TVOC作业指导书

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1、TVOC作业指导书一、目的及适用范围1.为了指导公司内部检测人员的检测工作，规范检测方法，特制定木作业指导书。2.本方法适用于空气中TVOC浓度的检测。二、检验依据《民用建筑工稈室内环境污染控制规范》GB50325-2010三、仪器设备3.1GC112型气相色谱仪：FID检测器3.2恒流采样器：在采集过程中流量应该稳定，流量范围应包含0.5L/min,并且当流量为0.5L/min时应能克服5kpa-10kpa之间的阻力，此时用皂膜流量计校准系统流量时，相对偏差不应大于±5%。3.3热解吸仪：能对吸附管

2、进行热解析，其解析温度及载气流速应可调。安装热解析的出气口与进样口直接相连。3.4石英毛细管柱：长30m-50m,内径0.53mm或0.32mm,柱内涂覆膜厚为lum-5um的二甲基聚硅氧烷；柱操作条件应为程序升温，初始温度应为50°C,保持lOmin,升温速率5°C/min,/温度升至250°C,保持2mino3.5液体外标法制备标准系列装置：可以在线使用或独立装置，载气流速可调。保留出气口载气连线与热解吸仪相连，在规定的高纯氮气(99.999%)流量下可将标准和样品中的苯、甲苯等挥发性。3.6Te

3、nax-TA吸附管可以是玻璃或内壁光滑的不锈钢管，管内装有200mg粒径为0.18mm-0.25mm(600-800)的Tenax-TA的吸附剂。试用前应通氮气加热活化，活化温度应高于解析温度，活化时间不应少于30min,活化至无杂峰为止,当流量为0.5L/min时，阻力应在5kpa-10kpao四、具体操作步骤4」开机顺序接通电源一开氮气总阀（氮气压力为0.5MPa）-开氢空体机（氮气压力为0.5MPa）-开气相色谱仪一设置色谱机控制板温度一点火一空走至峰线性走直，4.1.1点火操作：观察热导检测温

4、度当温度达到100°C以上时、柱箱温度达到指定温度时点火,这时氢气压力表由原4.2调至6.0点火；点火时按键长达3s不能超过6s；察看是否点着，点着后逐步慢调节氢气压力由6.0调至4.2。4.1.2Tenax-TA活化安装好热解吸管并检漏（检漏方法：把六通阀的手柄转到“解吸”位置。观察柱前压是否稳定，如果柱前压力下降则有漏气，如果柱前压稳定则无漏气。当发现漏气时要立即把六通阀转换到“反吹”位置，以保证柱前压力正常）。活化新的解吸管，先在反吹状态下打开气流开关通氮气1分钟后，把解吸管移入加热槽中加热（如

5、300°C）5—8分钟再取出（此过程一直通氮气），待冷却至室温后关闭气体控制开关。4.2标准曲线绘制取lOOOPg/mLTVOC甲醇标准液O.lmL、0.2mL、l.OmL的至于2mL样品瓶中，并分别补加色谱醇1.9mL>1.8mL.ImL,取luL进样，TVOC含量分别为0.05Pg、0.1Pg、0.5ug；再取1uL标准液和2uL标准液进样,含量为1.0ug、2.0ug,用这五个点做标准曲线。从解析仪上的进样口推入解吸管中，（针不拔出来），接着打开氮气开关吹180s后拔岀进样针，并关上开关阀（开关

6、阀在关闭状态时，观察洗气瓶应无气泡出现）。把解吸管放入加热体内进行热脱附（此时解析仪的温度设置为280摄氏度，120s后立即把六通阀转换到“解吸”位置进样。同时按“起始”和“采集”两个健启动色谱仪的升温程序和工作站，120s后再切换到“反吹”位置。对取得的数据进行分析并进行校正计算，以各个组分的峰而积为纵坐标，以各个组分的含量为横坐标作出校正曲线，每个点都要做2个平行试验，以平行试验的峰面积的平均值制作曲线。标准曲线每月制作，每次检测样品前进行单点校正，选择曲线屮其屮一个点平行进样2次，与曲线中的这个

7、点进行分析，计算出相对标准偏差，偏差W10%时可以用此曲线进行计算，入偏差相差大，则用这两次进样的峰面积与含量算出的计算因子进行计算。4.3样品分析实际样品的分析：将现场采集的吸附管在热解析上接好并检漏后，调节热解析上的气流调节旋钮以50ml/min的氮气流量通过解析管，赶走管内的残留水分，然后关闭氮气。将解析仪温度升到280摄氏度。把解析管放进加热槽内进行热脱附，120s后立即把六通阀转换到“解吸”位置进样。同时按“起始”和“采集”两个健启动色谱仪的升温程序和工作站,120s后再切换到“反吹”位置。

8、并对采集到的数据进行分析计算。五、所用到的计算公式5.1所采空气样品中个组分的浓度应按下式进行计算：Cm=mi-m0/v式中：Cm―所采空气中各组分的浓度应按下式进行计算；mi.…样品管中i组分的浓度(mg/m3)m()…未采样管中i组分的量(ug)V■…空气采样体积5.2空气屮各组分的浓度还应按下式换算成标准状态下的浓度：Cc=CmX101.3X(t+273)/PX273式中：Cc…标准状态下所采空气中i组分的浓度（mg/n?）；P…采样时采样点的大气