crp重要临床意义

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1、crp重要临床意义CRP试验的临床意义及应用1、为什么叫CRP当人体受微生物等多种因子侵袭后，人体在几小时内，血屮很快产牛一种不正常的急性期反应蛋白，这种蛋白能与肺炎链球菌C■多糖起反应，1930年Tillett和Francis首次阐述命名为CRP。2、CRP的合成部位血清中的CRP是在肝细胞中合成。在炎症及侵袭因子作用下IL・1、IL—6、TNF・a、TGF・B及INF—r■刺激后,CRP6-12h后浓度开始增高。24-48h后达到最大值。反复的炎症刺激CRP水平可持续上升。3、健康状况下的CRP正常范围45、CRPCRP半衰期为19h。正常每天的清除率为20

2、—70%,即清除其一半的量需要1—3.5天。清除的半衰期还与CRP是否继续合成有关6、CRPCRP由5个完全相同的亚基以共价键结合而成的环形五球体。CRP的基本特性是：结合磷酸胆碱；激活补体和细胞受体。可增加细菌易被吞噬性，并诱使吞噬细胞增多，加强炎症部位吞噬细胞的数量和功能。酶抑制物能保护周围组织免受吞噬细胞所释放酶的破坏。CRP结合死亡细胞染色质和细胞碎片，并通过吞噬细胞排出血液循环。还可阻止血小板聚集，减少血栓形成的可能性。结合低密度脂蛋白（LDL）,通过吞噬细胞表面受体将LDL清除出动脉粥样硬化的斑块区。7、关于高敏CRP(hsCRP)近期市场关于高敏C

3、RP(hsCRP啲宣传己有很多文章，其中有的己完全背离了高敏CRP(hsCRP)对临床辅助诊断管脉性心血管疾病临床价值的学术定位，被无限的放大和夸张，这是极不严肃的。那么我们平时所讲的CRP和高敏CRP(hsCRP)究竞有什么不同呢？让我们从下面几点来分析：(1)、高敏CRP和普通CRP在理化性慣方面是完全一致的高敏CRP是指检测方法学的敏感性比传统分析方法有更高的敏感性，能测到极限浓度O.15mg/L的敏感性。因此高敏CRP主要是指CRP在10mg/L以下低浓度的状况下检测方法学的敏感性。(2)、高敏C■反应蛋白(hsCRP)的临床意义主要作为冠状动脉性心脏病

4、(CHD)辅助诊断的新指标有一定价值。急性冠状动脉综合症，由于动脉最脆弱的部位易破裂，炎症细胞大量渗入，细胞素增加，引起肝脏急性时相反应，导致CRP增高。CRP浓度可能反应了动脉硬化栓塞损伤的脆弱性和斑块破裂的可能性，因此hsCRP冇可能作为一种新的有前途的冠状动脉性心脏病(CHD)辅助诊断的指标。但是这种诊断价值的应用是由前提和条件的：首先只限于监测10mg/L以下低浓度CRP的微量变化；再结合临床和其它辅助检査指标才能对冠状动脉性心脏病(CHD)有临床意义；英次，hsCRP的测定价值很重要的是不同时间段内二次测定结果的对比分析。看其是否在微量快速的增高还是维

5、持原值。10mg/L以下单纯一次性的結果，因不了解病人原来的基础值，对冠状动脉性心脏病(CHD)辅助诊断价值是有限的。第三,应用hsCRP对CHD辅助诊断最大的难点是，当病人CRP在10mg/L以下轻度增高时，必滇在临床上排除病人可能同时存在的轻度炎症引发的CRP轻度增高，事实上有时耍区分这种10mg/L以下轻度增高的CRP,究竟是由冠状动脉性心脏病引起还是由轻度炎症引起的，其原因是很难区分的。因此目前临床和实验室普遍形成的共识是：高敏CRP在10mg/L以下时主耍对冠状动脉性心脏病等心血管疾病的监测；而10mg/L以上时往往是对細菌炎症性疾病的诊断价值。CRP

6、临床诊断的价值更看重在二次相隔6-12小时不同时间段内二次结果比较观察更有临床意义。⑶、过分夸大高敏CRP(hsCRP)的临床意义是不实际的综上所述从高敏CRP的理化性质完全与常规检测的CRP相同，所谓高敏主耍是在10mg/L以下低浓度时检测方法学的敏感性高。临床上主耍对冠状动脉性心脏病等心血管疾病的监测的辅助诊断。这种应用范围是很明确的。此外，由于新生儿免疫系统，肝脏发育不完善，在受到感染或严重感染后，有时病情发展很快，而产生的CRP水平很低。而此时高敏CRP就能测出这种微小变化。因为新生儿感染的分界值可定为2mg/Lo在儿科CRP<10mg/L可作为感染疾病

7、的分界值，当病程大于6・12小时，可基本排除细菌感染或细菌己被清除。CRP对细菌和炎症性疾病的诊断浓度究竟以什么为标准呢？国家卫生部医政司2006年11月最新版的“全国临床检验操作规程(第3版)”中'论及CRP的临床意义时说UCRP1O—50mg/L表示轻度炎症，^100mg/L提示为较严重的细菌感染"(P591)o因此CRP临床意义的解释必滇以最权威的著作为依据。卫生部医政司出版的临床检验操作规程既是一个技术性又是一个法规性的文件，必滇以此为准。笔者在和儿童医院十多位临床主任一起交流时，他们也完全赞同操作规程中对CRP临床意义的解释，一致认为：CRP在10mg

8、/L以下，不管量程分得如