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1、喘可治注射液治疗支气管哮喘的疗效许艳华(松下蓄电池<沈阳>有限公司门诊部辽宁沈阳110141)【摘要】目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2010年1月・2012年1月在我院进行治疗的88例轻中度支气管哮喘患者做为观察对象，随机将88例患者分成两组，观察组与对照组，每组44例，观察组应用喘可治注射液雾化吸入进行治疗，对照组应用地塞米松雾化吸入进行治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组的临床疗效为95.45%,对照组的临床疗效为97.73%,两组比较无明显差异(P>0.01)，无统计学意义;观察组的不良反应发牛率
2、为2.27%,对照组的不良反应发生率为9.09%,观察组明显低于对照组(P&t;0.01),有统计学意义。结论喘可治注射液能明显改善支气管哮喘患者的小气道功能及咳痰症状，效果明显，不良反应少，可用于治疗轻中度支气管哮喘。【关键词】喘可注射液支气管哮喘临床疗效【中图分类号】R453［文献标识码】A【文章编号］2095-1752(2012)31-0148-01支气管哮喘是一种常见病、多发病，临床简称哮喘，根据资料显示，目前全球哮喘患者约3亿人，而我国约有3000万哮喘患者［1］。哮喘如得不到及时规范的治疗，会严重影响人们身心健康严重哮喘者可能致命，目前激素是被公
3、认的治疗哮喘最有效的方法，但由于长期应用激素会出先很多不良反应，对哮喘患者的牛活产牛了一定的影响。有很多资料显示，喘可治治疗支气管哮喘临床疗效明显，不良反应乂少，故为了探讨喘可治治疗疗支气管哮喘的临床疗效，笔者对2010年1月・2012年1月在我院进行治疗的88例轻中度支气管哮喘患者进行了研究，现将经验总结如下：1资料与方法1.1一般资料木组研究资料为2010年1月・2012年1月在我院进行治疗的88例轻中度支气管哮喘患者，其中男49例，女39例，年龄17-68岁不等，平均年龄(34.5±1.5)岁。所有88例患者根据中华医学会呼吸病学分会《支
4、气管哮喘防治指南》中的诊断标准。88例患者的病程为7・24年不等，平均病程(9.8±4.5)年。88例患者中轻度支气管哮喘患者45例,中度支气管哮喘患者43例。随机将88例患者分成两组，观察组与对照组，每组44例，两组患者一般资料比较无明显差异(P>；0.01),无统计学意义。1.2方法1.2.1观察组治疗方法观察组应用喘可治注射液进行治疗，即生理盐水5ml+喘可注射液2ml,雾化吸入，每日2次，14天为1个疗程。治疗期间如患者出现发热，白细胞增高等症状应根据患者的具体情况应用抗生素等药物进行对症治疗。1.2.2对照组治疗方法对照组应用地塞
5、米松进行治疗，即生理盐水5ml+地塞米松2ml,雾化吸入，每日2次，14天为1个疗程。治疗期间如患者出现发热，白细胞增高等症状应根据患者的具体情况应用抗生素等药物进行对症治疗。治疗后观察两组患者的咳嗽，喘息，咳痰等症状，同时注意观察两组患者的肺部哮鸣音，肺功能及不良反应。1.3统计学分析所有应用SPSS13.5软件程序包进行数据分析，组间比较采用两独立样本t检验，计量资料以均数X2检验，P<0.05表示有统计学意义。2结果2.1疗效评价标准1)临床痊愈：患者的咳嗽,喘息，咳痰等症状消失，肺部哮鸣音消失,肺功能恢复正常。2)显效：患者的咳嗽，喘息，咳痰等症状，
6、肺部哮鸣咅消失有2/3,肺功能恢复2/3。3)有效：患者的咳嗽，喘息，咳痰等症状，肺部哮鸣音消失有1/3,肺功能恢复1/3.4)无效：患者的症状。体征及肺功能改善不明显。5)有效率：临床痊愈+显效+有效/总数。2.2临床疗效比较两组患者的临床疗效比较见表1,从表1可以看出观察组临床疗效为95.45%,对照组的临床疗效为97.73%,两组比较(P>；0.01),无统计学意义。表1两组患者的临床疗效比较组别例数临床痊愈显效有效无效有效率观察组44例31例5例6例2例95.45%对照组44例32例6例5例1例97.73%两组比较P>0.01.2.3不良反
7、应比较两组患者不良反应比较见表2,从表2可以看出观察组的不良反应率为2.27%,对照组的不良反应率为9.09%,观察组明显低于对照组(P<0.0“有统计学意义。表2两组患者不良反应比较组别例数声音嘶哑咽部不适念珠菌感染皮肤瘀斑肾上腺功能抑制骨密度降低不良反应率观察组44例0例1例0例0例0例0例2.27%对照组44例1例1例1例0例0例1例9.09%注：两组比较P<0.01o3讨论支气管哮喘是一种对患者及其家庭和社会都有明显影响的疾病，其病因比较复杂，其不仅是一种全身变态反应疾病，也是由多种细胞和细胞组织参与的慢性炎性疾病，同吋支气管哮喘患者体内
8、存在着免疫功能紊乱，国际一项研究表明，经氟替卡松/沙
