毕业论文（设计）-滨刺芹乙醇提取物石油醚段有效活性成分的分离和鉴定

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1、XX大学毕业论文题目：滨刺芹乙醇提取物石油醴段有效活性成分的分离和鉴泄学号：XX姓名：XX年级：学院：材料与化工学院系另il：化工系专业：化学工程与工艺指导教师：XX完成口期：X年X月X口摘要滨刺芹(Seaholly),是一种在实用和药用方面用途都比较广泛的犬然产物，鉴于目丽国内外对滨刺芹的研究还不够深入，为了研究其有效活性成分的化学组成，从而发掘其潜在的价值和功用，本论文从当代的分离和鉴定技术发展情况展开讨论，结合小国的国情和实验室的条件，实验采用硅胶柱色谱和薄层色谱等分离方法，对滨刺芹乙醇捉取物石油瞇萃取部分的有效活性成分进行了分离提纯，在

2、进行了多次纯化分析Z后，得到了一些比较纯的物质，但是由于量都比较少，加上自己经验不足，以及实验室条件等多种因素的限制，未能鉴定出所得样品的结构，只得到一个样品的核磁共振氢谱图，对于其他未能鉴定的物质，在条件允许的情况下，可以尝试通过制备色谱法来鉴定其结构，而实验中分离出的其他不纯物质，可以做进一步的实验，以待做出更佳的结果。关键词：滨刺芹；提取；分离；鉴定AbstractSeahollyisakindofnaturalproductwhichusedmoreextensiveinpracticalandmedicinal.Asthecurren

3、tofdomesticandoverseasresearchonseahollyisnotincisiveenough,Inordertostudythechemicalcompositionoftheactiveingredients,anddiscoveritspotentialvalueandfunction.Thisthesisdiscussesfromthecontemporarydevelopmentsinseparationandidentificationtechnology.CombinedwithChina'snationa

4、lconditionsandourlaboratoryconditions,weusedSilicagelcolumnchromatographyandTLCandsomeothermethods.TheactivecompoundsfromthepctrolcumctherfractionofetheinolextractoftheSeahollywereseparatedandpurified.Wehavegotsomepuresubstances.However,becauseoflessquality,lackofexperienee,

5、laboratoryconditionsandotherfactors,Ihaven'tidentifiedthestructuresofthesamples,Justgetaprotonmagneticresonancespectroscopyofasample,andwillberesolvedspectrum.Forothersubstanceswhichwerenotidentified,wecantrytopreparechromatographytoidentifythestructureIntheconditionallows-S

6、omeimpuritieswhichgotfromtheexperiments,wecandofurtherexperiments,pendingtheresultstomakebetter.Keywords:Seaholly;extraction;separation;identification目录1.前言(1)2•分离纯化新技术的进展(1)2.1.超临界流体萃取技术(1)2.2.膜分离技术(2)2.3.高速逆流色谱分离技术(2)2.4.高效毛细管电泳法(2)2.5.制备高效液相色谱(3)2.6.分子£卩迹技术(3)2.7.半仿生提取技术(

7、3)2.&酶工程技术(3)2.9.微波技术(4)2.10.超声提取技术(4)2.11.分子蒸饰技术(4)3.色谱分离分析方法(5)3.1.红外光谱(5)3.2.紫外光谱(6)3.3.核磁共振(6)3.4.质谱分析(7)3.5.热重分析(8)3.6.气相色谱和色谱理论(9)3.7.高效液和色谱(9)3.8.色谱新方法(10)3.9.结论(10)4.实验部分(11)4.1.仪器设备与试剂(11)4.2.实验原理(13)4.2.1.柱色谱分离原理及条件(13)4.2.2.薄层色谱原理及条件(14)in4.2.相关操作介绍(18)2.3.1.柱色谱分离

8、操作(18)4.2.2.薄层色谱操作(19)4.3.实验操作步骤(20)3.4.1.准备阶段(20)3.4.2.乙醇提取阶段(20)4.3.3.萃取阶