免疫学简答题

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1、1、细胞决定簇和B细胞决定粗的区别？答：①T细胞决定簇为顺序决定簇，而B细胞决定簇为构象决定簇或顺序决定簇；②T细胞决定簇多位于抗原分子内部，而B细胞决定簇通常存在于天然抗原分子表面；③T细胞决定簇必须由抗原提呈细胞（APC）将抗原加工处理，微笑分子多肽，并与MHC分子结合后，才能被TCR识别，而B细胞决定簇可直接被B细胞识别。2、Ig抗体有哪些功能区及各功能区的功能？答：⑴VH和VL：结合抗原的部位；⑵CH1CL：遗传标志所在；⑶CH2(IgG)或CH3（IgM）：有补体C1q结合位点，可启动补体活化的经典途径；⑷CH3(IgG、IgA)或CH4(IgE

2、)：与细胞表面Ig的Fc受体结合。3、简述抗体的生物学活性？答：⑴特异性结合抗原；⑵激活补体；⑶结合FC受体；⑷结合细菌蛋白；⑸穿过胎盘和粘4、简述补体的生物学功能？答：⑴补体介导的细胞溶解作用；⑵调理和免疫粘附作用；⑶炎症介质作用；⑷清除免疫复合物作用；⑸免疫调节作用5、补体的三条激活途径各自的激活物，C3和C5转化酶是什么？答：经典激活途径MBL激活途径旁路激活途径激活物质抗原抗体复合物MBL（甘露聚糖结合细菌脂多糖，酵凝集素）C反应蛋白母多糖，凝聚的IgG4、IgAC3转化酶C4b2bC4b2bC3bBbC3bBbPC5转化酶C4b2b3bC4b2b

3、3bC3bnBbC3bnBbp作用参与特异性体液参与非特异性免疫参与非特异性免疫免疫的效应阶段感染早期即发挥作用感染早期即发挥作用6、细胞因子生物学作用？答：⑴介导炎症反应；⑵抗病毒作用；⑶调节免疫应答；⑷促进造血功能；⑸参与全身的神经—内分泌—免疫网络调控7、HLA-Ⅰ类分子，HLA-Ⅱ类分子的分布和功能？答：一、HLA-Ⅰ类分子：㈠分子结构：⒈肽结合区；⒉免疫球蛋白样区；⒊跨膜区和胞质区；㈡分布：HLA-Ⅰ类分子广泛存在于人体外周血白细胞，血小板及其他组织中的有核细胞的细胞膜；㈢功能：⒈结合和提呈内源性抗原肽；⒉限制Tc细胞的杀伤功能；⒊引起移植排斥反

4、应；⒋参与T细胞的分化成熟二、HLA-Ⅱ类分子：㈠分子结构：⒈肽结合区⒉免疫球蛋白样区；⒊跨膜区和胞质区；㈡分布：主要分布在抗原提呈细胞（单核—巨噬细胞，树突细胞，B淋巴细胞）和活化的T细胞表面；㈢功能：⒈结合和提呈外源性抗原肽；⒉限制CD4+T细胞的功能；⒊引起移植排斥反应；⒋参与T细胞的分化成熟8、抗原抗体反应的特点？答：特异性；比例性；可逆性9、试述补体结合试验（CFT）系统组成，结果判断？答：CFT包括反应系统、补体系统、指示系统结果：当抗原抗体特异性相结合时，固着补体使后加入的指示系统不溶血，呈阳性，当抗原抗体不对应，无特异性结合，补体呈游离状态

5、，而与后加入的指示系统结合发生溶血，呈阴性10、酶免疫组织化学技术（EIHCT）包括哪些？答：EIHCT包括酶标记免疫组织化学技术，非标记抗体酶免疫组织化学技术，酶标记免疫电镜技术11、补体结合试验(CFT)原理？答：是根据任何抗原抗体复合物可激活补体，固着补体的特性用一定量的补体和致敏RBC来检查抗原抗体间有无特异性结合的一类试验，CFT包括试验系统和指示系统，有五种成分参与反应，包括抗体、抗原、补体、RBC和溶血素12、三大经典标记免疫技术？答：酶联免疫技术荧光免疫技术放射免疫技术13、酶免疫吸附实验（ELISA）常用的酶及标记抗体方法？答：酶：辣根过

6、氧化物酶（HRP）；标记法：改良过碘酸钠标记法14、双抗体夹心法的原理及钩状效应的原理和处理？答：原理：将已知抗体包括固相载体、待检标本中的相应抗原与固相表面的抗体结合，洗涤去除未结合成分，然后再与抗原特异的酶标抗体结合，形成故乡抗体—抗原—酶标抗体复合物，根据加底物后的显色程度确定待检抗原含量钩状效应：当待测抗原浓度过高时，过量的抗原分别同固相抗体和酶标抗体结合而抑制夹心复合物的形成，此现象称钩状效应处理：严重时可出现假阴性结果，必要时可将待测标本经过适当的稀释后重复测定15、化学发光免疫技术分类答：（主要根据发光剂不同分类）化学发光酶免疫测定（CLEI

7、A）；电化学发光免疫测定（ECLIA）；化学发光免疫测定(CLIA)16、常用化学发光剂分哪三种？答：荧光素生物发光剂化学发光剂17、电化学发光剂及电子供体各是什么？答：电化学发光剂：三联吡啶钉【Ru（bpy）3】2+；电子供体：三丙胺（TPA）18、金免疫测定技术分类？答：斑点金免疫渗滤试验；斑点金免疫层析试验19、外周血单个核细胞有？答：淋巴细胞单核细胞20、Ficoll分层液分层情况？答：从上到下，稀释血浆，单个核细胞、粒细胞、RBC21、镧系稀土元素有什么特点？答：①此熬合物具有较大萤光寿命，利用时间分辨萤光分析仪延缓测量时间，可排除标本中，非特异

8、性荧光的干扰，所得信号完全是稀土元素螯合物发射的，特异光②另一特点