[精品]斑蝥酸维生素B6注射液的临床应用

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1、斑螯酸维生素B6注射液的临床应用斑螫酸维生素B6注射液的临床应用文章编号：1009-5519(2008)23-3617-02中图分类号:R9文献标识码：B斑螫为芫青科昆虫南方大斑螯(大斑芫青Mylabrisphalteratapallas)或黄黑小斑螯(眼斑芫青M.cichoriilinnaeas)的干燥体。辛、热，有大毒，归肝，胃，肾经，其功效，破血逐瘀，功毒散结。化学成分为南方大斑螫含斑螫素1%〜1・2%。还含脂肪油12%,树脂，蚁酸，色素等。黄黑小斑螫含0・97%~1・3%斑螫素，用于症积，经闭。本品丰散而入血分，能破血瘀，消症散结，通经:痈疽，顽癣等本品为辛散有毒自之

2、品，能以毒攻毒，消肿散结。维生素B6有三种形式：毗哆醇(Pyridoxine,PN),毗哆醛(Pyridoxal,PA或PL)和卩比哆胺(Pyridoxamine,PM)。这3种形式通过酶可互相转换。PL及PM磷酸化后变化辅酶，磷酸毗哆醛(PLP)及磷酸毗哆胺(PMP)。现已知有60多种酶需要维生素B6。斑螫酸钠维生索B6注射液(DisodiumCantharinateandVitaminb6Injectin)是在斑螯酸钠和维生素B6注射液基础上配制而成的抗肿瘤注射剂。主要成分是斑螫酸钠和维生素B6。斑螫酸钠-斑螫索的半合成衍生物，抗肿瘤作用明显优于斑螫索，且抗癌谱较斑螫素广

3、，毒性和刺激性明显轻于斑螫素，规格有10ml含斑螫酸钠0.1mg,维生素B62.5mgo1斑螫酸钠维生索B6注射液的特点1.1斑螫酸钠维生索B6注射液是一种广谱抗癌药物，能抑制肿瘤细胞蛋白质和核酸的合成，继而影响RNA和DNA的合成，最终抑制癌细胞的生成和分裂:可降低肿瘤细胞cAMP磷酸二酯酶活性，提高过氧化氢酶活力，改善细胞能量代谢，同吋降低癌毒素水平:可直接抑制癌细胞内DNA和RNA合成及前体的渗入，使癌细胞形态和功能发生变化，直接杀死癌细胞。对正常细胞没有或仅有极低的抑制作用，属于极有相对特异性的抗肿瘤药。1.2提高机体免疫力，刺激骨髓造血功能和升高白细胞的新型抗肿瘤药

4、。具有镇痛作用，用药后可明显缓解癌痛。不良反应较轻。由于本品纯度高，临床用量小，冃为复方制剂，所以，没有一般肿瘤药导致的脱发，骨髓抑制，口细胞减少，严重胃肠道反应，机体免疫力降低等严重不良作用。2适应证斑螯酸钠维&素注射液为一种广谱抗癌药物。适用于肝癌、膀胱癌、肺癌、胃癌、大肠癌、食道癌、鼻咽癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等多种肿瘤治疗及白细胞低下症，亦可用于肝炎、肝硬化及乙型肝炎病毒携带者。2.1原发性肝癌：我国属原发性肝癌高发病国家，且起病隐匿,确诊时多数发展至中晚期，失去手术“放疗”介入等处理机会，失去根治机会，患者生存质量差，生存期短，预后不佳。斑螫酸钠维生素B6注射液

5、治疗晚期肝癌，取其高纯度低毒性的特点，直接杀灭肿瘤细胞，提高机体免疫功能，临床取得初步疗效。斑螯酸钠维&素B6注射液能够在…定程度上缓解中晚期肝癌崽者肝区疼痛、发热、腹胀、纳呆等临床症状;稳定瘤体，改善患者纶存质量，延长&存吋间。2.2膀胱癌：膀胱癌是泌尿系统最常见的肿瘤，其中浅表性膀胱癌占2/3,目前主要采取手术为主的综合治疗。浅表性膀胱肿瘤术后常膀胱灌注肿瘤药物，冃的是降低肿瘤复发。斑螯酸钠维生素B6注射液是一种复方斑螫酸钠制剂，其屮斑螫酸钠为斑螫素的半合成衍生物，不良反应较斑螫素明显减轻，斑螯酸钠主要通过抑制肿瘤细胞核酸代谢和蛋白质合成产生白介素，增加效应细胞对肿瘤细胞

6、的杀伤作用等机制发挥其抗肿瘤作用。加入维生素B6能减轻或避免用药后的呕吐症状，并且协同斑螫酸钠升高口细胞。马建国等［1］报道，斑螫酸钠对离体膀胱肿瘤细胞有明显杀伤作用，且对膀胱黏膜上皮细胞影响显著。斑螫酸钠维生素B6注射液是一种能有效降低浅表性膀胱肿瘤复发的抗肿瘤药物。2.3肺癌：肺癌已成为发病率最高的恶性肿瘤，其中大多数患者就诊时病期已晩，因而疗效差。非小细胞肺癌约占全部肺癌的80%左右，目前治疗以放化疗结合的多学科综合治疗为主。斑螫酸钠维生素B6注射液联合化疗可明显改善晩期肺癌患者的生存质量，降低化疗的不良反应，使化疗方案能顺利实施，从而有助于提高化疗疗效和延长缓解期，具

7、有广阔的应用全景［2］。2.4恶性胸腔积液：恶性胸腔积液是癌症晚期常见的并发症之-,严重影响患者的&存质量，恶性胸腔积液期&长迅速，不易控制，并会导致病情恶化。向胸腔注入斑螯酸钠维山素B6注射液是治疗恶性胸腔积液的有效方法之一，疗效较好，不良反应较少，患者易于接受，尤其适用于年龄大,体质差的患者，可有效减轻症状，提高生存质量，延长肿瘤患者的生命［3］。参考文献：［1］马建国，刘春霞，黄青松•斑螫酸钠对离体膀胱癌组织杀伤作用初步观察［J］・江苏大学学报(医学版)，2005,15(7)：404.［2］陈杰，