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时间:2019-11-23
《固定剂量复合剂费宁费安治疗肺结核的临床对照研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、固定剂量复合剂费宁/费女治疗肺结核的临床对照研究【关键词】结核;肺;药物疗效;费宁;费安【摘要】目的临床研究固定剂量复合剂费宁/费安的抗结核疗效、不良反应及患者的依从性。方法将233例初治菌阳肺结核患者随机分为治疗纽,2费宁+EMB(SM)/4费安117例,对照组:2HRZE(S)/4HR116例。结杲治疗2个月、5个月、6个月痰菌阴转率治疗组为82」%、100%、100%,对照组为80.3%、95.5%、100%(P>0.05);胸片上治疗组与对照组病灶吸收分别为98.3%、94.6%;空洞闭合率各为46%、43%;不良反应发生率各为10%、17%;中断治疗对照组4例,治疗组无。结论固定剂量
2、复合剂费宁/费安在肺结核的治疗上与单剂联合治疗近期临床疗效一致,可接受性好,不良反应发生率少,值得推广。【关键词】结核;肺;药物疗效;费宁;费安【Abstract】ObjectiveToresearchantituberculousefficacy,adversereactionandpatient'scomplianceoffixer-dosecompoundsFeining/Feian.Methods233newsmearpositivepulmonarytuberculosispatietnswererandomlyallocatedintotreatmentgroupwhichrece
3、ive2Feining+EMB(SM)/4Feian(117cases)andcontrolgroupwhichreceive2HRZECS)/4HR(16cases).ResultsThesputumnegativeconversionratesatthe2nd,thefifthandthesixthmonthinthetreatmentgioupandthecontrolgroupwere82%,100%,100%and80%,95%,100%,respectively;Chestradiographyshowedtheresolutionofpulmonarylesionsinthetr
4、eatmentgroupandthecontrolgroupfor98.3%and94.6%respectively;withcavityclosureratesof46%inthetreatmentgroupand43%inthecontrolgroup;Thedrugadversereactionrateswere10%and17%respectively;Thecasesofintrerruptedtreatmentwere4inthecontrolgroup.ConclusionFixer-dosecompoundsFeining/Feianshowthesameclinicalthe
5、rapeuticefficacyandeaselybereceivedandthedrugadversereactionrateswerelow;Itisworthtoberecommended.【Keywords]tuberculosis;lung;drugtherapy;feining;feian固定剂量复合制剂是指数种不同药物按一定的计量配方,混合制成一种复方制剂,在结核病的控制中有防止单一服药、减少服药片数、服约方便、便于替导等优点,是WHO最新推荐的结核病治疗新方案。本文对国产抗结核病固定剂量复合制剂费宁/费安在治疗初治菌阳肺结核病中的疗效及毒副作川进行了探讨。1对彖与方法1.1病例
6、选择(1)痰荧光染色抗酸杆菌阳性及X线胸片证实有活动性病变的初治继发型肺结核。(2)年龄18〜70岁,体重>40kg。(3)尤重要的心、肝、肾疾病,无精神病、癫痫病、矽肺、女性除外妊娠期。按照选例标准,共入选233例患者,治疗纽117例,对照组116例,其中男146例,女X7例。病变占据1〜2肺野94例,3〜4肺野80例,5〜6肺野59例。有空洞1〜2个103例,3〜4个8例,5〜6个0例。两组在性别、年龄、占据肺野数和有空洞例数分布上大致相同,组间具有可比性。1.2研究方法严格按随机表将患者分为治疗组和对照组。治疗组方案:2肺宁+EMB(SM)/4肺安,肺宁每片含RFP120mg、INH80
7、mg、PZA250mg,体重40〜49kg者服用4片/d,>50kg者服用5片/d。肺安每片含RFP300mg、INH150mg,体重40〜49kg者隔日服用2片,M50kg者服用2片/d。对照组方案:2HRZE(S)/4HRlNH0.3g/d,PZA1.5g/d,EMB0.75g/d,SM0.75g/d,体重40〜49kg者RFP0.45g/d,>50kg者RFP0.6g/do1.3观察项目治疗
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