孟鲁司特治疗支气管哮喘临床研究

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1、孟鲁司特治疗支气管哮喘临床研究【摘要】目的：探究分析在支气管哮喘治疗中孟鲁司特的临床应用价值。方法：随机选取2013年2月-2015年2月笔者所在医院接收的100例支气管哮喘患者，根据治疗方法的不同将患者分为观察组和对照组，每组50例。所有患者在常规治疗的基础上，对照组采用信必可都保治疗，观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗，对两组患者的治疗效果与相关指标进行比较分析。结果：观察组患者治疗后的肺功能改善、治疗总有效率均显著优于对照组，差异均有统计学意义(P【关键词】孟鲁司特；支气管哮喘；临床研究中图分类号R562.25文献标识码B文章编号1674-6805(2016

2、)18-0148-02doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2016.18.085支气管哮喘属于临床常见的一种慢性疾病，该病已经成为一种严重威胁公众健康的主要疾病。根据相关资料显示，我国支气管哮喘的患病率为1.0%,在儿童中患病率更高，已经达到了3.0%。患者在发病后可影响到正常的肺功能，严重的可引起活动受限，一般在发病后需要及时的接受治疗⑴。对2013年2月-2015年2月笔者所在医院接收的100例支气管哮喘患者中的50例在常规治疗的基础上采用孟鲁司特治疗，取得了较好的效果，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料随机选取2013年2月-2015年2月笔者

3、所在医院接收的100例支气管哮喘患者，根据治疗方法的不同将患者分为观察组和对照组，每组50例。观察组中男29例,女21例，年龄16〜78岁,平均（47.4±7.5）岁；病程1.2〜5.0年，平均（3.4±0.3）年；其中轻度哮喘10例，中度哮喘30例，重度哮喘10例。对照组中男31例，女19例，年龄14〜75岁，平均（47.6±7.7）岁；病程1.3〜4.8年，平均（3.2±0.4）年；其中轻度哮喘12例，中度哮喘29例，重度哮喘9例。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。1.2诊断标准诊断标准主要参照2008年我国中华医学会呼吸病中支气管

4、哮喘防治指南中的相关内容，具体有以下几点：（1）患者在临床上会反反复复的表现岀呼吸困难、胸闷气短、咳嗽等；（2）发病后，患者的呼气会表现岀哮鸣音；（3）患者的部分临床症状可以在治疗后得到缓解；（4）排除其他疾病引起的呼吸困难、哮喘等；（5）没有明显症状的患者，PEF变异率不小于20.0%、支气管激发试验阳性、在FEV1不超过80.0%的正常范围内，通过吸入激动剂，FEV1会增加，二期增加量超过15.0%,这三者中试验结果不少于两项的结果表现为阳性［2］。1.3方法所有患者进行止咳祛痰、氧气吸入、支气管痉挛进行解除及抗感染等常规性的治疗。在此基础上对照组采用信必可都保，

5、观察组在对照组基础上采用孟鲁斯特治疗，具体的治疗方法如下。1.3.1对照组信必可都保（生产厂家：瑞典AstraZenecaAB；批准文号：H20090773；规格：160Ug/4.5吸），1〜2吸/次,2次/d。当患者的临床症状得到缓解时，逐渐减少剂量至1吸/次，1次/d。一个疗程为7d,治疗时间为四个疗程。13.2观察组在对照组治疗的基础上采用孟鲁司特钠片（生产厂家:MerckSharpDohmeLtd；批准文号：J20070058）,睡前服用，1次/d,10mg/次。一个疗程为7d,治疗时间为四个疗程⑶。1.4观察指标主要观察两组患者治疗前后的肺功能变化情况与治疗

6、效果。其中肺功能指标主要包括用力吸气时肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）以及第1秒用力呼气容积（FEVl）o1.5疗效评定标准将患者的治疗效果分为显效、有效及无效，显效：患者的临床症状与体征得到明显改善，PEF和FEV1改善＞50.0%；有效：患者的临床症状与体征部分缓解，PEF和FEV1改善介于20.0%〜50.0%；无效：患者的临床症状与体征改变不明显或者没有改善，PEF和FEV1改善0.05）；两组患者的肺功能指标治疗后与治疗前相比，差异均有统计学意义（P0.05）。3讨论支气管哮喘属于临床常见的一种慢性炎症反应，病情可反反复复发作，病情较轻的患者不需要治

7、疗，症状可以缓解，但是绝大多数患者需要接受有效的治疗，这是因为患者发病后出现的反复咳嗽、喘息、胸闷等临床症状直接影响到患者的生活，长此以往患者的肺部功能会受到不同程度的损伤⑸。支气管哮喘很容易引起肺部及下呼吸道的感染，在病情较为严重的情况下可出现呼吸骤停、呼吸衰竭、多脏器官功能衰竭甚至猝死。在临床上应该引起高度重视，采用有效地方法实施治疗⑹。支气管哮喘患者的基础治疗在治疗效果方面也发挥着重要作用，支气管哮喘患者应积极的进行抗感染治疗，避免引发肺部感染或者下呼吸道感染；当患者发病后需要保证绝对休息，保持呼吸道的通畅，对于出现呼吸困难的患者需要氧气吸入，