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时间:2019-03-14
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1、'.读-f.?A?■‘:斗一■■)'产*■-,<;..心,学校代码:10184.?'分类号;'...-V.....—医学硕±学位论文'?*,茵陈提取物及其有效成分的抗菌活性研究民臣SEARCHABOUTANTIBACTE民IALACTIVITYOFEXTRACTIVEAND巨FF丘CTIV巨ING反巨DIENTSFROMARTEMISIACAPILLARIS’毛;V..;’V;;.、.;一,\巧A:张美玲
2、-’'.'■.\女,■一八■’.'-’i.古V祭;y药物化学‘苗殺护延边大学背:_.‘‘■二相-ry,1''’’'一A、-.rr:\^.<兴>:.岳吃:1:\'.V片'X-‘,‘!-山97巧争y记.;V;,,学校代码:10化4?分类号;医学硕壬学位论文茵陈提取物及其有效成分的抗菌活性研究RESEARCHABOUTANTIBACTERIALACTIVITYOFEXTRACTIVEANDEFFECTIVEINCHED化
3、NTSFROMARTEMISIACAPILLARIS张美玲药物化学延边大学f分类号密级UDC学号2012010632延这大学硕古学位论文茵陈提取物及其有效成分的抗菌活性研究巧巧生姓名繁美球巧养单化延边大学药学晓导教师姓名、职務郑葛吉副教授单科专化药物化学巧巧方向天然药物活性成分研究论文化义日期2015年06月01日本论文已达到医学硕i学位论文要求?产5:5古啼莖(印)答辩委员会主席_ih盡余化謀)答辩委员会委
4、员_(印^答辩委员会委员安仁搬候藝如P)I’、巧呵延边大学2015年06月01日学位论文进领獲声巧本人郑重声明:所呈交的学位论文《本人在导师指导下独立完成的研究成果.尽我所知,除了文中特别加W标记和致谢的部分外,论文中不包含其他人巴经发表或撰写过的研究成果,也不包含本人为获得任何教育机构的学位或学历巧使用过的材料一.与我同工作的同事对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意.一本人如速反上述声明,愿意承担由此引发的巧责任和后果,巧究生签名:日斯。1(月曰雄>^年气
5、学位论文使用授奴声巧本人在导师指导下巧完成的学位论文,学校有权保存其电子和纸制文档,可k乂借阅或上网公布本学位论文的全部或部分内容,可P义向有关部口或化构送交并授权其保存、借阅或上网公布本学位论文的全部或部分巧容.对于保密论文,按保密的有关规定和程巧处巧,本学位论文属于:1.保密□,在年解密后适用于本声明;2.不保密□.'研究生签違异化卷i:矣奇日巧:ibik年(n阵g延边大学药学院硕±学位论文茵陈提取物及其有效成分的抗菌活性研巧摘要实验目的:茵陈(学名:Mem曲aca灿laris)为菊
6、科嵩属,是多年生木状草本。能IW1够清利湿热、利胆退黄是治疗黄痘的首选之药。近年来,关于茵陈在利胆,。本文W抗菌活性为导向方面的文献很多,但在抗菌成分方面的研究却很少,将茵陈中有效的抗菌活性成分提取并分离,为将茵陈开发成新型抑菌药物提供理论依据。实荣方法:本文用金黄色葡萄球菌和变形链球菌作为测试菌种,碗定石油厳层和乙酸乙醋层对测试菌有抑菌作用。然后,W抑制多种细菌为导向,用赶胶柱色谱和経丙基葡聚糖凝胶色谱等方法对石油驗层和乙酸乙酿层进行分离纯化,运用核"I-C-NMR磁共振NMR(氨谱HNMR、碳谱、
7、质谱MS)来鉴定化合物的结构,鉴定后,用两倍连续稀择法测定单体化合物对多种细菌的最小抑菌浓度MinimalM一minhibitoryc<Micentratioii(IC),并进步做最小杀苗浓度inimalbactericidalcoiicentration(MBC实验来检測单体化合物的財药性。用DPPH清除自由基法测定单)体化合物的抗氧化能为。。并旦,采用人宫巧癌H过胞检巧抗肿瘤活性实巧综果■;经鉴定,分离的化合物分别为化合物I(P谷留醇)、化合物打(十六烧酸)、化合物曲(杜薛花酸)、化合物IV(阿魏巧
8、)、化合物V(衡皮素)、化合物VI(绿原酸)和化合物VH(木犀草素)。走个化合物中有五个具有抗苗作用。MIC结果可知,化合物曲、IV、V、VI和化合物VD对变形链球菌、金黄色葡 ̄萄球菌、枯草芽抱杆菌的M
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