药事管理与法规--特殊管理的药品管理练习

《药事管理与法规--特殊管理的药品管理练习》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、药事管理与法规一特殊管理的药品管理练习一、最佳选择题1、麻醉药品专用账册保存期限为A、有效期满Z日起不少于3年B、有效期满之日起不少于5年C、有效期满之日起不少于7年D、有效期满之日起不少于10年2、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年3、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是A、医疗机构负责人B、医疗管理部门负责人C、药学部门负责人D、具有麻醉药品处方审核资格的药师4、以下属于麻醉药品的是A、劳拉西泮B、苯巴比妥C、甲丙氨酯D、布桂嗪5、以下

2、属于麻醉药品的是A、福尔可定B、氟西泮C、甲丙氨酯D、匹莫林6、以下药品属于麻醉药品的是A、舒芬太尼B、阿普卩坐仑C、巴比妥D、氯氮（卄卓）7、以下药品属于第二类精神药品的是A、哌替咙B、诺芬太尼C、蒂巴因D、戊巴比妥8、以下药品属于麻醉药品的是A、异戊巴比妥B、疑考酮C、格鲁米特D、喷他佐辛9、以下属于第一类精神药品的是A、马口引味B、氢可酮C、氢吗啡酮D、阿片10、以下不属于麻醉药品的是A、罂粟秆浓缩物B、地芬诺酯C、芬太尼D、丁丙诺啡11、罂粟壳，必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用，不准生用，严禁单味零售,处方保存A

3、、1年备查B、2年备查C、3年备查D、4年备查12、下列药物属于麻醉药品的是A、可卡因B、三卩坐仑C、异戊巴比妥D、氟西泮13、确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是A、县级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家卫生计生部门D、国家药品监督管理部门14、审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门15、根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括A、生物制品B、麻醉药品c^精神药品D、医疗

4、用毒性药品16、国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素不包括A、医疗的需要B、科研、教学的需要C、药品生产企业生产用原料的需要D、国家储备的需要17、麻醉药品药用原植物年度种植计划，是由A、国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同制定B、国务院药品监督管理部门和卫生计生部门共同制定C、国务院药品监督管理部门和公安部共同制定D、国务院药品监督管理部门和工信部共同制定18、下列品种不属于医疗用毒性药品的是A、亚砂酸注射液B、生白附子C、生半夏D、罂粟秆浓缩物19、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由以下哪个部门根据医疗

5、需要制定并下达A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、卫生计生部门D、国务院农业主管部门20、医疗用毒性药品专有标志是A、黑底片宁B、白底黑字C、红字黑底D、黑字红底21、以下药物品种中，不可能是医疗毒性药品品种的是A、中药原药材B、中药制剂C、中药饮片D、西药原料药22、生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是A、3年B、5年C、7年D、10年23、以下属于毒性药品的是A、二氢埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏24、下列品种不属于医疗用毒性药品的是A、氢可酮B、洋地黄毒昔C、氢漠酸后马托品D、三氧化

6、二神25、下列品种不属于医疗用毒性药品的是A、蒂巴因毛果芸香碱C、升汞D、水杨酸毒扁豆碱26、下列品种不属于医疗用毒性药品的是A、氢漠酸东罠蓉碱B、亚不申酸钾C、士的宁D、马呵喙27、麻黄素属于以下哪一类易制毒化学品A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类28、以下关于药品类易制毒化学品的说法不正确的是A、伪麻黄素与麦角新碱属于药品类易制毒化学品B、主管药品类易制毒化学品生产、经营方面的监督管理部门是国家药品监督管理部门C、小包装麻黄素应由指定的药品零售企业零售D、购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》29、药品类易制毒化学品品

7、种目录（2010版）所列物质不包括A、麦角酸B、麦角新碱C、去甲麻黄素D、麦角胺咖啡因片30、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，应建立药品类易制毒化学品专用账册。专用账册保存期限应当自A、有效期期满之日起不少于1年B、有效期期满之日起不少于2年C、有效期期满之日起不少于3年D、有效期期满之日起不少于4年31、有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是A、药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂B、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含塑大于30mg

8、（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂C、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mgD、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药