2019步步高二轮考前考点16

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1、考点16　遗传系谱图中的相关推断与计算1．遗传概率的常用计算方法(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa→3正常∶1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌

2、、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。2．遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。(4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。(5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即

3、在具体某一性别中求某一性状所占的比例。题组一　正向思维推断遗传方式、基因型及概率1．(2016·浙江，6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是(　　)A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D．若Ⅱ2与Ⅱ3

4、生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲答案　D解析　正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病为隐性遗传病，又因Ⅱ3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，B错误；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，若这两种致病基因分别用a、b来表示，则Ⅲ2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa__或__bb的概率为1/4＋1/4－1/16＝7/16，C错误；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病

5、基因，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ2为BBXaY，Ⅱ3为bbXAXA，理论上，Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩基因型为BbXAXa(正常)，女孩患病来自母亲的X染色体上缺失A基因，D正确。2．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病(基因为A、a)致病基因的携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病。下列叙述错误的是(　　)A．乙病为血友病，甲病为

6、常染色体隐性遗传病B．Ⅱ－6的基因型为AaXBXb，Ⅲ－13的基因型为aaXbXbC．若Ⅲ－11与Ⅲ－13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为D．Ⅲ－11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为11%答案　C解析　由题分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，A正确；根据Ⅰ－1和Ⅲ－10可知，Ⅱ－6的基因型为AaXBXb，Ⅲ－13两种病都患，因此其基因型为aaXbXb，B正确；Ⅲ－11的基因型及概率为AAXBY、AaXBY，Ⅲ－13的基因型为aaXbXb，若Ⅲ－11与Ⅲ－13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为×＋×

7、＝，C错误；关于甲病，Ⅲ－11的基因型及概率为AA、Aa，由于该岛表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病致病基因的携带者，因此Ⅲ－11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为××66%＝11%，D正确。技法回归　计算两种不同类型遗传病的概率法则在计算常染色体与X染色体组合概率时，要注意进行合理的拆分。如计算生育患白化病及色盲男孩的概率时，拆分为白化病与色盲男孩两个事件处理，最后再将两个事件的概率相乘即可。注意区分色盲男孩(范围是整个后代)与男孩色盲(范围是男孩)的差异。题组二　由概率逆向求条件3．如图为某种单基因常染色体隐性遗传

8、病的系谱图(斜线代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概