅文献,建立初步的烟草环斑病毒的RT-LAMP检测方法;(2)、根据GenBank(http://www.ncbi.nlm.nih.gov)中已登录的烟草环斑病毒的外壳蛋白基因序列(D12477),设计F3、B3、FIP(F1c+TTTT+F2)、BIP(B1c+TTTT+B2)、Loop1和Loop2共6条引物;(3)、

5、按照建立的烟草环斑病毒的RT-LAMP检测方法,设置58℃、60℃、63℃、65℃四个反应温度进行温度优化试验;(4)、按照建立的烟草环斑病毒的RT-LAMP检测方法,在最佳温度条件下,设置30min、60min、90min三个反应时间进行时间优化试验;(5)、用烟草环斑病毒、南芥菜花叶病毒、香石竹环斑病毒、黄瓜绿斑驳病毒、番茄环斑病毒以及马铃薯V病毒等几种常见的植物病毒RNA进行特异性试验;(6)、用10-1、10-2、10-3、10-4和10-5稀释的烟草环斑病毒RNA样品为模板,用常规的RT-PCR方法和本研究建立的RT-LAMP方法进行扩增灵敏度比对试验;(7)、用凝胶

6、电泳和荧光染料SYBRgreenI两种方法判断灵敏度试验中的RT-LAMP扩增产物,比较荧光染料SYBRgreenI判断实验结果的准确性;(8)、用已用DAS-ELISA检测呈TRSV阳性的进境大豆样品,采用本研究建立的RT-LAMP方法进行扩增检测,结果采用SYBRgreenI染色观察,检验该方法在样品检验中的应用。四、研究的总体安排与进度:(1)、烟草环斑病毒的RT-LAMP检测方法的初步建立。2010年12月15日至2010年12月25日。(2)、RT-LAMP技术检测烟草环斑病毒的引物序列的设计。2010年12月26日至2010年12月31日。(3)、RT-LAMP技术

7、检测烟草环斑病毒的温度优化试验。2011年1月3日至201年1月9日。(4)、RT-LAMP技术检测烟草环斑病毒的时间优化试验。2011年1月10日至2011年1月16日。(5)、本研究设计的引物在植物病毒检验中的特异性检验试验。2011年1月17日至2011年1月23日。(6)、常规的RT-PCR方法和本研究建立的方法检测烟草环斑病毒的灵敏度比较试验;用荧光染料SYBRgreenI判断结果的准确性试验。2011年2月21日至2011年3月6日。(7)、本研究建立的方法在进境大豆样品检验中的

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