仪器分析重点(推荐）

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1、《仪器分析》重点提要UV■可见吸收光谱法1光波的分区，紫外、可见、红外光的波长范围2分了内部的运动形式有哪些？各种运动形式运动能及其能级的大小顺序3可见■紫外吸收光谱谱带较宽的原因。P2524电子能级跃迁可同时伴有哪些能级的跃迁，基团振动能级的跃迁可同时伴有哪些能级的跃迁。5分子轨道的能量高低顺序：e兀、n>ng*6各类分子轨道上的电子能级跃迁的难易：6兀、n>H7冇机化合物的可见紫外吸收，主要依赖于哪些en轨道上电子的跃迁。8红外、可见■紫外光线照射物质分子各可引起分子哪些能级跃迁？、、9什么叫生色团？什么叫助色团？写出常见的生色团、助色团及它们的电子跃迁类型。10什么叫红移？什么叫

2、紫移？《11什么叫K吸收带？K吸收带有那些特点？12什么叫R吸收带？R吸收带有那些特点？13什么叫E吸收带？E吸收带有那些特点？14什么叫B吸收带？B吸收带由什么引起？冇那些特点？》15溶剂对可见紫外吸收光谱有哪些影响？甲醇、乙膳、乙酸、二氯甲烷、苯的最低使用波长极限？20519023528016Beer—Lambert定律及其应用17如何利用UV吸收光谱进行化合物的定性鉴别？在定性鉴别试验中应注意哪些问题？？？？？？18给你两个UV吸收光谱，让你判断这两个UV吸收光谱是否可能来源于同一物质（要注意仪器读数的正常误差）？19如何利用UV吸收光谱进行化合物的纯度检查？20为了减少仪器读数的

3、误差，我们在应用UV光谱法进行试样的含量测定时，应控制供试品溶液的浓度在多少为宜？21百分吸收系数与摩尔吸收系数之间如何换算？23计算练习见另文。IR光谱分析1红外光谱分析中常用的红外线波长范围rnn、cn「。2波数与波长的换算关系。3红外吸收光谱的产生条件是什么？4什么叫红外活性振动、什么叫非红外活性振动？5亚甲基冇哪几种振动形式？6影响基团振动频率的因素有哪些？并理解其原理（尤其是电效应和氢键效应）。7计算C9H10O的饱和度。8影响红外吸收强弱的因素有哪些？9测试IR光谱前的制样方法有哪些，各应注意哪些问题。10作业内容。HPLC分析1按功能结构高效液相色谱仪可分为哪几大部分？、、

4、、2根拯检测原理，高效液相色谱仪的检测器可分为哪儿大类？哪些是通用检测器，哪些是选择性检测器？哪些是浓度型检测器、哪些是质量型检测器？3各种检测器的检测原理？流速对各种检测器的检测信号强度和峰面积有何影响？4检测器的性能指标有哪些？理解各种指标的含意。比较检出限D、最小检出量有何异同？5什么叫吸附平衡常数，吸附平衡常数与组分流出先后的关系。理论上组分从色谱柱中的流岀曲线呈什么形状？6根据分离原理，色谱可分为哪几大类？理解其分离原理。7什么叫固定相，什么叫流动相，什么叫正相色谱，什么叫反相色谱？（）8常见的所谓C18柱是什么意思？以C18柱的HPLC属于正相色谱还是反相色谱？是吸附色谱述是

5、分配色谱？固定液是什么？固定液的支持载体是什么？固定液与支持载体是怎样连接的？'离子交换色谱中，固定相上的离子交换功能基团冇哪些？了解交换能力的大小。10准确理解基本术语，基线、噪咅、保留值、保留时间、保留体积、相对保留时间、相对保留体积、死时间、死体积，峰高、峰宽、半峰宽、分离度，拖尾因了、理论板数、峰而积。11为什么半峰宽H峰宽/2,分离度，拖尾因子、理论板数的计算。12按极性大小顺序，写出4〜5种常见的HPLC流动相用溶剂。13当流动和中含有水时，其比例不得大于多少？14用C18柱的HPLC中，甲醇一水（2:8）、甲醇一水（4:6）、甲醇一水（6:4）三种流动相，哪种洗脱能力强、哪

6、种洗脱能力弱？在同一C18色谱柱上，对于同一的组分来说,用哪种流动相时，组分的保留时间短，用哪种流动相时组分的保留时间长？15在同一C18色谱柱上使用同一流动相，下列几种化合物，哪个保留时间长、哪个保留时间短？哪个先出峰、哪个后出峰？苯甲酸、苯甲醇、对疑基苯甲酸、对疑基苯甲醇、甲苯、对疑基甲苯。16用硅胶柱的HPLC中，二氯甲烷一甲醇（2:8）、二氯甲烷一甲醇（4:6）、二氯甲烷—甲醇（6：4）三种流动相，哪种洗脱能力强、哪种洗脱能力弱？在同一硅胶色谱柱上，对于同一的组分来说，用哪种流动相吋，组分的保留吋间短，用哪种流动相时组分的保留吋间长？17在同一硅胶色谱柱上使用同一流动相，下列成分

7、几种化合物，哪个保留时间长、哪个保留时间短？哪个先现峰、哪个后出峰？苯卩酸、苯卬醇、对疑基苯卩酸、对疑基苯卬醇、卬苯、对疑基卬苯。18如何应用HPLC法进行药物成分的定性鉴别和定量测定？19常用HPLC柱的规格尺寸，流动相的常用流速。GC分析1GC仪和HPLC仪在结构原理上有何异同。2能够在GC±检测的化合物，应具备哪些主要理化特性？3GC常用载气有哪些？4固定相、吸附剂、担体、固定液有何异同？常见的气一固吸附色谱固定相有哪些？常见