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1、喘可治注射液治疗矽肺病临床疗效探究［摘要］目的观察喘可治注射液在矽肺病临床治疗中的疗效和安全性。方法选取20"年6月~2012年5月本院已确诊的矽肺病患者120例，随机分为两组，疗程均为2周。治疗组60例采用喘可治注射液治疗，对照组60例采用氨茶碱注射液治疗。结果治疗组治疗14d后症状积分及症状积分减分率明显优于对照组P0.05),有可比性。1.2治疗方法两组患者入院后均完善临床辅助理化检查，严格掌握入选试验标准。两组均予以低浓度低流量氧疗，方式为鼻导管吸氧，30min/次，2次/d。同时，两组均予以氨漠索片口服，30
2、mg/次，3次/d。治疗组予以喘可治注射液肌注，4mL/次，2次/d,疗程14do对照组予以氨茶碱注射液0.25g加入0.9%氯化钠注射液20mL中缓慢静脉注射，2次加，疗程14do治疗前后，两组患者均进行肺功能测定，采用德国耶格公司产PowerCuds-Spiro肺功能仪行常规肺通气功能测定，肺功能仪依据患者个体一般资料自动生成相应预测值。指标主要包括肺活量（FVC,第1秒用力呼气容积（FEV1X第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVCb为避免测定中因各组间的身高、体重、年龄不同所引起的测量值偏差，采用
3、临床较为通用的实测值与正常预测值之比（FEV1%）进行统计和评价⑶。1.3临床疗效评定标准参照《中药新药临床研究指导原则》相关标准[4],结合国际上通用的圣•乔治呼吸问卷内容（SGRQ）[5],制定症状评分表，见表在本研究中，应用了慢性呼吸系统疾病症状相关量表的积分减分率[6],以客观评估临床症状改善情况，其公式为：症状积分减分率二（治疗前症状积分-治疗后症状积分”治疗前症状积分x100%o临床疗效判定划分为3个等级，即显效：咳嗽、咳痰、胸闷、气促等症状基本消失或明显减少，心肺听诊无明显阳性体征，日常活动无明显受限，症
4、状积分减分率》70%;有效：咳嗽、咳痰、胸闷、气促等症状有所改善，肺部听诊啰音减少，可耐受轻微体力活动，症状积分减分率》30%;无效：咳嗽、咳痰、胸闷、气促等症状、体征无明显改善，活动耐力明显受限，症状积分减分率0.05b治疗2周后，治疗组的肺功能（FEW%）高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）,治疗第7天，喘可治组的PEF%高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05b上述对照研究结果在肺功能改善方面与本研究结果基本一致。综上所述，喘可治注射液治疗矽肺病疗效确切，不良反应发生率低，为矽肺病的临床对症治疗提供了一种
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8、文编辑：郭静娟)
