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时间:2019-11-21
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1、七、现代生物科技专题1.限制酶主要是从原核细胞中分离得到的原因原核细胞易受外源DNA的侵袭,具有限制酶的原核细胞可选择性地破坏不同于自身DNA的外来DNA,从而适应环境。2.PCR扩增DNA的大致过程(选修三10页)目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合,在DNA聚合酶作用下进行子链延伸,如此重复循环多次。3.启动子的位置和生物作用(选修三11页)位于基因首端一段有特殊结构的DNA片段,是RNA聚合酶识别和结合的部位,它能驱动基因转录出mRNA。4.农杆菌转化法中农杆菌的作用(选修三12页)农杆菌可感染双子叶植物和裸子植物,所含的质粒上的
2、T-DNA可转移并整合到受体细胞染色体的DNA上。5.转移的基因能在受体细胞内表达的原因生物界共用同一套遗传密码。6.原核生物作为转基因受体细胞的优点(选修三13页)繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少。7.用两种不同限制酶同时处理质粒和含目的基因的片段的主要优点可以防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化(也能防止反接)。8.转基因抗虫或抗病农作物个体检测(选修三14~15页)用相应害虫或病原体分别感染转基因和非转基因植株(做抗虫或抗病的接种实验),观察比较植物的抗性。9.细胞内的代谢产物一般不会过度产生和积累的原因代谢产物过多以后,可以负反馈抑制与之相关
3、的酶的活性,从而使代谢产物的量不会过多。10.与杂交育种相比,植物体细胞杂交的优势(选修三37页)克服远缘杂交不亲和的障碍,获得杂种植株。11.选取茎尖培育脱毒植物的原因(选修三39页)茎尖病毒极少甚至无病毒。12.动物细胞培养需要添加血清的原因(选修三46页)人类对细胞所需的营养物质还没有完全搞清,而动物血清成分复杂,可保证细胞营养需要。(扩展补充:如果要研究某种营养成分对动物细胞的影响时,反而要用无血清培养液,此时是要排除血清复杂成分的干扰)13.单克隆抗体主要的优点(选修三54页)特异性强、灵敏度高,可大量制备。14.判断哺乳动物卵子是否受精的重要标志(选
4、修三63页)卵细胞膜和透明带的间隙可以观察到两个极体。15.卵裂期的主要特点(选修三66页)细胞分裂方式为有丝分裂,细胞数量不断增加,但胚胎的总体积并不增加,甚至略有缩小。16.外来胚胎在受体子宫内存活的基础(选修三76页)受体子宫对外来胚胎几乎不发生免疫排斥反应。17.胚胎移植的实质(选修三76页讨论题2)早期胚胎在相同生理环境条件下空间位置的转移。18.胚胎干细胞(ES细胞)的应用价值(选修三80页)治疗人类因细胞功能异常引起的某些疾病;培育人造组织器官,解决供体器官不足和器官移植后免疫排斥的问题;揭示细胞分化和凋亡的机理。19.胚胎的性别鉴定的主要方法(选
5、修三83页)用Y染色体的DNA作探针,利用DNA分子杂交技术,检测待测胚胎细胞的DNA;显微镜下观察胚胎细胞有丝分裂中期细胞中性染色体的组成。20.引起转基因生物安全性争论的原因(选修三88页)目前科学家对基因的结构、基因间的相互作用以及基因的调控机制等都了解得相当有限;转移的是异种生物的基因;外源基因插入宿主基因组的部位往往是随机的。21.发现转基因生物出现安全性问题之后的措施(选修三92~93页)立即停止实验,并销毁重组生物。22.生态工程建设的目的(选修三107页)遵循自然界物质循环的规律,充分发挥资源的生产潜力,防止环境污染,达到经济效益和生态效益的同步
6、发展。一、基因工程1.PCR技术中所用的酶是耐高温(热稳定性强)的DNA聚合酶。2.真核生物的糖蛋白基因导入原核生物一般不能成功表达的原因是原核细胞无内质网。3.基因工程中农杆菌转化法过程中,双子叶植物可分泌酚类化合物来吸引农杆菌。4.创造全新蛋白质的生物工程叫做蛋白质工程,该工程是以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础的。5.为了检测转基因幼苗是否具有抗除草剂特性,可采用的方法是对幼苗喷施除草剂,与不喷的对照组进行对照观察其生长情况。6.限制酶的主要生物来源是原核生物。7.基因工程的核心步骤是构建基因表达载体。8.能连接平末端又能连接黏性末端的是T
7、4DNA连接酶。9.天然质粒一般都要经过人工改造才能用作载体。10.PCR扩增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便合成引物。11.钙离子处理受体细菌,使其成为感受态细胞后,将重组表达载体DNA分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一定的温度下促进其转化,吸收DNA分子。12.培育体型巨大或生长速度加快的动物,一般是导入了其他动物的生长激素基因。13.动物乳腺生物反应器中,与目的基因重组的是乳腺蛋白基因的启动子。14.检测目的基因时,DNA分子杂交技术用放射性标记目的基因做探针。15.从转基因山羊乳汁中获取药物,该山羊是基因工程培育的乳腺生物反应器
8、。16.获取目的基因时,
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