澄清度检查法

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1、澄清度检查法品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过0.5号浊度标准液的浊度。“几乎澄清”，系指供试品溶液的浊度介于0.5号至1号浊度标准液的浊度Z间。第一法（目视法）■除另有规定外，按各品种项下规定的浓度要求外，在室温条件下将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管（内径15~16mm,平底，具塞，以无色、透明、中性硬质玻璃制成）屮，在浊度标准液制备5分钟后，在暗室内垂直同置于伞棚灯下，照度为1000IX,从水平方向观察、比较。除另有规定外，供试品溶液溶解后应立即检视。第一法无法准确判定二者的澄清度差异时，改用第二法进行测定并以

2、其测定结果进行判定。■【修订】照度标准贮备液的制备称取105°C干燥至恒重的硫酸月井l.OOg,置100ml量瓶中，加水适量使溶解，必要时可在40°C的水浴中温热使溶解,并用水稀释至刻度，摇匀，放置4〜6小时；取此溶液与等容量的10%乌洛托品溶液混合，摇匀，于25°C避光静置24小时，即得。该溶液置冷处避光保存，可在2个月内使用，用前摇匀。浊度标准原液的制备取浊度标准贮备液15.0ml,置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，取适量，置lcm吸收池中，照紫外■可见分光度法（附录IVA）,在550nm的波长处测定，其吸光度应在0.12-0.15范围内。该溶液应在48小时内使用，用前摇匀。浊度

3、标准液的制备取浊度标准原液与水，按下表配制，即得。浊度标准液第二法（仪器法）供试品溶液的浊度可采用仪器法测定。、溶液中不同大小、不同特性的微粒物质包括有色物质均可使入射光产生透射和散射，通过测定透射光或散射光的强度，可以检查供试甜溶液的浊度。仪器测定模式通常有三种类型，透射光式、散射光式和透射光撒射光比较测量模式（比率浊度模式）。1.仪器的一般要求采用适宜的散射光浊度仪，光源峰值波长约为860nm左右；测量范围应包含0・01〜■lOONTUo在O—1ONTU范围内分辨率应为0.01NTU；在10〜100NTU范围分辨率应为O.lNTUo2.适用范围及检测原理本法采用散射光式浊度仪，适用于低、中

4、浊度无色供试品溶液的浊度测定（浊度值为100NTU以下的供试品）。因为高浊度的供试品会造成多次散射现象，使散射光强度迅速下降，导致散射光强度不能正确反映供试品的浊度。0.5号至4号浊度标准液的浊度值范围约为0-40NTU.采用散射光式浊度仪测定时，入射光和测定的散射光呈90°夹角，入射光强度与散射光强度关系式为：l=KzTI0式中I为散射光强度，单位为cd；10为入射光强度，单位为cd；Kz为散射系数；T为供试品溶液的浊度值，单位为NTU（NTU是基于福尔马月井浊度标准液测定的散射浊度单位，福尔马月井浊度标准液即为第一法中的浊度标准贮备液）在入射光强度10不变的情况下，散射光强度I与浊度值成正

5、比，因此，可以将浊度测量转化为散射光强度的测量。1.系统的适用性试验仪器应定期（一般每月一次）对浊度标准液的线性和重复性进行考察,采用0.5号至4号浊度标准液进行浊度值测定，浊度标准液的测定结果（单位NTU）与浓度应呈线性关系，线性方程的相关系数应不低于0.999；重复测定5次0.5号至4号浊度标准液，0.5号和1号浊度标准液测量浊度值的相对标准偏差应不大于5%,2〜4号浊度标准液测量浊度值的相对标准偏差不大于2%04•测定法按仪器说明书要求采用规定的浊度夜进行仪器校正。溶液剂直接取样测定；原料药或其他剂型按照个论项下的标准规定制备供试品溶液，应临用时制备。分别取供试品溶液和相应浊度标准液进行

6、测定，测定前应摇匀,读取浊度值。供试品溶液浊度值不得大于相应的浊度标准液的浊度值。■【增订】崩解时限检查法本法系用于检查口服固体制剂在规定条件下的崩解情况。口崩片，除另有规定外，照下述方法检查。仪器装置主要结构为一能升降的金属支架与下端镶有筛网的不锈钢管。升降的金属支架上下移动距离为10mm±lmm,往返频率为每分钟30次。崩解篮不锈钢管30mm,内径13.0mm,不锈钢筛网（镶在不锈钢管底部）筛孔内径71011mo检查法将不锈钢管固定于金属支架上，浸入1000ml杯内，杯内盛有约900ml,温度为37±1°C，调节水位高度使不锈钢管下降位时筛网在水面下15mm±lmm,o启动仪器，取本品1片

7、，置上述不锈钢管中进行检查，应在60s内全部崩解并通过筛网，如有少量轻质上漂或黏附于不锈钢管内壁或筛网，但无硬心者，可作符合规定论。重复测定6片。均应符合规定。如有1片不符合规定，应另取6片复试，均应符合规定。■【增订】■