[精品]当归的近代研究进展

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1、当归的近代研究进展当归的近代研究进展摘要：介绍有关当归的炮制研究、化学成分及药理作用，为深入研究当归提供参考。当归为伞形科植物当归［Angelicsinensis(oliv)Diels］的干燥根，又名秦归、西归、云归，喜阴凉湿润气候，多生于高山寒湿的落叶林。在我国主产于甘肃、云南、四川等地。1本草考证当归始载于《神农本草经》，此后，历代本草均有记载，列为中品。味甘平，性温;至今广泛应用于临床，素有“十方九归”之称，“药王”之美誉。《景岳全书-本草正》记载:当归，其味甘而重，故专能补血;其气轻而辛，故又能

2、行血。补中有动，行中有补，诚血中之气药，亦血中之圣药也。祖国医学认为，当归具有补血活血、调经止痛、润燥滑肠、生肌健骨的功效。2有效成分研究多年来，国内外学者对当归的化学成分进行了系统的研究。主要包括挥发油类化合物、糖类化合物、有机酸类化合物及其他成分等40多种。2.1苯瞅类化合物当归挥发油以z-藁本内酯(ligustilide)为主要成分，Lin等通过硅胶柱层析和制备薄层从当归中分离得到了包括Z-藁本内酯在内的18个苯猷:类化合物，利用HPLC-ESI-MS联用技术，监测到当归中存在的其他6种苯瞅类化合

3、物,指出SenkyunolideI,SenkyunolideH,LevistolideA,Z,Z?-3.3’，8.8’-Diligust订ide,Z,Z‘-6.8’,7.3,Diligust订ide,Angelicide是Z-藁本内酯变化产生的。Deng等通过5-HT7受体与当归甲醇提取物结合，分离得到了21个活性化合物，其中3个是苯猷:类新化合物(10-angeloyl-butylphthalide,Ansaspirolide,Sinaspirolide),Lu等比较了中国当归A.sinensis(O

4、liv.)Diels与日木当归Angelicaacu-tilobaKitagawa,Angelicaacuti1obaKitagawavar・sugiyamaeHikino,川時Ligusticumchuanxiongllort・和韩国当归AngelicagigasNakai等伞形科植物中苯駄类成分的差异。结果显示，同属的韩国当归并不存在Z-藁本内酯和E-藁本内酯，提示藁本内酯的顺式和反式结构是对应存在的，2种H本当归含有的藁本内酯均较中国当归少，而中国当归中SenkyunolideA的含量仅为川時的三

5、十分之一。Sheng等发现当归中的藁本内酯可在固态脂质体色谱中有较强的保留，提示藁本内酯可透过脂质体细胞膜发挥药效。3当归的药理作用2.1抗血栓及改善血液流变学作用当归有抗血栓作用，对血栓的形成有明显的抑制作用。当归的有效成分阿魏酸能抑制血小板聚集。当归挥发油部分可抑制血小板花生四烯酸代谢。给大鼠静注当归提取液后，血浆优球蛋白溶解时间缩短，纤维蛋白原含量下降，结果表明当归可促进血浆纤维蛋白溶解过程，具有纤溶活性。3.2改善血液循环作用当归能改善外周循环，减少血管阻力，增加股动脉血流量，增加外周血流量，改

6、善局部微循环，扩张皮肤血管。其扩张血管的作用与Q或B受体无关，而与M-受体及组织胺H1-受体兴奋有关。当归能改善脑循环，对急性脑缺血、缺氧有保护作用，其作用的物质基础可能为丁基苯瞰。3.5抗炎和镇痛作用当归对多种致炎剂引起的急性毛细血管通透性增高、组织水肿及慢性炎性损伤均有显著抑制作用，且能抑制炎症后期肉芽组织增生。当归A3活性部位具有较强的抗炎作用，其抗炎作用机制可能与抑制COX-2mR-NA及蛋口表达有关。当归水提物对腹腔注射醋酸引起的扭体反应表现出镇痛作用，其镇痛作用强度为乙酰水杨酸钠的1・7倍。

7、3.9利胆保肝作用当归可使胆汁中I古I体物质重量及胆酸排出量增加。当归能保护细胞ATP酶、葡萄糖-6-磷酸酶、5-核甘酸酶和琥珀酸脱氧酶的活性，提示其对保护肝细胞和恢复肝脏某些功能有一定作用。实验证明，当归可缓解四氯化碳引起的大鼠急性肝损伤或肝硬变;当归对部分肝切除大鼠有一定促进肝细胞再生作用。4质量标准4.1检查：水分：照水分测定法测定，不得过12.0%。总灰分:不得过7.0%。酸不溶性灰分：不得过2.0%。2.2含量测定：照高效液相色谱法测定：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂

8、；以乙月青-0・085%磷酸溶液（17：83）为流动相；检测波长为316nm；柱温35°C。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于5000o对照品溶液的制备：精密称取阿魏酸对照品10mg,置50ml棕色量瓶中，加70%甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取3ml,置50ml棕色量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得（每lml含阿魏酸12Ug）o供试品溶液的制备：取本品粉末（过三号筛）约0.2g,精密称定，置具塞锥形瓶屮，精密加入70%甲醇20ml,