医学免疫学简答题

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1、1.简述固有性免疫和适应性免疫的概念及作用。答：固有性免疫是个体出生时就具有的天然免疫，通过遗传获得，是机体在长期进化过程中逐渐建立起来的非特异抵御病原体入侵的第一道防线；作用：在感染早期，产生一定的免疫应答，包括皮肤、黏膜物理屏障作用以及局部细胞分泌杀菌物质的化学效应，有非特异性效应细胞对病毒感染细胞进行杀伤，及血液和体液中效应分子的生物学作用。适应性免疫是个体出生后，受到外来异物刺激后逐渐建立起来的后天免疫，针对某一特定的异物抗原产生特异性免疫应答。作用：经识别抗原成分后开始分化增殖的T、B细胞产生免疫应答，经一段时间后生成效应细胞，杀伤清除

2、病原体，起主导作用。2.简述免疫系统具有双重功能（防卫、致病）的理论基础。答：免疫系统通过对“自己”或“非己”抗原性异物的识别和应答，来维持自身稳定和平衡。免疫系统在免疫功能正常条件下，对非己抗原产生排异效应，对自身抗原成分产生不应答状态，对机体正常运行具有一定的防卫作用；但当免疫功能失调时，免疫应答可造成机体组织损伤，例如免疫应答反应水平过高或过低，或者对自身组织细胞产生免疫应答，调节功能发生紊乱，这就导致免疫性相关疾病的发生。3.简述BCR多样性产生的机制。答：BCR（B细胞抗原受体）是通过其V区抗原结合部位来识别抗原的，BCR的V区，尤其是

3、V区的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列的多样性，决定了对抗原识别的多样性。造成BCR多样性的机制主要有1）组合造成的多样性：编码BCR重链V区的基因有V、D、J三种，编码轻链V区的有V和J两种，而且每一基因又是由很多的基因片段组成。这样，重链基因的组合和重链基因与轻链基因的组合将产生众多不同特异性的BCR。2）连接造成的多样性：编码CDR3的基因位于轻链V、J或重链V、D、J片段的连接处，两个基因片段的连接可丢失或加入数个核苷酸，从而增加了CDR3的多样性。3）体细胞高度突变造成的多样性：在BCR各基因片段重排完成后，其V区基因也可发生突变

4、，而且突变频率较高，因而增加其多样性。4.简述细胞因子共同的基本特征。小分子蛋白（8-30KD）；可溶性；高效性，在较低浓度下即有生物学活性；通过结合细胞表面相应受体发挥生物学效应；可诱导产生；半衰期短；效应范围小，绝大对数近距离发挥作用。5.白细胞分化抗原的生物学作用有哪些方面？1）参与细胞生长、分化、正常组织结构的维持；2）参与免疫应答过程中免疫细胞的相互识别，免疫细胞抗原的识别、活化、增殖和分化，以及免疫功能的发挥；3）造血细胞的分化和造血过程的调控；4）参与炎症的发生、血栓形成和组织修复；5）肿瘤的恶化和转移。6.简述免疫器官的组成及其功

5、能1)中枢免疫器官——中枢免疫器官是免疫细胞发生、分化、发育、成熟的场所，包括骨髓和胸腺。（主要作用）2)外周免疫器官——外周免疫器官是成熟的T、B细胞等免疫细胞定居的场所，也是产生免疫应答的场所，外周免疫器官包括脾脏、淋巴结和黏膜相关淋巴组织。（主要作用）7.试述抗原的基本特性答:抗原具备两种特性：1)免疫原性，即抗原刺激特定的免疫细胞，使之活化、增殖、分化和产生免疫效应物质的特性。2)免疫反应性，即抗原能与相应的免疫效应物质特异性结合，产生免疫反应的特性。具有这两种特性的物质称为完全抗原或免疫原，各种微生物和大多数蛋白质属于此。有些小分子物质

6、虽能与相应的抗体结合而具有免疫反应性，但不能诱导免疫应答，即无免疫原性，称半抗原。8.试述TD-Ag和TI-Ag引起免疫应答的区别比较项目TD-AgTI-Ag产生抗体应答需要T细胞辅助是否免疫应答的类型体液/细胞体液产生Ig的类别(或类别转换)五类IgM再次应答和记忆有无抗原物质大多数抗原少数化学特性蛋白质多糖或脂多糖结构特点结构复杂(半抗原-载体结构)结构简单(重复的半抗原结构)9.简述Ig的基本结构及其功能。答：Ig是由两条相同的重链（H链）和两条相同的轻链（L链）通过二硫键连接而成的四肽链分子。免疫球蛋白分子的各条肽链按其结构特点可分为可变

7、区和恒定区，可变区在Ig近N端轻链的1/2和重链的1/4或1/5范围内，其氨基酸组成及序列变化较大，其中变化最为剧烈的特定部位称为超变区，除超变区之外的部位氨基酸组成及排列相对保守，通常称为骨架区。Ig近C端在L链的1/2及H链的3/4或4/5区域内，氨基酸组成在同一物种的同一类Ig中相对稳定，称恒定区。生物学活性和功能：1）特异性结合抗原：抗体与抗原结合的特异性是由IgV区的氨基酸组成及空间构型所决定。2）激活补体：IgG1、IgG2、IgG3、IgM可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。3）通过与细胞F

8、c受体结合发挥生物效应：①调理作用：IgG、IgM的Fc段与吞噬细胞表面的FcγR、FcμR结合，促进吞噬细胞吞噬功能的作用。②ADCC