喘可治注射液治疗支气管哮喘疗效观察

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1、喘可治注射液治疗支气管哮喘疗效观察【摘要】目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘临床疗效。方法56例支气管哮喘患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组，各28例。对照组采用常规治疗，治疗组在此基础上釆用喘可治注射液雾化吸入，两组均治疗14d,观察疗效。结果治疗组总有效率为96.4%,对照组总有效率为82.1%,治疗组疗效及肺功能改善均优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0・05）。结论雾化吸入喘可治注射液治疗支气管哮喘疗效确切，安全可靠，值得推广应用。【关键词】喘可治注射液；支气管哮喘；疗效观察支气管哮喘是临床常见疾病，是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。喘可治注射液是一种纯屮药提取

2、制剂，主要成分包括巴戟天、淫羊董，具有温肾助阳、止咳平喘的作用。临床多项研究证实,肌内注射喘可治注射液对于治疗轻、中度以气管哮喘具有较好的疗效。为扩大本夯用夯途径，本研究对2013年间于本院治疗的28例支气管哮喘患者采用喘可治注射液雾化吸入治疗，效果满意，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2013年间于本院治疗的56例支气管哮喘的患者为研究对象，均符合中华医学会哮喘诊疗指南的诊断标准。入组标准：①年龄在18-70岁之间；②严重程度均为中度、轻度患者；③入组前1个月未使用糖皮质激素。排除标准：①对本药过敏者；②入组前2周有急性呼吸道感染性疾病或其他系统性疾病；③妊娠期、哺乳期妇女；④有

3、严重的器质性病变者；⑤合并高血压、冠心病、糖尿病等及精神病患者。将其按随机数字表法随机分为治疗组和对照组，治疗组28例，男16例，女12例，年龄21-70岁,平均年龄(45・1±12.6)岁,轻度患者20例，中度患者8例，平均病程(7.2±6.1)年；对照组28例，男19例，女9例，年龄18〜66岁，平均年龄(44.5±13.2)岁，轻度患者17例，中度患者11例，平均病程(7.5±5.3)年。两组患者资料在性别、年龄、临床症状、病情严重程度及病程等方面差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2治疗方法对照组单纯应用常规治疗，采取抗炎、抗过敏、平喘、止咳化痰等。治疗组在对照组基础上

4、雾化吸入喘可治注射液2ml/支、加入注射用水3ml,2次/d；疗程均为14do两组患者治疗前后均进行肝、肾功能、血、尿常规及心电图检查。治疗期间均不再使用其他平喘及改善肺功能药物，如出现发热、白细胞增高等感染征象均酌情加抗生素治疗。如有哮喘急性发作，加用02受体激动剂。1.3观察指标①症状及体征：喘息、咳嗽、咯痰等症状及肺部哮鸣音；②肺功能指标：第一秒用力呼气量(FEV1)及最大呼气峰流速(PEFR)变化；③安全性评价：肝、肾功能，血、尿常规及心电图检查。1.4疗效判断临床控制：用药1〜2d内哮喘症状完全缓解，肺部哮鸣音消失；显效：哮喘症状明显好转，肺部哮鸣音明显减少；有效：哮喘症状基本缓解

5、，肺部哮鸣音减少；无效：哮喘症状及肺部哮鸣音无好转或加重；总有效率二临床控制率+显效率+有效率。1.5统计学方法采用SPSS17.0统计软件进行数据处理。计量资料用均数土标准差(x-±s)表示，采用t检验；计数资料率(%)表示，采用X2检验。P<0.05表示差异冇统计学意义。2结果2.1两组临床有效率比较治疗组总有效率为96.4%；对照组总有效率82.1%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。见表1。1.2两组肺功能比较①第一秒用力呼气量(FEV1)：治疗前(1.7±0.3VS1.7±0.6),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后(2.2±0.7VS1.9土0.4),两组比

6、较差异有统计学意义(P0.05)；治疗后(412±22VS390±20),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)o见表1。1.3不良反应两组患者治疗前后血、尿常规，肝、肾功能均无明显异常，无明显不良反应。3讨论2.1支气管哮喘药物治疗评价支气管哮喘是一种气道慢性炎症疾病，临床表现为反复发作的胸闷、气喘及呼吸困难、咳嗽等症状。严重者可在短时间内出现呼吸困难、低氧血症等。多发于夜间或凌晨，多数患者可自行缓解或经治疗后缓解，未发作时，无任何症状和体征。英病因尚未完全明确，全球哮喘防治创议(GINA)推荐糖皮质激素是目前治疗哮喘最有效的抗炎药物，但木病诱因较为复杂，因此糖皮质激素不可能阻断炎症的所

7、有环节。常用的糖皮质激素药物为泼尼松、泼尼松龙，但由于用夯过程中减量较快或用夯不规则，在减量过程中复发率较高，段锡振［1］报道在减量过程中哮喘复发率达47%。而地寒米松口服抗炎作用虽较大，但不良反应也较大，因此临床使用受限。喘可治注射液是国家二类新药，主要成分包括巴戟天、淫羊蕾等，具有温肾助阳、止咳平喘的作用。支气管哮喘的发病因素较为复杂，不仅是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症，也是一种全身变态反应疾病