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1、培美曲塞加顺钳治疗晚期非小细胞肺癌的效果［摘要］目的探讨培美曲塞联合顺钳治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将2010年1月〜2011年12月在驻马店市中心医院住院的94例晚期非小细胞肺患者分为两组，研究组48例，对照组46例。对照组釆用吉西他滨1000mg/m2,dl,联合顺1025mg/m2,dl〜3。研究组采用培美曲塞500mg/m2,dl,联合顺钳25mg/m2,dl〜3,两组均以21d为1个周期重复。观察并比较两组的疗效、屮位疾病进展时间(TTP)、屮位生存期(MST)以及生活质量提高率和降低率。治疗
2、期间观察不良反应。结果对照组的总有效率为71.7%,研究组的总有效率为83.3%,差异有统计学意义(P0.05)o结论培美曲塞联合顺钳治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较顺钳的疗效显著，且毒性反应明显减少，可作为晚期非小细胞肺癌患者的•线治疗用药。［关键词］非小细胞肺癌；化疗；顺钳；培美曲塞［中图分类号］R734.2［文献标识码］A［文章编号］1673-7210(2013)05(b)-0088-03肺癌是当今世界最常见的恶性肿瘤之一，肺癌的发病率、病死率居恶性肿瘤第一位［1］。早期诊断肺癌比较困难，非小细胞肺癌占肺癌患
3、者发病率的80%左右，大部分患者发现时已属晚期。大部分肺癌患者确诊时已丧失手术机会，当前非小细胞肺癌的治疗仍然以化疗为首选［2］。培美曲塞是一种多靶点抗叶酸制剂。培美曲塞与顺钳联用治疗非小细胞肺癌，R前国内报道较少［3］。本研究94例晚期非小细胞肺癌患者，对其中48例患者采用培美曲塞联合顺钳治疗，本研究旨在观察培美曲塞加顺钠治疗晚期非小细胞肺癌的效果及毒性反应，现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选择2010年1月〜2011年12月河南省驻马店市中心医院住院的晚期非小细胞肺癌患者94例，男62例，女32例；年
4、龄56〜79岁，平均(64.6±9.3)岁；参照中华人民共和国卫牛部医政司编《中国常见恶性肿瘤诊治规范诊断标准》所有患者符合非小细胞肺癌的诊断标准［4］,均为腺癌;IIIB期55例,IV期39例；卡氏功能状态(Karnofsky,KPS)评分>60分;有临床病历相关资料记录完善。所有患者经过医院伦理委员会通过，患者知情同意，并签署同意书。分为两组，对照组46例，男31例，女15例,年龄57~78岁,平均(64.3±9.7)岁；研究组48例，男31例，女17例，年龄56〜79岁,平均(64.2±9・5)岁。排除无
5、明确病理诊断者，有严重肝、肾、心脏功能不全发症者。两组患者的年龄、性别、病程等比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法对照组釆用吉西他滨1000mg/m2,dl,联合顺钳25mg/m2,dl〜3。研究组采用培美曲塞500mg/m2,dl,联合顺钳25mg/m2,dl〜3,两组均为每21天为1个周期重复。化疗前口服地塞米松8mg,0.5h肌注苯海拉明40mg,静注西咪替丁300mgo1.3观察指标及疗效判断标准给约前及给夯后每2个周期进行详细的病史、体检、KPS评分、血常规、肝肾功能检查。治疗
6、前后行CT观察肿瘤大小，根据肿瘤病灶变化情况判定。近期疗效判定标准按RECIST评估标准分为：完全缓解(CR)：病变完全消失，维持4周以上；部分缓解(PR)：肿瘤最人单径总和体积缩小30%以上，维持4周以上稳定(SD)：没有新病灶岀现，肿块体积缩小未达30%,维持4周以上；进展(PD)：出现新病灶，最大单径总和增大大于20%。总有效率二(CR+PR+SD)/总例数X100%［5］。中位疾病进展时间(TTP)治疗开始至半数患者疾病出现进展时间；中位牛存期(MST)累积牛存率为50%时所对应的生存时间。生活质量：按
7、KPS体力状况评分标准，治疗后KPS增多$10分者为提高，减少210分者为降低，介于两者Z间为稳定［6］。1.4统计学方法采用SPSS17.0软件进行统计学分析。计量资料以均数土标准差(x±s)表示，采用t检验；计数资料采用x2检验；采用Kaplan-Meier法计算中位无疾病进展时间(mPFS)、MST,以P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1两组近期疗效比较2.3生活质量变化2.4两组不良反应比较3讨论肺癌是严重影响人类生存质量和生命健康的恶性疾病之一，临床上足一种比较常见的恶性肿瘤，非小细胞肺癌在肺
8、癌的发生率比较高，患者的生存期短，治疗有效率及治愈率均比较低[7-8]o非小细胞肺癌的化疗C冇50多年历史，虽然许多抗癌新药不断应用于临床治疗，但肺癌的死亡率仍呈增加趋势。近儿年来随着新药的不断出现，非小细胞肺癌的治疗效果得到了较大的改善。20世纪90年代以來，第三代化疗药物吉西他滨与顺钳联合方案已成为晚期非小细胞肺癌的标准一线治疗方案。研究表明，吉西他滨虽对非小细胞肺癌疗效较好，但不
