影像学检查对不能触及肿块的乳腺癌的诊断价值

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1、影像学检查对不能触及肿块的乳腺癌的诊断价值影像学检查对不能触及肿块的乳腺癌的诊断价值［中图分类号］R445.1［文献标识码］B［文章编号］1006-1959(2009)07-0235-02随着乳腺钮靶摄片的普及，被检测出不能触及肿块的乳腺病变的数量逐渐增多。在美国，需外科治疗的不能触及的乳腺病变每年超过300000例，其中15%〜40%为恶性病变［1］。不能触及肿块的乳腺癌(non-palpablebreastcancer,NPBC)通常指临床体检触摸不到只有通过乳腺影像学检查才能发现的小肿块，大多是原位癌,很

2、少有淋巴结和远处的转移。NPBC不同丁隐匿性乳腺癌，后者是指乳腺未触及肿块,而以腋窝淋巴结或其他部位转移为首发症状的乳腺癌。由于此种乳腺癌临床上不能触及，故影像学检查对于其诊断具有十分重要的意义,本文就NPBC的影像学检查作一阐述。1钮靶X线检查钮靶X线检查是0前唯一指定用于普查的影像学检查方法。临床乳腺检查联合钮靶X线应用于乳腺癌筛查的Meta分析显示，敏感度为54%,这意味着半数的被钮靶X线检测到的乳腺癌是NPBC［2］o目前钮靶X线是发现乳腺细小钙化的最佳检查方式，在大部分NPBC病例中，癌灶的发现往往是

3、无背景密度的细小钙化。通过钮靶X线检测NPBC需要高质量的影像图像和读片技术。普通钳靶X线检查对致密型乳腺显影欠佳，阳性预测值低。近年来开展的全乳腺数字摄影和计算机辅助诊断系统不受致密乳腺组织和人为因素影响,能更好地显示和鉴别病变。数字化乳腺摄影曝光剂量比胶片钳靶X线降低1/3-1/2,图像信息丢失少,组织细节分辨率高。Cuppies等［3］指出计算机辅助诊断技术可使乳腺癌诊断年龄提早5.3岁，乳腺癌检出率增加16.1%,Wl・Ocm的早期浸润癌检出率增加16.4%o冃前，国外止试图统一用计算机自动分析系统一乳

4、腺成像报告和数据分类标准(BI-RADS)代替人工读片，以便及吋发现活检样本错误［4］,其敏感性达100%,特异性达91%,有70%未检测出的乳腺癌可通过分析病理结果与影像学特征的不符而被及时发现［5］。2B超B超是乳腺癌诊断的重要手段，不受致密乳腺组织的影响，可对病变部位做多方位交叉扫描;三维超声成像作为二维超声有益的补充，在乳腺癌的诊断中具有明显优势，可以从多个轴向显示乳腺肿块,反映病灶与周围正常组织的关系，但超声对于良恶性肿瘤鉴别困难，它对于微小钙化的检出率不如钮靶X线可靠，虽然超声可显示肿块内钙化,但无

5、特异性。3磁共振磁共振(MRI)采用扩散加权成像(DWI)、T2W1首过灌注成像、磁共振波谱方法以及脂肪抑制和动态对比增强技术，能发现钮靶、B超及临床检查阴性的乳腺癌,敏感性和特异性均大幅提高。MRI动态增强检查对乳腺癌诊断的敏感度可达88.4%~100・0%［6-7］oMRI检出的多灶性、多中心乳腺癌是铝靶的2.4倍,应列为保乳手术的术前常规检查方法［8］。但MRI检查程序复杂，费时，价格昂贵，成像质量受呼吸影响较大，对癌肿内钙化灶显示欠佳，不能作为独立的诊断方法。目前MRI可用于高危人群(有乳腺癌家族史,B

6、RCAKBRCA2或P53基因突变携带者等)的普查，以及体检、超声和乳腺X线3种检查屮至少一种提示恶性病灶的筛查。4金属丝定位手术活检影像学引导下细针定位手术活检被认为是诊断不能触及的乳腺病变的金标准。超声引导下定位无放射性损害,可实时动态显示针尖位置及进入肿块的全过程，应为首选。但对于微小钙化灶B超不易发现,还需在X线立体定位下进行,MRI引导下定位仅限于经MRI检查发现可疑病变的患者。5细针穿刺抽吸细胞学检查细针穿刺抽吸细胞学检查(fineneedleaspiration,FNA)是可触及乳腺肿块的基木组织

7、学诊断方法，安全、创伤小，敏感性随细胞学分级的上升而降低。为保证穿刺标木的数量与质量，整个穿刺至病理报告诊断过程,均需要有经验的临床医生或影像学科医生和细胞病理学医生共同协作完成。Houssami等的研究认为，超声导向技术的应用使得穿刺操作者之间内在固有的差异变得不明显,即对穿刺操作者的技术及经验上的依赖性随着超声导向的应用而降低。然而,FNA有诸多局限性，如诊断结论不够准确,不能区分浸润性癌与原位癌，最大的缺点是经常发生标木量不足因而难以诊断的情况，冃前止逐渐被核芯针活检所取代。6核芯针活检影像学辅助下的核芯

8、针穿刺活检(coreneedlebiopsy,CNB)已变成检查不能触及肿块的乳腺病变的常规方法。Leinand等比较了立体定向引导下FMA与CNB,结果显示FNA敏感度为68%,特异度为99.6%;而CNB敏感度为90%,特异度为98.8%,CNB用于NPBC更精确。其具有无放対性、快速安全、准确率高、患者痛苦少、费用低，可显示乳腺和腋窝的所有部位。实时动态显示进针情况并多方向采样等