干扰素研究进展_

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1、动物医学进展,2008,29(2):85-89ProgressinVeterinaryMedicine①干扰素研究进展**刘运龙,程远国,刘学龙(延边大学农学院动物医学系,吉林龙井133400)摘要:干扰素是一类具有广泛生物学活性的蛋白质,具有调节机体免疫功能、抗病毒、抗肿瘤等多种作用,是机体防御系统的重要组成部分。该文主要叙述了干扰素的分类基本特性,作用机理及其在人医和兽医上的应用,并指出了当前干扰素研究中存在的问题。关键词:干扰素;分类;基本特性;作用机理;临床应用中图分类号:S852.4文献标识码:A文章编号:1007-5038(20

2、08)02-0085-0520世纪30年代,人们发现机体感染某种病毒将IL-28A、IL-28B、IL-29或IFN-λ1(lambda1)、后,会对另一种病毒产生干扰现象。但直到1957IFN-λ2和IFN-λ3命名为Ⅲ型干扰素。所以,按干年,Isaacs等利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感干扰现扰素与其结合的受体不同分为TypeⅠ、TypeⅡ和象时才了解到被病毒感染的细胞能产生一种因子,TypeⅢ。干扰素的具体分类如下:Ⅰ型干扰素包括该因子作用于其他细胞会干扰感染病毒的复制,因IFN-α(亚型IFNα-1、2、3等;亚亚型IFNα-1a、1b、

3、1c[1]而命名为干扰素(interferon,IFN)。干扰素是一或IFNα-2a、2b、2c等);IFN-β;IFN-κ;IFN-ε;IFN-类高活性多功能的糖蛋白。对干扰素基因核酸序列ω;IFN-?等。Ⅱ型干扰素即过去的IFN-γ。Ⅲ型干[4]分析结果表明,它于5亿~10亿年前即存在于生物扰素包括IFN-λ1、IFN-λ2和IFN-λ3。细胞中,是生物体内一类古老的保护因子。自被发2干扰素的基本特性现以来,大量的临床研究表明,干扰素对病毒性疾病干扰素可在多种诱导剂的诱导下产生,用植物和恶性肿瘤以及增强机体免疫调节能力有明显效凝集素(P

4、HA)、病毒等作为诱导剂,均可利用半数果。而且,随着分子生物学及DNA重组技术的迅细胞病变抑制法(CPEI50)测到诱导生成的干扰素活[5]速发展,已经应用基因工程技术为人类抗肿瘤、抗病性。项黎新等还用草鱼出血病病毒(GCHV)体外毒生产出大量高效的干扰素。所以,干扰素日益受诱导草鱼白细胞产生干扰素。干扰素的分子质量一到人们的广泛关注。般为20ku~100ku,不能透过普通透析膜,但可通1干扰素的分类过滤菌器,干扰素比病毒颗粒小,能沉淀病毒的离心在过去,干扰素是按其与受体结合的原则,分为力不能沉降干扰素。干扰素一般在56℃下30minⅠ型和

5、Ⅱ型,后来发现Ⅰ型干扰素按其与抗体结合不会被灭活,-20℃下可长期保存。Ⅰ型干扰素具的抗原性不同又可分为二类,故把Ⅰ型干扰素又分有耐酸性,在pH2.0~10.0条件下很稳定。Ⅱ型干为α、β两大类,将原来的Ⅱ型干扰素命名为γ,此后扰素不耐酸,也不耐热,在pH2时不稳定,在56℃30多年都把干扰素分为α、β、γ三大类,其中虽然有下30min会被破坏。干扰素一般由130个~170个很多人声称发现了第四、第五类干扰素等,但均未得氨基酸组成,含17种以上的氨基酸,其中的天冬氨到国际干扰素和细胞因子研究学会(ISICR)的肯定,酸、谷氨酸和亮氨酸含量较

6、高,不含核酸,所以不被最后均被否定。直到近几年,干扰素的研究又有了DNA酶或RNA酶破坏,但易被胰蛋白酶、乙醚、氯十分重大的突破性进展。新发现的IFN-λ1(lambda仿、酮基等破坏。1)、IFN-λ2和IFN-λ3,或IL-28A、IL-28B和IL-29干扰素具有广谱性,作用于机体组织细胞后,可都有干扰素活性,但它结合的受体与Ⅰ型干扰素受使机体获得抗多种病毒和微生物的能力。但干扰素[2-3]体不同。仅作用于异常细胞,对正常细胞的作用很小,也就是这些新发现的干扰素,按其与受体结合的不同,说,干扰素对细胞来说有严格的选择性,而且有相对①收

7、稿日期:2007-11-07作者简介:刘运龙(1981-),男,吉林桦甸人,硕士研究生,主要从事兽医药理学研究。*通讯作者86动物医学进展2008年第29卷第2期(总第174期)的种属特异性,即由某一种生物细胞产生的干扰素(macrophage-activatingfactor,MAF),促进巨噬细[6]只作用于同种生物细胞,使其获得保护力,而对其胞吞噬能力和炎症反应,并可直接促进T、B细胞分他种生物细胞则无作用,因而其应用受到限制。草化和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)成熟,刺激B细胞鱼干扰素在鱼类细胞中具有抑制不同病毒的能力,分泌抗体,从而

8、增强机体免疫机能。但在人、哺乳类、鸟类和贝类等细胞中无抗病毒作3.2干扰素的抗病毒机理用。干扰素基因的激活和表达是机体第一道病毒防3干扰素的作用机理御体系,它先于机体的免疫应答反

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