临床医学论文肿瘤基因治疗的靶向性研究进展

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时间:2019-11-22

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1、临床医学论文•肿瘤基因治疗的靶向性硏究进展〔摘要〕近年来,肿瘤基因治疗技术迅速发展。其中基因治疗的靶向性是値得密切关注的问题之一作者就基因治疗靶向性的主要策略如目的基因转移的靶向性和目的基因表达的靶向性两方面作一综述。〔关键词〕靶向性;肿瘤;基因治疗;综述随着分子生物学、分子遗传学、免疫学等相关学科的发展和渗透,基因治疗特别是肿瘤基因治疗技术迅速发展,多种肿瘤基因治疗方法在理论和技术上已趋成熟,并从实验及基础硏究过渡到临床试用阶段。然而基因治疗并不如当初人们想象的那样完美,它离安全、高效、准确的要求还有一定的差距〔1〕,其中基因治疗的靶向性是値得密切

2、关注的问题之一。所谓靶向性,是指在治疗过程中,把治疗作用或药物效应限定在特定的靶细胞、组织或器官内,而不影响其他正常的细胞、组织或器官的功能,这对于基因治疗是非常重要的。达到基因治疗靶向性的主要策略有目的基因转移的靶向性和目的基因表达的靶向性。作者就近几年来这两个方面的硏究进展综述如下。1目的基因转移的靶向性1.1病毒介导的靶向基因转移口前用于基因转移的病毒载体有逆转录病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体和单纯疱疹病毒载体等,但它们对细胞的感染均无选择性。逆转录病毒的趋向性由其外壳包膜蛋白cnv和宿主细胞表面特异的蛋白受体间相互作用决定,因此,可通过

3、修饰env基因或env蛋白来改变其感染谱。用能识别肿瘤细胞受体的配体或抗肿瘤特异性抗原的抗体基因取代env基因部分序列,使病毒表达能特异性识別肿瘤细胞的外壳蛋白,从而将目的基因靶向性地导入肿瘤细胞。Khare等〔2〕用抗人癌胚抗原(CEA)单链抗体的基因与env重组,使逆转录病毒把一氧化氮合酶(NOS)“自杀基因”靶向导入CEA阳性的肿瘤细胞,并合成NOS使其自杀身亡,而对非靶细胞则无损伤。腺病毒是双链DNA病毒,其在感染靶细胞时,首先由病毒衣壳纤维蛋白(fiber)中的knob结构域识别并结合细胞表面的“柯萨奇病毒和腺病毒受体”(cox-sacki

4、eandaden-ovirusreceptor,CAR),然后通过外壳五邻体蛋白(capsid)与细胞表面的整合素家族分子相互作用,内化进入细胞。因此,目前提高腺病毒感染靶向性方面的改造主要集屮于对病毒外壳纤维蛋白的基因改造。Mizuguchi等〔3〕选择腺病毒纤维结区的H1环作为靶位点,插入RGD肽段的人工合成寡核昔酸,改造后的重组病毒对CAR・的人胶质瘤细胞和胰腺癌细胞的感染率均有所提高。体内实验证实,AD.RGD.TNF.a感染CAR■的人胶质瘤细胞裸鼠模型,仅以1・10的病毒量即可达到与野生型AD.TNF.a相同的治疗效果。Suzuki等〔4

5、〕在Ad5.A24(一种E1A突变型肿瘤增生病毒)的病毒外壳纤维蛋白的C末端插入RGD短肽发现改造后的病毒Ad5・A24RGD抗肿瘤疗效较Ad5・A24显著提高。最近科学家又利用某些病遠先天的特异性感染肿瘤细胞的能力来实现靶向基因转移。硏究发现,某些病毒先天具有特异性感染肿瘤细胞和选择性在肿瘤细胞中复制的能力,但其作用机制尙未明确。Phuangsab等〔5〕通过人神经母细胞瘤裸鼠移植瘤动物模型证实,NDV(newcastlediseasevirusj一种鸡副黏液病毒,能特异性地在肿瘤细胞中复制并溶解肿瘤)瘤内注射可明显抑制肿瘤生长,肿瘤完全消退率高达

6、75%,可望成为治疗肿瘤的理想药物。另有报道,呼吸道肠道过滤性病毒(reovirus)在ras基因处于激活状态的肿瘤细胞中进行复制增生,应用该病锻治疗疏高表达的多种肿瘤取得明显疗效,现已进入临床实验阶段〔6,7〕°自主微小病毒(parvovirus)也是一种天然的特异性感染并溶解肿瘤细胞但对正常细胞无毒性作用的病毒,是一种无外壳的、基因组仅5kb的单链DNA病毒〔8〕。1・2受体.配体或抗原•抗体介导的靶向基因转移许多细胞表面都特异性地表达或过表达某种受体或抗原,如果使目的基凶或携带有日的基因的载体与相应的配体或抗体相连接,利用受体.配体或抗原・抗体

7、相互作用的特异性,就可以把目的基因特异性地导入到靶细胞中〔9〕。Takayanagi等〔10〕以抗表皮生长因子受体(epidemalgrowthfactorreceptor,EGFR)的单抗B4G7的Fab段,通过多聚赖氨酸(polylysine)与目的基因HSV.TK基因形成亲和复合物,通过EGFR介导的内吞作用将HSV.TK基因导入细胞,其转染效率是用1i-pofectin转染的10倍,同时药物敏感性也提高了1000倍。Pu等利用EGFR在大多数胶质瘤中过度表达而在正常脑组织中则低表达的特点,用反义EGFRcDNA转染C6胶质瘤细胞,观察到内牛性

8、EGFRmRNA及蛋白水平明显下降,在荷瘤鼠实验中,肿瘤生长明显受抑。1・3纳米材料介导的靶向基因转移纳米技

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