高三化学最后阶段自主学习指导提纲(三)

高三化学最后阶段自主学习指导提纲(三)

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1、高三化学最后阶段自主学习指导提纲(三)有机物熔点低,1、什么是冇机物:含碳元素的化合物,冇机物与无机物的主要区别是:易燃.不易导电,难溶于水,易溶于有机溶剂;有机反应比较复杂,反应速率慢,常伴有副反应。2、卬烷的结构:正四I面体结构,主要化学性质冇:(1)取代反应(2)氧化反应(3)裂化反应,屮烷与氯气在光照下条件反应,生成物冇丄种,此反应过程的特点为:多个反应同时进行甲烷为正四血体的有力依据是:甲烷的二元取代物没有同分异构体°3、同系物与同分界构体的概念冇何区别:概念比较对象分子式结构性质同系物结构相似,分子组成相差一个或若干个CH?原

2、子团的有机物互称。有机物不同结构相似,官能团的类型和数目相同物理性质不同,化学性质相似同分异构体分子式相同、结构不同的化合物之间的互称。化合物相同不同物理性质不同,化学性质不一定相同烷姪同系物中,随着碳原子数增加,熔点、沸点、密度呈现怎样的递变规律:递增(密度均小于水)止丁烷打异丁烷互为界构体的依据是:物理性质不同,化学性质相似4、烷坯的命名原则为:(1)选主链(长、多)(2)定支链(近、简、小)(3)定名称有人把某有机物命名为2冲基・3■乙基丁烷,错在哪里:选错主链,应改为:2,3—二甲基戊烷5、怀基的定义:烧失去若干氢原子后的剩余部分

3、,甲基、乙基、丙基、丁基各有甲基、乙基均只有1种、丙基有2种,丁基有4种。6、乙烯的结构:平面结构(键角120。),主要化学性质为:(1)加成反应(2)加聚反应(3)氧化反应,加聚反应的定义:不饱和的小分子化合物通过相互加成而结合成高分子化合物的反应,加聚反应过程中,化学鍵如何断裂和形成:不饱和的小分子化合物的不饱和键(如C二C双键)中的一个键断列,在两个分子间形成新的单键7、实验室制取乙烯的反应方程式为:略丈验装置为:略浓硫酸的作用为:催化剂、脱水剂8、乙烘的结构:直线结构,主要化学性质为:(1)加成反应(2)氧化反应,如何以乙块为原料

4、制取聚氯乙烯:先用乙烘与HC1加成制取氯乙烯,然后在一定条件下加聚成聚氯乙烯9、实验家制収乙烘的反应方程式为:二实验装置为:能否用启普发牛•器,为什么:不能,(1)反应生成的Ca(OH)_2溶解度较小,容易沉积在容器底部而堵塞球形漏斗,用分液漏斗滴加食盐水的FI的是:控制反应速率,制得的乙焕常冇臭味的原因为:混有H?S、PH工等气体10、什么是芳香坯:分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物,苯的分子结构中有无单双鍵Z分没有一支持这一结论的冇力证据是:苯的邻位二元取代物没有同分异构体。苯的澳代、硝化、加成等反应的条件是:溟代要催化剂、硝化用苯

5、和浓硝酸和浓硫酸的混合物共热至55〜60°C、加成则在有镰催化剂的存在和18()~250°C的条件下进行。11、为什么苯不能使酸性高猛酸饼褪色,而川苯能使酸性高猛酸佣褪色:苯比较稳定,和高镭酸钾酸性不反应,苯环使苯环上的甲基活泼起来,高猛酸钾把甲基氧化成竣基。如何制収TNT:甲苯跟硝酸和浓硫酸的混合物发生反应,可以得到TNT。12、比较苯、甲苯、己烷、已烯的性质,并说明怎样通过实验來区别它们:加酸性高猛酸钾,苯和己烷不变化,甲苯褪色,变成苯甲酸。己烯能够使酸性高猛酸钾褪色。加溟水可以区别。13、石油的主要成份是:各种烷绘、环烷炷和芳香绘组

6、成的混合物,如何用石油为原料获得汽油、煤油以及乙烯、内烯等基本有机化工原料:通过石油的分绸、重油的裂化可以获得汽油、煤油。通过裂化、裂解可以获得乙烯、丙烯等基本有机化工原料。炷的衍生物1、卤代烷同系物屮,随着碳原子数增加,沸点、密度呈现怎样的递变规律为:在相同的碳原子下,卤原子越多,它们的熔沸点增高,密度增大。随着碳原子增多,溶解性降低,分子的极性减弱,但是它们的熔沸点增高,因为碳原子增多,分子间的作用力增大。2、卤代怖发牛水解反应、消去反应的条件是:卤代炷发生水解反应的条件是在碱性条件下。卤代炷发生消去反应的条件是在NaOH(醇)条件下

7、。,具冇什么结构特点的卤代烷才能发生硝去反应:发生消去反应的结构条件是连卤原子的碳原子的邻位碳原子上要有氢原子。3、饱和一元醇中,随着碳原子数增加,溶解性、熔沸点有何递变规律:随着碳原子增多,溶解性降低,分子的极性减弱,但是它们的熔沸点增高,因为碳原子增多,分子间的作用力增大。4、醇发牛消去反应的条件是:浓硫酸、加热;具冇什么结构特点的醇才能发生硝去反应:相邻两个碳原子上能去掉水分子。5、醇发生催化氧化的反应条件是:空气或氧气,催化剂(Cu或AQ、加热,反应产物与醇的结构冇何内在联系:—CHz()H氧化为醛,一CHOH—氧化为厂6、乙二醇

8、发生脱水反应,在一定条件下能生成哪些产物:脱水一份可以生成乙醛(1)脱水以后生成CHg==CHOH,不稳定重排成CH^CHO(2)脱水两份,生成乙烘。(3)也可以生成醯,也可以生成高分子聚合物

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