蓄能型发光环氧涂料的制备与发光性能分析

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1、建材世界2015年第36卷第1期doi:10.3963/j.issn.1674-6066.2015.02.003蓄能型发光环氧涂料的制备与发光性能分析夏君华1,李寻2,王凯3,磨炼同3(1.湖北省路桥集团有限公司,武汉430057;2.江西省高速公路投资集团景德镇管理中心,景德镇333000;3.武汉理工大学硅酸盐建筑材料国家重点实验室,武汉430070)摘要:采用不同长余辉发光材料与环氧胶黏剂按不同比例混合制备自发光环氧涂料,分析发光材料掺量对发光涂料亮度的影响,研究不同发光涂料亮度衰减规律。试验发现不同发光粉制备的发光涂料遵

2、循相同的亮度衰减规律,经照射后初始发光强度可达到1cd/m2以上,在10min内亮度衰减到15%,有效发光时间短,可适用于应急照明。关键词:发光材料;环氧涂料;发光性能;亮度PreparationandLuminescentPropertiesofEnergyStorageLuminescenceEpoxyCoating1,LIXun2,WANGKai3,MOLian-tong3XIAJun-hua(1.HubeiProvincialRoadandBridgeCo,Ltd,Wuhan430057,China;2.JiangxiP

3、rovincialExpresswayInvestmentGroupJingdezhenManagementCenter,Jingdezhen333000,China;3.StateKeyLabofSilicateMaterialsforArchitectures,WuhanUniversityofTechnology,Wuhan430070,China)Abstract:Theenergystorageluminescenceepoxycoatingwaspreparedbyusingvariousluminescentmat

4、erialsandepoxybinder.Effectofthecontentofluminescentmaterialsonbrightnesswasstudied.Thebrightnessreductionovertimewasmeasured.Testresultsindicatedthatvariouscoatingsfollowedasimilarrelationonthebrightnessreduction2,whichwoulddecreaseto15%after10min.Thepre-overtime.Th

5、einitialbrightnesscouldreachmorethan1cd/mparedepoxycoatingonlyshowedashortperiodoftimeforluminescence,whichcanbeusedforemergencylighting.Keywords:luminescentmaterials;epoxycoating;luminescentproperty;brightness蓄能型发光材料可在太阳光或灯光等可见光照射下吸收并储存光能,然后在黑暗处将吸收的能量以可见光的形式缓慢地释放出来,

6、发光时间持续10h以上,具有超长余辉、高亮度、发光时间长、无放射等优点,[1-3]有望用于道路夜间低度照明,亮化城市道路,提高夜间行车安全。英国和荷兰分别在绿道和自行车道上铺筑了发光路面试验段。蓄能型发光材料发光的基本原理是:该材料中含有稀土元素,而稀土元素的离子具有特别的电子层结构和丰富的能级数量,当光束射到这种发光材料上时,该材料可以吸收光能;此时光束的能量就会转移给被激发的电子,但处于激发态的电子是一种亚稳态,一旦光照停止,该电子就会释放特定波长光的能量跃回到基态,从而引起该物质发光,是一种蓄能发光过程。蓄能发光材料目前以

7、稀土激活碱土金属铝酸盐发光材料为代表,而该发光材料以Eu和Dy共激活的铝酸锶SrO·nAl2O3:Eu、Dy为典型代表,其起始亮度高,余辉时间长可达10h以上。宋庆梅等人详细报道了4(SrEu)O·7Al磷光体的合成及激活剂Eu+离子浓度、硼2O3[4]酸、五氧化二磷等对磷光体发光强度,发射光谱和激发光谱的影响;刘应亮等在氧化物体系中观察到3+、Yb3+、Pr3+、Mn2+等离子在254nm紫外光和飞秒激光激发下的长余辉发光,并因此提出不同的发光Ce机理[5];刘文芳首次采用微波法合成了Sr:Eu2+蓝色发光材料,这种材料在日光

8、下激发30min,余辉2Al6O11时间可达14h[6];李晓杰等人采用爆轰法成功合成了铝酸锶铕(SrAl2+、Dy3+)长余辉发光材料,平2O4BEu收稿日期:2015-01-28.作者简介:夏君华(1972-),高级工程师.E-mail:xiajunhua@

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