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1、纤溶酶联合血塞通治疗急性脑梗死临床观察【摘要】目的观察纤溶酶联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取我院在2012年6月——2013年6月收治的90例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为2组:实验组患者应用纤溶酶联合血塞通进行治疗,对照组患者单用血塞通进行治疗,治疗2周后,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前的神经功能缺损评分比较,无统计学差异(P〉0・05),治疗后的评分均较治疗前显著降低(P〈0・05);实验组治疗后的神经功能缺损评分显著低于対照组(1X0.05);实验组中总有效43例,总有效率95.6%,与对照组(82.2%)相比,具有统计
2、学差异,P<0.05o结论在急性脑梗死的临床治疗中,血塞通、纤溶酶二商可发挥协同作用,具有确切的治疗效果,且不良反应较少,值得在临床上推广应用。【关键词】急性脑梗死;血塞通;纤溶酶;疗效doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2014.01.532文章编号:1004-7484(2014)-01-0439-02在老年人群中,脑梗死是一种常见病,其具有较高的致残率、致死率,会对病人的住活、生存质量产牛严重影响[1]。我院近年来在急性脑梗死的临床治疗中,引入了中西医结合疗法,将血塞通与纤溶酶联合应用,获得了较好的治疗效果。报道如下。1资料
3、与方法1.1一般资料选取我院在2012年6月——2013年6月收治的90例急性脑梗死患者作为研究对象,男49例,女41例,年龄在55-79岁,平均(69.3土2.1)岁,发病时间均W72h。所有患者均符合脑梗死的相关诊断标准,经头颅MRI或CT检查明确诊断。均无出血倾向及严重肝、肾功能障碍。随机将90例患者分为2组,实验组45例,对照组45例,两组患者在性别、年龄、病情、并发症、病史等方面比较,没有明显差异(P>0.05),具有可比性。1・2方法所有患者入院后,均实施调压、调脂、降颅压等常规治疗。对照组患者应用血塞通进行治疗,将400吨血塞通(徐州莱恩药业
4、)溶入250ml氯化钠(0.9%)中,静脉滴注,每日1次,持续给药14d;实验组患者在应用血塞通治疗(用量及用法同对照组)的同时,将100U纤溶酶(吉林四环约业)与250ml氯化钠溶液(0.9%)相混合后,静脉滴注,每日2次,持续用药14do1.3疗效评价根据神经功能缺损程度评分标准进行疗效评价。神经功能缺损评分降低幅度>90%为治愈;评分降低幅度>45%为显效;评分降低幅度>17%为有效;评分降低幅度W17%为无效。1.4统计学方法本次研究数据应用软件SPSS17.0做数据处理,计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用卡方检验,P<0.05,差异有统计学
5、意义。2结果实验组治疗前后的神经功能缺损评分,分别为(25.62±6.35)分、(11.86±3.36)分,对照组分别为(24.98±5.36)分、(18.32±4.68)分,两组患者治疗前的神经功能缺损评分比较,无统计学差异(卩>0.05),治疗后的评分均较治疗前显著降低(P〈0・05);实验组治疗后的神经功能缺损评分显著低于对照组(P〈0・05)。两组患者的疗效对比,见表1。实验组屮总冇效43例,总有效率95.6%,与对照组(82.2%)相比,具有统计学差异,P<0.05o两组患者在治疗期间均未发生明显的不良反应,无肝肾功能损害。3讨论冃前,临床上対于
6、急性脑梗死的治疗思路主要为快速复通梗死区,降低因缺血所引起的神经功能损伤[2]。Rt-PA溶栓治疗,需要患者在发病后4.5h内实施,时间窗较短,所以其应用限制较人,溶栓率普遍偏低,故都将治疗重点放在了降低继发性神经功能损伤方面[3]。纤溶酶是一种蛋口水解酶,提取自口眉蝮蛇蛇毒,其无时间窗限制,在缺血性心肌梗死、脑卒中的临床治疗中应用较多,并且纤溶酶不会对神经系统、循环系统、呼吸系统产生明显毒副作用,安全性较好。纤溶酶能作用于纤维蛋白,使之溶解,其能发挥纤维蛋白溶酶样和血浆素样作用,使第VO因子活性降低,对凝血功能造成影响[4]。此外,其在溶解纤维蛋白时产生
7、的降解产物,还能阻断血栓形成,抑制血小板聚集,降低凝血功能。血塞通是一种中药制剂,其有效成分包括人参皂背Rgl、三七皂甘R1,其具冇扩张血管、加大病灶血流量、减轻动脉压、降低细胞耗氧量、清除自由基等功效,可使神经功能得到有效改善。在本次研究中,将纤溶酶、血塞通联用应用于急性脑梗死的临床治疗,其治疗有效率为95.6%,显著高于单用血塞通的对照组(82.2%),P<0.05;且实验组的神经功能改善情况显著优于対照组,1X0.05。由此表明,在急性脑梗死的临床治疗中,血塞通、纤溶酶二商可发挥协同作用,能有效改善神经功能,治疗效果确切,且不良反应较少,值得在临床上
8、推广应用。参考文献[1]王成章,王胜,吴平,孙皓•纤溶酶联合血塞通
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