“生物的遗传”专题复习指导

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1、解密“伴性遗传”左延柏（江苏省南京市第三十九中学210015）%1.重难点阐释（一）色盲都属于伴性遗传吗？根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都是由红、绿、蓝三色组成。正常人为三色视，丧火其中Z—或两种辨别能力者称为色盲。色盲可分为全色盲和部分色盲。部分色盲中的红色盲称为第一色盲,绿色盲称为第二色盲，蓝色盲称为第三色盲。在各种色觉障碍中最严重的是全色盲，它属于完全性视锥细胞功能障碍。患者只右明暗之分，完全无辨别各种色彩的能力，只看到一片深浅不同的灰色世界，其遗传方式通常为常染色体隐性遗传。蓝色盲较少见，患

2、者对蓝黄色混淆不清，对红绿色可辨，其遗传方式为常染色体隐性遗传，其致病基因位于人类第七号染色体上。色觉障碍中最常见的是红绿色有，此病患者对红、绿色分辨不清，其致病基因位于x染色体上，其遗传方式为伴x染色体隐性遗传。（二）几种伴性遗传病的比较遗传方式遗传特点和判断依据典型病例伴X染色体遗传隐性%1男性患者显著多于女性患者%1性状在上下代的表现一般是不连续的%1正常男性的后代中女儿一定正常%1患病女性的后代中儿子一定都是患者人类红绿色盲、血友病显性%1人群中女性患者显著多于男性患者%1患者的双亲中至少有一方

3、是患者，性状表现是连续的%1男性患者的后代中女儿一定都是患者%1正常女性的后代中儿子一定都表现正常抗维生索D性佝偻病伴Y染色体遗传性状只有在男性中表现，由男性传给男性，女性均不患此病男性外耳道多毛症（三）伴性遗传与遗传基本规律的关系1•与基因分离定律的关系（1）伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。（2）伴性遗传有其特殊性a.雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。b.有些皋因只存在于X或Z染色体上，

4、Y或W上无相应的等位基因，从而存在杂合子（XW或Z°W）内单个隐性基因控制的性状也能体现。c.Y或W染色体上携带的基因，如在X或Z染色休上无相应的等位基因，则只限于在相应性别的个体之间传递。d.性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时一定要与性別联系，如XW或X学。2.与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体乂有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理；山位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理,-幣体上则按自山组合定律处理

5、。3.常染色体和性染色体上基因传递规律的比较由常染色体上的慕因控制的遗传疾病，其基因的传递规律是父、母各把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。在伴X染色体的遗传过程中，基因的传递规律是：父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两个X染色体及其上的基因，随机地把一个传给她的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两个X染色体，一个来自父亲，一个来自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点，在伴Y染色体的遗传中，Y染色体及其上的基因，只能山父亲传给儿子

6、，代代相传不间断，无一例外。而女性体内不存在此种基因，性状只在男性中出现。（四）遗传系谱图中遗传方式的快速判定1.先确定遗传病显隐性（1）遗传系谱图中，只要双亲正常，生出的孩子中有患病的，即“无中生有”，则该病必是隐性基因控制的遗传病。见图1。（2）遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，“即有中生无”，则该病一定是rh显性基因控制的遗传病。见图2。图1v6或口图2□O表示正常男、立;^^1表不患病男、女；下同。2.判断是常染色体遗传还是伴性遗传（1）隐性遗传情况的判断：%1在隐性遗

7、传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的（即母病儿正），就一••••定不是伴X染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。%1在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有病的（即父正女病），就一定是常••••染色体的隐性遗传病。见图3,肯定排除类图谱，排除伴X染色体隐性遗传病。口诀：隐性遗传看女病，父子都病为伴性,父子无病非伴性。（2）显性遗传情况的判定%1在显性遗传系谱中，只要有一世代母亲表现止常，儿子中有衣现有病的（即母正儿病），就一定•・••不是伴X染色体的显性遗

8、传病，必定是常染色体的显性遗传病。%1在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的（即父病女正），就一••••定是常染色体的显性遗传病。见图4,肯定排除类图谱,排除伴X染色体显性遗传病。口诀：显性遗传看男病，母女都病为伴性,母女无病非伴性。3.不能确定判断类型若系谱图屮无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性人小方向推测。通常的原则是：若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性遗传：若系谱图中的患者无性别差异，男