药事管理学习题特殊管理的药品

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1、特殊管理的药品一、木章学习要点1.麻醉药品、精神药品的概念。’2.药物依赖性及其相关的概念。3.药物滥用和药物滥用的危害。4.麻醉药品、精神药品国际管制公约的主要内容。5.国际麻醉药品管制机构。6.我国麻醉药品、楮神药詁的管理机构和麻醉药詁、楮神药品的品种范围。7.国家对麻醉药品、精神药品的研制、牛产、经营、使用、储存、运输和进出口的管理规定。8.国家对医疗用毒性药品生产、经营、使用的管理规定。9.国家对放射性药品生产、经营企业的开办，以及研发、生产、经营、使用、运输的管理规定。二、复习题（一）A型选择题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案

2、。1.我国2005年公布的麻醉药品品种目录收载的品种数为（）A.130种B.120种C.121种D.52种E.78种2.麻醉药甜的定点牛产企业的批准部门是（）A.国家卫生部B.国家约品监督管理部门C.省卫生厅D.省级药监部门E.公安部3.全国性的麻醉药品和精神药品批发业务的经营单位的批准部门是（）A.国家卫生部B.国家药品监督管理部门C.省卫生厅D.省级药监部门E.商务部4.下列关于麻醉药品管理，论述错误的是（）A.麻醉药品可以进行委托生产B.麻醉药品经营单位不得H行调剂麻醉药品C.罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用D.麻醉药品只限用于医疗

3、、教学和科研需要E.邮寄麻醉药品需要提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明5.下列关于精神药品的论述，错误的是（）A.精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产B.精神药品制剂可以在药店零售C.邮寄精神药品需要提交所在地省级药品监督管理部门出具的准了邮寄证明D.精神药品经营单位不得自行调剂精神药品E.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品6.经营麻醉药胡和笫一类楮神药胡的全国性批发企业应当具备（）A.经营60cA,以上品种规格的能力，并保证储备2个刀的销售量B.经营'70%,以上品种规格的能力，并保证储备3个月的销售聚c.经营

4、80%以上品种规格的能力，并保证储备2个月的销售量D.经营90%以上品种规格的能力，并保证储备3个月的销售量E.经营90%以上品种规格的能力，并保证储备4个月的销售量1.主管全国放射性药品监督管理T作的部门是（）A.卫生部B.公安部A.国务院药品监督管理部门D.国家中医药管理局E.国防科学技术T业委员会1.医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）。A.2LI剂量B.3日剂量c.2LI极量D.3日极量E・1日极蜃2.《医疗用壽性药•品管理办法》规定，生产壽性药•品必须建立完整的生产记录并保存（）A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年3.属

5、于医疗用毒性药品的化学药是（）A.生附了B.士的宁c.白降丹D.生半夏E.洋金花（二）B型选择题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组2〜4题，每组题均对应同一组备选答案，每个备选答案可以重复选用，也可以不选用。[1〜4]A.美沙酮B.安钠咖c.毛果芸香碱D.磷严P]酸钠注射液E.清蛋口1•毒性药品是（）2.精神药品是（）3.麻醉药品是（）4.放射性药甜是（）[5〜7]A.1次用量B.3日用量C.4日用量D.5日用量E.7日用量5.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方剂量不超过（）6.为癌痛、慢性屮、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、笫一类精神药

6、品注射剂处方不得超过（）7.为癌痛、慢性中、匝度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品其他剂型处方不得超过（）[8〜9JA.1年8.麻醉药品处方保存期限为（B.2年C.3年）9.医疗用毒性药品处方保存期限为（[10〜12]A.10.11.12.1年B.2年c.3年麻醉药品运输证明有效期（D.D.）《麻醉药吊购用印鉴卡》有效期（麻醉药品和第一类精神药品专用账册保存（E.5年E.10年[13〜15]A.双氢吗啡B.乙基吗啡C.异戊巴比妥B.戊巴比妥E.司可巴比妥13.我国生产及使用的麻醉药站是（）14.我国生产及使用的第一类精神药品是（）15.我

7、国生产及使用的第二类精神药品是（）（三）x型选择题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。少选或多选均不得分。1.目前，联合国管理麻醉药品的机构包括（）A.麻醉药品委员会B.国际麻醉品管制局C.麻醉药品司D.药物滥用管制基金E.国际药物管制规划署2•药物依赖性包括下列哪些现彖（）A.精神依赖性B.身体依赖性c.欣快感D.戒断症状E.觅药行为3.下列属于麻醉药品的是（）A.阿片B.二氢埃托啡C.咖啡因D.麻黄碱E.哌替睫4.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应（）A.以医疗、科学研究或者教学为忖的B.有保证实验所需麻醉药品利精神

8、药品安全的措施和管理制度c.麻醉药品定点生产企业，具有《药品生产许nJ证》D.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为E.经国