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《厄洛替尼联合塞来昔布治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、厄洛替尼联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察摘要：目的观察研究厄洛替尼联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应c方法选取35例晚期非小细胞肺癌患者，给予厄洛替尼每日150mg/d口服，贝伐单抗15mg/kg静脉滴注，21天一个周期，直至疾病进展，观察记录近期疗效及毒副反应。结果35例患者中完全缓解()例，部分缓解16例，稳定12例，进展7例，疾病控制率为80%o主要毒副反应为皮疹、腹泻以及出血，发生率分别为77」％,42.9%,22.9%o结论厄洛替尼联合贝伐单抗能有效的治疗晩期非小细胞肺癌，且毒副反应较轻。
2、关键词：也洛替尼；贝伐单抗；非小细胞肺癌；疗效；毒副反应Clinicalobservationofcombinederlotinibwithbevacizumabinadvancednon-smallcelllungcancerpatientsXiongDeming1,JiaQian1,LiGang1,LiuXuefen1,RanWenhua1instituteforcancerpreventionandtreatment,Chongqingthreegorgescentralhospital,Chongqing404000A
3、bstract:ObjectiveToevaluatethecurativeeffectandadversereactionsofcombinederlotinibwithbevacizumabinadvancednon-smallcelllungcancerpatients.MethodsThirty-fivepatientswithadvancedNSCLCwereenrolledinthisstudy.Erlotinib(150mg)wasorallyadministereddaily,andbevacizumab(15
4、mg/kg)wasinjected,21daysasacycle.ResultsTherewerezeropatientswhogotcompleteremission,sixteenpatientswhogotpartialremissionandtwelvepatientswhoseconditionwasstable,thediseasecontrolrateis80%.Themajoradversereactionsofthisstudywereskinrash,基金项目：重庆市医学重点研究室建设项目资助(No.200
5、7-14)通讯作者：熊德明E-mail：teamo512@hotmail.comdiarrheaandbleeding,theincidenceofthemare77.1%,42.9%and22.9%separately.ConclusionCombinederlotinibwithbevacizumabareeffectiveinthetreatmentofadvancedNSCLC,andtheadversereactionsareminor.Keywords:erlotinib;bevacizumab;non-small
6、celllungcancer;clinicefficacy;adversereactions肺癌已成为全世界最主要的肿瘤，不管是从发生率还是从致死率看，均居各种肿瘤的首位［1］。在我国，肺癌的发病率及致死率仍具有上升的趋势，其致死率占全部恶性肿瘤致死原因的22.7%［2］。肺癌早期多无明显症状，故其早期诊断仍较困难，多数患者在确诊时，己经是肺癌晚期。因此，肺癌的总体5年生存率较低⑶。非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer,NSCLC）在肺癌中约占70%〜80%［4］,且预后差，化疗疗效冇限，中位生存8〜1
7、0个月，有效率约为30%,1年生存率约40%［5］。分子靶向药厄洛替尼（erlotinib,特罗凯，Tarceva）是一-种1型人表皮生t因子受休/表皮牛长因子受体（HER1/EGFR）酪氨酸激酶抑制剂,是化疗失败后晚期NSCLC患者的三线治疗药物。贝伐单抗（bevacizumab,Avastin）是一类重组人IgGl单克隆抗体，可以与血管内皮生长因了（VEGF）结合，阻碍VEGF与其相应受体在内皮细胞表面的相互作用［6］。近年來，厄洛替尼及贝伐单抗不断的用于临床的应用中。本研究自2010年5月〜2012年4月,联合厄洛替尼及
8、贝伐单抗两种药物治疗晩期非小细胞肺癌，观察其疗效以及毒性反应。1资料与方法1.1一般资料经病理学或组织细胞学确诊为NSCLC晚期（TNM分期:Illb,IV期）的一线及二线化疗失败的患者共35例，其中Illb期13例，IV期22例；18例帅腺癌,9例鳞癌，5例腺鳞混合癌以及3
