第15讲热学基础

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1、第15讲热学基础图6-2一.分子动理论:分子动理论的基本的观点;理想气体的压强与温度1.无论是振动还是迁移,都具备两个特点:a、偶然无序(杂乱无章)和统计有序(分子数比率和速率对应一定的规律一一如麦克斯韦速率分布函数,如图6-2所示);b、剧烈程度和温度相关。气体分子的三种速率。最可几速率vp:f(v)=空(其中AN;平均速N示v到v+Av内分子数,N表示分子总数)极大时的速率,与分子平均动能密率所有分子速率的算术平均值,v二歴二国;方均根速率僖切相关的一个速率,專二^^二抨(其中R为普适气体恒量,R=8.31J/(mol.K)0k为玻耳兹曼常量,k=—=1.38X10"23J

2、/K2压强的微观"詁瓦,式屮足分了数密度,衿艮驰远码躡J能3.温度的微观意义:克拉珀龙方程:万佚玻暫兹曼常数k二又因为:当得到:Na代入縉知瓦,瓦”T上式衣明,宏观量的温度只与气体分子的平均平动动能有关,它与热力学温度成止比,所以温度成为表征物质分子热运动剧烈稈度的物理量。对所有物质均适用。对单个分子谈温度毫无意义。1・某些双原子分子屮原子A、B之间的相互作川力(径向力),与原子屮心间距r的关系为:F二-弓+纟,其屮F为正时代表斥力,F为负时代表引力,a、b均为正量。设A的质量远rr大于B的质量m,在不受其它外力作用的条件下,A在某惯性体系中可近似认为静止不动。试求B在力平衡位

3、置附近做微小振动的周期T。2・证明理想气体的压强P=其中n为分子数密度,穆为气体分子平均动能。二.气体状态方程的应用:1・克拉珀龙方程:pV=yRT,R=S3J/mol-K气体密度:p』仝VRT在不发生化学变化和物态变化的情况下,气体混合前后分子数不变,摩尔数不变,故有:7=7[+72+73+••••••+%,孚=工学2.道尔顿分压定律:各种不同化学成分的理想气体组成的混合气体,当其中各组分Z间无化学反应,又无其它相互作用,混合理想气体的总压强等于各种气体组成部分的分压强Z和。即1处=EZ=11.状态图线:P—V图,V—T图,P-T图。一个点表示一个状态,一段曲线表示一个过程

4、4・气体实验三定律在压强不太大,温度不太低的条件下,气体的状态变化遵从以下三个实验定律3、玻意耳-马略特定律:一定质量气体温度不变时,PM=P2V2或PV二恒量b、查理定律:一定质量气体体积不变时,旦=旦或E二恒量I;T2TC、盖•吕萨克定律:一定质量气体压强不变时,乞=乞或丫二恒量£T2T16cm5.理想气体状态方程:一定质量的理想气体,竺=吐或竺=恒量T,T2T20cm60cm【例题5】如图6-7所示,在标准大气压卜S—端封闭的玻璃管长96cm,内有一段长20cm的水银柱,当温度为27°C且管口向上竖直放置时,被封闭的气柱长为60cm。试问:当温度至少升高到多少度,水银柱才

5、会从玻璃管中全部溢出?【解说】首先应该明确的是,这是一个只有唯一解的问题还是一个存在范图6-7围讨论的问题。如果是前一种可能,似乎应该这样解:ES二坐,即(76+20)x60=76x96,得:L=T,T2300T2380K但是,仔细研究一下升温气体膨胀的全过程,就会发现,在某些区域,准静态过程是不可能达成的,因此状态方程的应用失去意义。为了研究准静态过程是否可能达成,我们可以假定水银柱是受到某种制约而准静态膨胀的,这样,气柱的压强只受玻马定律制约(而・外界大气压、水银柱长没有关系),设为P。而对于一般的末状态,水银柱在管中剩下的t度设为Xo从初态到这个一般的末态P.L,=PL即

6、(76+20)x60二P(96-x)得p二19.2T图6-8〒〒’300—T—'寸96-x隔离水银柱下面的液回分析,可知PW76+X时准静态过程能够达成(P可以随升温而增大,直至不等式取等号),而P>76十x时准静态过程无法达成(T升爲时,P增大而x减小),水银口动溢出。所以,自动溢出的条件是:T>—(-x2+20x+7296)19.2考查函数y=—(—x2+20x+7296)发现,当x=10cm时,19.2Ymax=385.2K而前面求出的X=0时,T只有380K,说明后阶段无须升温,即是自动溢出过程(参照图6-8理解)。而T>y叫即是题意所求。【答案】385.2Koa6-9

7、A【例题6】图6-9是一种测量低温用的气体温度计,它的下端是测温泡A,上端是压力计B,两者通过绝热毛细管相连,毛细管容积不计。操作时先把测温计在室温T。下充气至大气压仇,然后加以密封,再将A浸入待测液体中,当A和待测液体达到热平衡后,B的读数为P,已知A和B的容积分别为百和Vb,试求待测液体的温度。【解说】木题是“推论2”的直接应川吒(*+%)-PVA+PVBToTaTo【答案】Ta二PgP°(*+Vb)-PVb图6-10【例题7]图6-10所示是一定质量理想气体状态变化所经历的P-T图线,

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