鹅细小病毒研究进展

鹅细小病毒研究进展

ID:46166919

大小:85.00 KB

页数:5页

时间:2019-11-21

鹅细小病毒研究进展_第1页
鹅细小病毒研究进展_第2页
鹅细小病毒研究进展_第3页
鹅细小病毒研究进展_第4页
鹅细小病毒研究进展_第5页
资源描述:

《鹅细小病毒研究进展》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、鹅细小病毒研究进展摘要:鹅细小病毒引起的小鹅瘟是-•种急性、亚急性烈性传染病,是目前危害养鹅业的重要传染病Z—。目前该病危害程度很高,10口龄雏鹅发病率和死亡率可达100%,并且发病口龄有增大趋势,超过30H龄的发病率约占14.3%,这可能表明病毎毎力在増强。白1956年肖次发现并分离病毒以来,国内外一直冇流行报道,说明该病的世界范囤流行,对养鹅业发展威胁巨大。本文对鹅细小病毒的病原学研究进展作以简要的综述。关键词:鹅细小病毒;小鹅瘟;病原学;预防中图分类号:S352.2ResearchProgressonGooseParvovirusLvXuefengi,LiZhihui2

2、,WangRulii,SuShuangi(1.veterinaryscienceresearchinstituteofJilinprovince,ChangChun130062;2.nationallabotaroryofsuperhardmaterials,JilinUniversity,ChangChun130012)Abstract:Goslingplague,oneofimportantinfectiousdiseasesjsanacute,subacute,spiritedcontagioncausedbygooseparvovirus,whichcauseseri

3、ouseconomicloss.Inrecentyears,thedegreeofdamageishighandmortalityto10daysoldwasupto100%.theageofinvasionbecomeshigherandtheattackrateofgooseover30ageofdayis14.3%.Itmaybeindicatevirusisenhancing.From1956whenfirstfounded,itwasreportedinalloftheworldoThethreattogoosecultivitionwasgreat□Theprog

4、ressofresearchandprospectonaetiologyofgooseparvovirusisreviewedconciselyinthispaper.Keywords:gooseparvovirus;goslingplague;aetiology;prevent我国具有悠久的养鹅历史。目前我国是世界第i养鹅人国,近年來,每年养鹅总数接近7亿只,占世界养鹅总数的90%以上。鹅肉作为绿色食品越来越受到消费者的青睐。但近年來鹅的病毒性疫病对养鹅业的威胁越來越严重,主要有小鹅瘟⑴(细小病毒感染)、鹅流感、鹅付粘病毒病(出现于2002年)、新型雏鹅病毒性肠炎(开始于2

5、003年)、鹅的鸭瘟病等等。其屮鹅细小病毒感染是鹅的最主要传染病,H1956年我国学者方定一订次报道该病后至今,仍没有特效的治疗药物,对本病的控制仍主要依赖疫苗等生物制剂的免疫防治。每当疫情到來,养鹅企业及专业八來说,束手无策,损失惨重。近些年来,每年鹅细小病毒都有不同程度的流行,成为养鹅业发展的最主要威胁,造成相当大的经济损失,引起了国内外学者的广泛重视。鹅细小病毒感染主要特征是急性下痢,发生渗出性肠炎,肠黏膜坏死、脱落,在空肠和回肠形成渗出性纤维素性栓子。其发病率和死亡率可达90%-100%o最早发病为2-5日龄,其死亡率高达95%以上,6-10口龄雏鹅死亡率为70%・9

6、0%。鹅细小病毒经常存在于成年鹅体内,如鹅体内得不到足够数量的鹅细小病毒的激活,免疫系统始终处于一级非特杲性免疫状态,病毒粒子被天然抗体屮和,病毒处于休眠状态,成为健康的带毒者,其排毒是主耍的传染源。如果成年鹅体内得到足够数量的病毒就能激活鹅体内的免疫细胞,产生母源抗体而保护雏鹅。1鹅细小病毒概述鹅细小病毒属细小病毒亚科细小病毒属,鹅肝炎病毒种,属自主复制型细小病毒,是纳米级病毒。病毒呈圆形或六角形,没有囊膜,二十面体对称,直径约20-25nm,空心内直径为15nm,英屮冇感染性的病毒粒了为110S,缺少DNA的病毒粒了为65S。GPV对外界因素具有很强的抵抗力,56°C加热

7、lh仍能使鹅胚死亡,病毒对乙醴、氯仿、胰酶有抵抗力,对紫外线敏感。GPV基因为单股线性DNA,大小为5Kb,含有正股DNA的病毒粒子和负股DNA的病毒粒了的数目基木相等。在病毒核酸提取过程中,两种极性链很容易发生退火形成互补双股DNA,热变性的DNA可以川作单股分子变为双股分子的模板病毒DNA可以作为模板在体外白发形成双股DNAo正负股DNA分子均有末端回文结构是单股。GPV不需要其他辅助病毒就可以自主复制,当被感染细胞的染色体复制开始以后,GPV的基因组在细胞核内开始复制[2],所以在细胞培养同时接种

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。