欢迎来到天天文库
浏览记录
ID：46480039
大小：964.50 KB
页数：9页
时间：2019-11-24
《骨嗜酸细胞性肉芽肿》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、骨嗜酸细胞性肉芽肿临床骨嗜酸细胞性肉芽肿是一种以骨质破环，组织细胞增生和嗜酸细胞侵润为主要特点的疾病，占组织细胞增多症的60％，骨瘤样病变的1％。临床发病年龄多见于儿童和青少年（文献报道20、30岁以下），多发于头颅、脊柱、股骨。临床表现缺乏特异性，主要为间歇性疼痛、软组织肿胀、运动障碍或可触及压痛性包块病理骨嗜酸性肉芽肿与勒-雪氏、黄色瘤同属于组织细胞增生症，由于含有朗格汉斯细胞，又称朗格汉斯细胞组织增生症。它以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性粒细胞侵润为主要特点。组织学上于溶骨区见大量朗格汉斯细胞伴嗜酸细胞
2、、淋巴细胞和浆细胞。影像学特征颅骨嗜酸性肉芽肿影像学表现：颅骨内圆形穿凿样骨质缺损，边缘锐利，骨膜反应轻微，破坏病灶内可残留小骨，呈“纽扣”样死骨。病变可跨颅缝生长。病变周围形成边界较清的软组织肿块，向颅骨内外突出，CT呈等或稍高密度，MRI：T1WI呈稍低信，T2WI呈不均匀高信号。影像学特征脊椎嗜酸性肉芽肿影像学表现：脊椎病变，以单发居多，呈斑片状溶骨性破坏，破坏可起于椎体中心或椎体附件，边缘可有硬化，不易累及椎间隙。周围可见软组织肿块，增强扫描明显强化。需于脊椎结核鉴别，脊椎结核常累及多椎体、椎间盘，破
3、坏边缘无硬化边，周围可见“冷脓肿”，增强扫描“冷脓肿”不强化。谢谢！
此文档下载收益归作者所有
