欣渠与芬必得治疗偏头痛急性发作的比较

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1、欣渠与芬必得治疗偏头痛急性发作的比较欣渠与芬必得治疗偏头痛急性发作的比较【摘要】目的：比较欣渠与芬必得治疗偏头痛急性发作的疗效。方法:将60例偏头痛患者随机分为欣渠治疗组30例,芬必得治疗对照组30例，头痛开始发作时分别服用欣渠5mg及芬必得0.3go分别观察服药后4h的头痛缓解率;观察患者服药后药物起效的时间;药物的不良反应。结果:服药4h治疗组总有效率86.67%明显高于对照组总有效率63.33%,两组疗效具有显著性差异(P<0.01)。治疗组组起效时间为(0.78±0.48)h,对照组(1.05±0.71

2、)h;不良反应发生率分别为治疗组13.33%、对照组16.67%,均轻微。结论:欣渠治疗偏头痛急性发作的疗效显著，起效时间快，不良反应轻。【关键词】欣渠;芬必得;偏头痛[Abstract]ObjectiveTocompareFenbidYanDrainageandtreatmentofacuteattackofmigrainetreatment.Methods60patientswithmigrainewererandomlydividedintotreatmentgroupyan30casesofdraina

3、ge,Fenbidtreatmentof30casesofthecontrolgroup,wereheadacheattackbegantaking5mgandFenbidYanDrainage0.3g・Wereobserved4hoursaftertakingtheheadacheresponserate:observationofpatientstakingthedrugaftertheonsetofthetime;theadversereactionsofdrugs.Theresultsoffourhou

4、rstakingthetotaleffectiverateintreatmentgroupwassignificantlyhigherthan86.67%oftotal63.33%efficient,thetwogroupswassignificantefficacydifference(P<0.01).Thetreatmentgroupfortheonsettimeof(0.78±0.48)h,thecontrolgroup(1.05±0.71)h;theincideneeofadversereactions

5、tothetreatmentgroupwere13.33,16.67%incontrolgroupweremild;conclusionsYanDrainagetreatmentofacutemigraineattackmarkedeffect,fasteronsettime,adverseeffectsoflight・[Keywords]YanDrainage;Fenbid;migraine【中图分类号】R747.2【文献标识码】A【文章编号】1006-1959（2009）08-0233-021资料与方法1.

6、1一般资料：2007年5月〜2008月10月在我院门诊就诊的60例患者,男性19例，女性41例，年龄18〜66岁，平均（34.5±10.6）岁。按随机方法分成治疗组和对照组。治疗组30例，男10例，女20例，年龄18〜65岁,平均（34.9±10.3）岁。对照组30例，男9例，女21例，年龄18〜66岁，平均（34.1±10.9）岁。两组平均年龄、性别及病情差异无统计学意义（P>0・05）具有可比性。1.2入组标准：①患者志愿参加，在知情同意书上签字。②符合国际头痛学会头痛疾病国际分类笫二版中偏头痛的诊断标准<

7、sup>[l]o包括有或无先兆的偏头痛。③近半年来每月发作1〜6次。④头痛程度严重，影响工作学习。⑤有1年以上偏头痛的病史。1.3排除标准:①存在缺血性心脏病、缺血性脑血管病、缺血性外周血管病等病史、症状和体征的患者;②24h内用过麦角胺类药物包含麦角胺的药物的患者;③严重心、肝、肾功能异常;④未经控制的高血压患者;⑤过敏体质和（或）药物过敏史;⑥孕妇与哺乳期妇女。1.4治疗方法：试验组:欣渠5mg（每粒含主要成分苯甲酸利扎曲普坦5mg）o对照组:分必得0.3g（每粒含主要成分布洛芬0.3g）o两组

8、患者均在头痛发作开始时服药，观察期间不得服用其他治疗偏头痛的药物。如服药4h后无效，疼痛严重吋，允许用其他治疗药物。1.5观察指标和疗效的判断:评定方法：疼痛程度分级法:0级：不痛;轻度（1级）头痛，不影响工作及日常生活;中度（2级）头痛，影响工作及R常生活;重度（3级）头痛，影响工作及R常生活，并需要卧床休息。疗效的判断:发作控制:服药后头痛消失。有效:头痛发作程度减轻，发作次数减少