米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖定中孕引产临床观察

米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖定中孕引产临床观察

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1、米非司酮、米索前列醇配伍依沙口丫定中孕引产临床观察【摘要】日的为了减轻受术者的痛苦,有利于受术者的康复。方法选用2008年1月一一2012年12月,无引产禁忌的受术者100例,观察组50例,依沙口丫定常规引产的同时,加服米非司酮及阴道后穹窿置米索前列醇。対照组,只经腹羊膜腔注入依沙H丫定lOOmgo结果服用米非司酮及阴道上米索前列醇组,引产成功率为100%,明显缩短了产程,流产过程屮阵痛程度明显减轻,亦无并发症发生。结论米非司酮及米索前列醇联合依沙叮定屮孕引产,是一种安全有效的屮孕引产方法。【关键词】米非司酮;米索前列醇;依沙n丫定;羊膜腔注射doi:10.3969/j.issn

2、.1004-7484(s).2014.01.531文章编号:1004-7484(2014)-01-0438-02常规依沙口丫定羊膜腔内注射引产终止16-24周妊娠,手术风险大,并发症多。近年來,米非司酮、米索前列醇临床应用范围逐步扩大,利用米非司酮促进宫颈成熟、软化宫颈,米索前列醇加强子宫收缩、加速胚胎排出的原理[1]来减轻受术者痛苦,缩短手术时间,并联合应用依沙fl丫泄羊膜腔注射,与单纯依沙口丫定羊膜腔注射法进行了观察比较,现将结果报告如下。1一般资料1.1临床资料对象选自2008年1月——2012年12月,来我院因计划生育原因和医学原因,自愿要求终止妊娠者(孕16-24丿制)

3、共100例,年龄19-40岁,身体健康,无引产及应用米非司酮、米索前列醇禁忌证。随机分为观察组50例,对照组50例,两组年龄、孕产次、孕周等均无明显差异。1・2方法观察组入院后即口服米非司酮150mg,服药前后2h禁食,同时经腹羊膜腔内注射依沙叮定100mg,于依沙口丫定羊膜腔内注入后第一天早晨8点米索前列醇200ug置于阴道后穹窿处,若宫缩轻微或无宫缩,间隔3小时再阴道后穹窿宣米索前列醇200ug,如此至发动规律宫缩停止用药。用药后观察呼吸、脉搏、血压、阴道出血、宫缩情况以及分娩后胎盘、胎膜完整情况;对照组入院当H经羊膜腔内注射依沙叮定lOOmgo引产后均给予抗生素预防感染,肌

4、内注射缩宫素及口服益母草促进子宫复I0o1.3观察指标①注药后分娩时间;②产后出血量;③胎盘、胎膜娩出完整情况;④引产过程中干预情况包括地西泮、宫缩剂的使用等。1.4统计学处理采用t检验及x2检验。2结果2.1引产效果观察组引产一次成功率100%,対照组1例失败,72小时再次另行米非司酮配伍米索前列醇引产。从注药到胎儿娩出时间,观察组平均为32.20h,对照组平均为44.30h,两组差异有统计学意义(P〈0.05);产后出血量(按胎儿、胎盘排出时进行观察测量),观察组平均为110.76ml,对照组平均为19&50mlo2.2产程中干预情况及并发症观察组无干预情况,対照组有5例因产

5、程较长和宫缩弱给予人工破膜,静滴5%葡萄糖加缩宫索5U,5例静脉推注地西泮10mg和肌注阿拖品0.5mgo两组均在胎儿胎盘娩出后肌内注射缩宫素促进宫缩。胎盘胎膜不完整者行清宫术,观察组6例清宫,对照组18例清宫。2.3引产并发症观察组未见并发症,对照组产后出血量500ml者3例。2.4随访观察组随访50例,40例阴道出血未超过7d,45例45d内月经转经;对照组随访50例,30例阴道出血未超过7d,35例患者于45d内月经转经,1例月经量多,1例月经量少,两组术后出血天数及转经天数无统计学差异。3讨论中期妊娠引产术,由于宫颈成熟度差,应用依沙口丫定引产可引起宫体部强直性收缩而宫颈

6、扩张迟缓,以致引产时间较长。而米非司酮、米索前列醇作为孕酮受体拮抗剂,能引起与足月分娩自然生理过程相似的宫颈成熟扩张变化[3]。米非司酮直接作用于子宫螺旋动脉,胎盘血供不足,脱膜变性坏死,继发绒毛受损,述能提高子宫肌肉对前列腺索的敏感性,•且可使内源性前列腺素合成增加,加用米索前列醇即能诱发子宫收缩,[4]增强子宫收缩,加速胎儿排出。三者协同作用,当宫缩出现后,宫颈已处成熟状态,规律的宫缩便与宫颈口扩张同步进行,明显降低了宫缩时宫颈扩张的阻力及宫内压力,因此可减轻分娩时阵痛。子宫收缩强度与正常分娩相似,无一例因宫颈裂伤而发生产后出血。•且给约方便、价格低廉、作用缓和、副反应发生率

7、低,更适宜初孕妇、疤痕子宫、宫颈坚硬者。利用米非司酮、米索前列醇配伍依沙U丫定羊膜腔内注射进行妊娠16-26的引产,与单纯依沙叮定羊膜腔内注射引产法比较,结果观察组由于宫颈成熟度好,宫缩发动早,产程缩短;对照组宫颈成熟度差,产程长,而且产程中孕妇腹部疼痛剧烈,对疤痕子宫、宫颈坚硕者尤为不利。两组产程时间对照有显著性差异,两组产后出血量比较虽无显著性差异,但观察组平均出血量比对照组少67.74ml,胎盘胎膜完整率、清宫率也有差异,观察组清宫率为12%,对照组为36%,观察组无并发症

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