亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血病的长期疗效及毒副作用_张倩

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1、ChineseJournalofNewDrugs2016,25(8)·综述·亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血病的长期疗效及毒副作用张倩,隋美娟,周晋(哈尔滨医科大学附属第一医院血液肿瘤中心实验室,哈尔滨150000)[摘要]自亚砷酸(ATO)应用于急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗以来,并且它显著地提高了APL的完全缓解率(CR)、无病生存率(DFS)和总体生存率(OS)等。临床上常见有ATO单药、ATO/全反式维甲酸(ATRA)联合、ATO/ATRA联合化疗药物治疗APL患者,均取得了令人满意的疗效。与此同时,其长期毒副作用包括对各个脏器

2、的损伤、继发第二肿瘤,对胎儿有无致畸性等也一直被学者们关注。本文就上述内容进行综述。[关键词]急性早幼粒细胞白血病;亚砷酸;长期疗效;毒副作用[中图分类号]R973[文献标志码]A[文章编号]1003-3734(2016)08-0888-05LongtermefficacyandsideeffectsofarsenictrioxideinthetreatmentofacutepromylocyticleukemiaZHANGQian,SUIMei-juan,ZHOUJin(DepartmentofHematology,theFirstA

3、ffiliatedHospitalofHarbinMedicalUniversity,Harbin150000,China)[Abstract]Thecompleteremission(CR)rate,diseasefreesurvival(DFS)rateandoverallsurvival(OS)rateofacutepromylocyticleukemia(APL)havebeendramaticallyimprovedsincetheintroductionofarsenictriox-ide(ATO)intothetreatm

4、entofAPL.TherearecommonandsatisfactorytreatmentsforAPLpatientsinclinic,in-cludingasingleATO,ATO/all-transretinoicacid(ATRA),andATO/ATRA-combinedchemotherapy.Mean-while,morescholarsfocusonthelongtermsideeffectsofATOinculdingthedamagetomultipleorgans,secondaryneoplasms,and

5、fetusteratogenicity.Inthisreviewwegaveasummaryinthisfield.[Keywords]acutepromylocyticleukemia;arsenictrioxide;long-termefficacy;sideeffects急性早幼粒细胞白血病(APL)作为急性髓系白高到90%~95%,后来又将ATRA与蒽环类化疗药血病的特殊类型,临床上易并发凝血功能障碍为其物相结合,使得5年总生存(OS)率达到80%,但是[3-7]突出特点,起病凶险,并且传统的化疗方案具有很高仍有20%~30%的

6、患者复发。直至亚砷酸[1-2]的早期死亡风险。在经历了总生存率很低的蒽(ATO)应用于APL,其对复发APL的疗效显著,这环类药物为主的联合化疗方案后,全反式维甲酸就促使ATO单药或联合ATRA以及其他化疗药物[8](ATRA)的应用使得APL患者完全缓解率(CR)提治疗初诊APL成为近来研究的重点。ATO应用于临床已经几十年,我们不但看到了其较高的临床[基金项目]国家自然科学基金面上项目(81430088);黑龙江省自应用价值,针对其对肿瘤细胞的作用机理以及耐药然科学基金面上项目(H201435)均有所研究,同时也关注其毒副作用,本文

7、通过查阅[作者简介]张倩,女,硕士研究生,研究方向:亚砷酸治疗急性早幼相关文献对此进行总结。粒细胞白血病的疗效与毒副作用。联系电话:(0451)85555773,E-1亚砷酸与肿瘤细胞间的作用机制mail:lovelife0316@163.com。1.1促肿瘤细胞凋亡作用[通讯作者]周晋,男,教授,博士生导师,研究方向:亚砷酸治疗急性早幼粒细胞白血病。联系电话:(0451)85555773,E-mail:zhou-ATO作为目前治疗APL的主要有效药物,具有jin1111@126.com。促进肿瘤细胞凋亡的作用。根据相关实验研究,学88

8、8中国新药杂志2016年第25卷第8期ChineseJournalofNewDrugs2016,25(8)者们提出了以下3种ATO治疗APL的机制:①通谷胱甘肽(GSH),通过抗氧化酶的巯基与人体内过降解P

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