医学论文-人参总皂苷和小檗碱对肺癌PG细胞分泌免疫抑制性细胞因子的影响

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1、医学论文-人参总皂苷和小檗碱对肺癌PG细胞分泌免疫抑制性细胞因子的影响                       作者：郝钰,王萍,吴珺,邱全瑛【摘要】 目的：观察人参总皂苷（ginsenoside,Gs）和小檗碱（berberine,Ber）对肿瘤细胞分泌免疫抑制性细胞因子转化生长因子β1（transforminggrowthfactorbeta1，TGFβ1）和前列腺素E2（prostaglandinE2，PGE2）的影响，探讨Gs和Ber对肿瘤免疫逃逸的作用机制。方法：首先建立人肺癌PG细胞与人T淋巴细胞株Jurkat细胞的共培养体系，随机分为Gs（100μg/m

2、l）组、Ber（10μg/ml）组、空白对照组和Jurkat组。用Gs和Ber作用PG细胞24h后与Jurkat细胞共培养，24h后倒置显微镜下观察Jurkat细胞生长的状态；台盼蓝拒染实验计数共培养6h和24h后Jurkat活细胞数；流式细胞仪检测共培养24h后Jurkat细胞的凋亡率；100、50、25μg/ml的Gs和10、5、2.5μg/ml的Ber分别处理PG细胞，并设空白对照组（PG细胞未经药物处理），酶联免疫吸附测定法和放射免疫法检测PG细胞上清液TGFβ1和PGE2的含量。结果：Jurkat细胞与Gs和Ber处理过的PG细胞共培养后，其数目较空白对照组明显减

3、少，而凋亡率较空白对照组明显增加；Gs和Ber可以增加PG细胞TGFβ1的分泌，对PGE2的分泌无影响。结论：Gs和Ber可以增强PG细胞导致的Jurkat细胞生长抑制和凋亡，其机制可能与Gs和Ber增加PG细胞分泌TGFβ1有关。【关键词】 人参皂苷类;小檗碱;抑制因子,免疫;转化生长因子β1;前列腺素E类　　Objective:Toobservetheeffectsofginsenoside(Gs)andberberine(Ber),twokindsofactivecomponentsoftraditionalChineseherbalmedicine,ontrans

4、forminggrowthfactorbeta1(TGFβ1)andprostaglandinE2(PGE2)inPGcells.　　Methods:CoculturesystemofhumanlungcarcinomacelllinePGandhumanTlymphocytecelllineJurkatwasestablished.PGcellsweretreatedwithGs(100μg/ml)andBer(10μg/ml)fortwentyfourhours,andthencoculturedwithJurkatcells.After24hourcocult

5、ure,thestateofJurkatcellswasobservedwithinvertedmicroscope.TheviablecountofJurkatcellswasdetectedbytrypanbluestainingafter6and24hourcoculture,andtheapoptosisofJurkatcellswasevaluatedbyflowcytometry.PGcellsweretreatedwith100,50,25μg/mlGsand10,5,2.5μg/mlBerrespectively,andthecontentofTGFβ1

6、andPGE2inPGcellswasdetectedbyenzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)andradioimmunoassay(RIA)method.　　Results:AftercoculturewithPGcellstreatedwithGsandBer,thenumberofJurkatcellswaslessthanblankcontrolgroup,andtheapoptosisratesofJurkatcellsinGsandBertreatedgroupswerehigherthanblankcontrolgro

7、up.GsandBercouldpromotethesecretionofTGFβ1inPGcells,butcouldnotchangethelevelofPGE2.　　Conclusion:GsandBercanpromotethegrowthinhibitionandapoptosisofJurkatcellsinducedbyPGcells,whichmayberelatedtotheupregulationofGsandBeronTGFβ1secretioninPGcells.　　Key