异维A酸红霉素凝胶治疗寻常性痤疮临床观察

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1、异维A酸红霉素凝胶治疗寻常性座疮临床观察异维A酸红霉素凝胶治疗寻常性座疮临床观察［摘要］目的:评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痙疮的有效性及安全性。方法:采用随机开放对照研究，把100例轻、中度寻常性座疮患者随机分为治疗组和对照组（各50例），分别应用异维A酸红霉索凝胶（治疗组）、复方维A酸凝胶（对照组）外涂痊疮皮损,按1次/天X8w方案，在治疗前、治疗2、4、8w随访观察，对其疗效和不良反应等记录，进行统计学分析。结果：91例患者完成治疗随访（治疗组44例,对照组45例），失访11例（治疗组5例,对照组6例）。治疗8w后，异维A酸红霉素

2、凝胶组临床治愈率和有效率明显高于复方维A酸凝胶组,差异具有统计学意义（P〈0・05）,且无严重不良反应。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性座疮安全，疗效满意。［关键词］异维A酸;红霉素;寻常性痊疮［中图分类号］R758.73+3［文献标识码］A［文章编号］1008-6455（2010）09-1348-03Clinicalstudyoferythromycin/isotretinoingeltreatmentofacnevulgarisLIUSheng-xiu,YANGChun-jun,YANGSen,FANLi,LINDa,LINGuo-

3、shu,CUIYong（DepartmentofDermatologyandvenereal,ThefirstAffiliatedHospitalofAnhuiMedicalUniversity,Hefei,230022,China）Abstract:ObjectiveToevaluatetheeffectivenessandsafetyoferythromycin/isotretinoingeltreatmentofmildtomoderateacnevulgaris・MethodsRandomized,opencontrolledstudie

4、softhe100patientswithacnevulgariswereused.Allpatientsweredividedintothetreatmentgroupandthecontrolgroup・Theyweretreatedwitherythromycin(4%)/tretinoin(0.025%)gel(thetreatmentgroup)orerythromycin(2%)/isotretinoin(0・05%)gel(thecontrolgroup)respectively.Allpatientswerefollowed-up

5、andobservedbeforetreatment,duringinthetreatmentoftime2,4and8weeks・Thedataabouteffectivenessandsafetywerecollectedandstatisticallyanalyzed・ResultsNinetyonecasescompletedtreatment.After8weeksoftreatment,theeffectivenesswerebetterinthestudygroupthaninthecontrolgroup(P<0.05),andn

6、oseriousadversereactionswerefound・Conclusionltiseffectiveandsafeoferythromycin/isotretinoingeltreatmentofmildtomoderateacnevulgaris・Keywords:isotretinoin;erythromycin;acnevulgaris座疮是人类最常见的一种损容性皮肤病，患病率高达45.6%,主要在颜面部形成粉刺、丘疹、囊肿、结节，易形成瘢痕，严重影响人们的容貌和身心健康，已成为医学界关注的热点问题Z-o维A酸和大环内酯类抗生

7、素均为临床常用的治疗座疮的有效药物，两者配制成的外用复方制剂在临床上也有广泛应用(如复方维A酸凝胶),但异维A酸与大环内脂类抗生素配制成的外用复方制剂在临床上较少有应用报道。为评价异维A酸红霉素凝胶(0.05%异维A酸+2%红霉素，商品名：童诺,武汉中联集团四药药业有限公司)在治疗座疮中的疗效和安全性，本课题组采用临床随机、开放对照研究方法，与复方维A酸凝胶(0.025%维A酸+4%红霉素，商品名：芙晴，上海现代制药股份有限公司)对照比较，分别对轻、中度寻常性瘁疮进行为期8w的随访治疗，现将研究结果报道如下。1资料和方法1.1纳入标准:①受试者年

8、龄18岁〜35岁，性别不限;②临床症状和体征符合寻常性座疮的诊断,病变程度符合P订lsbury改良分类法I〜III级标准;③4w内未口服