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1、布地奈德与可必特联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效分析摘要］目的观察布地奈徳与可必特联合雾化吸入治疗重症哮喘患者的效果。方法选择2012年7月〜2013年7月期间我院重症哮喘患者88例，随机分为观察组和对照组。对照组患者给予可必特进行治疗，观察组患者在对照组基础上，加用布地奈德。结果治疗14d后，观察组有效率、FEV1与FVC均大于对照组,同时两组PaO2、PaC02、pH指标比较，观察组改善更为明显，差异具有统计学意义(P<0.05)o结论布地奈徳和可必特联合雾化吸入促进了患者肺通气功能的改善，提高了PaO2和pH值，
2、且降低了PaC()2含量。［关键词］布地奈德；可必特；重症哮喘。［中图分类号］R562.25［文献标识码］B［文章编号］1673-9701(2014)02-0060-02EffectofbudesonidecombinedwithcombiventinsevereasthmaviaultrasonicnebulizerinhalationCHENJingLILeiDepartmentof120EmergencyWard,theNo.1People，sHospitalofZhangjiagangCityinJiangs
3、uProvince,Zhangjiagang215600,China[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheeffectofbudesonidecombinedwithcombiventinsevereasthmaviaultrasonicnebulizerinhalation.MethodsAtotalof88casessevereasthmapatientswereselectedfromJuly2012toJuly2013andweredividedintotheobservati
4、ongroupandcontrolgrouprandomly.Thecontrolgroupweretreatedwithcombivent・Basedonthat,theobservationgroupweretreatedwithbudesonide・ResultsTheclinicaleffects,FEV1,FVCoftheobservationgroupwerehigherthanthatofthecontrolgroup,andthePa02,PaC02,pHresultsoftheobservation
5、groupwereinprovedobviouslythanthatofthecontrolgroup,hadstatisticallysignificantdifference(P<0.05)・ConclusionBudesonidecombinedwithcombiventviaultrasonicnebulizerinhalationcanimprovepulmonaryventilationfunction,thelevelofPa02andpH,evencanreducethelevelofPaC02.[K
6、eywords]Budesonide；Combivent；Severeasthma哮喘是常见的慢性呼吸道疾病，重症哮喘患者占全部哮喘患者比例的10%左右[1,2]0重症哮喘起病急且危害严重，患者如果不能及时得到有效的对症治疗，很容易转为呼吸衰竭，进而导致患者死亡。因此，探索出最冇效的重症哮喘治疗方案，是治疗突发重症哮喘患者的根本和关键。2012年7月〜2013年7月期间，我们对重症哮喘的治疗进行研究，取得了理想效果。现将我院针对重症哮喘患者的治疗过程和结果报道如下。1资料与方法1.1临床资料以2012年7月〜2013
7、年7月间來我院治疗重症哮喘的患者88例为研究对象，所有患者均符合重症哮喘的通用标准。其中，男51例，女37例;年龄29〜76周岁，平均（40・3±8・74）岁,均未合并严重感染、严重气胸、心源性水肿等其他严重疾病。按照随机分组的原则，将44例病历号码为奇数的患者分入观察组，44例病历号码为偶数的患者分入对照组。两组患者在平均年龄、性别、其他病情、哮喘严重程度方面比较，差异不具有统计学意义（P>0.05）o1.2方法参考文献[3,4],制定治疗方法:首先对两组患者均进行氧疗、抗生素治疗、静脉用茶碱及甲泼尼龙等基础治疗，
8、改善患者危重症状。采用基础治疗，保持患者病情稳定后，对照组采用2.5mL可必特（德国勃林格殷格翰大药厂生产，国药准字：H20020433）与2讥生理盐水混合雾化吸入；观察组采用2mL布地奈德（无锡制药有限公司生产，国药准字：H20030410）混合2.5mL可必特,喷射雾化吸入。连续治疗14d,检测具体指标。随访3个月。1.3评价指标参考相关研
