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《[精品]奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎临床效果观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎临床效果观察奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎临床效果观察摘要:目的:探讨奥曲肽联合前列地尔治疗急性胰腺炎(AP)临床疗效。方法:选取我院2013年1月-2014年6月收治的急性胰腺炎患者59例,随机分为两组,对照组29例,观察组30例,对照组患者采用奥曲肽治疗,观察组患者联合应用奥曲肽和前列地尔,观察比较两组患者治疗的的临床疗效和并发症发生情况。结果:观察组治疗1周后总有效率达93.3%(28/30),对照组总有效率为72.4%(21/29),差异显著(P〈0・05);观察组并发症发生率为6.7%(2/30),明显低于对照组的20.7%(6/29),差异有统计
2、学意义(P〈0・05)。结论:联用奥曲肽和前列地尔治疗急性胰腺炎具有显著的疗效,能有效改善患者的生命体征和临床症状,减少并发症的发生,值得在临床上进一步推广。关键词:奥曲肽;前列地尔;急性胰腺炎Abstract:ObjectiveToevaluatetheclinicalefficacyofoctreotidealprostadiltreatmentofacutepancreatitis(AP).Methods59casesofacutepancreatitisinourhospitalpatientsinJanuary2013-2014inJuneadmitted,wererandomly
3、dividedintotwogroups,acontrolgroupof29patients,30patientsinthecontrolgroupofpatientsintheobservationgroupusingoctreotidetreatment,theobservationgroupwerecombinedoctreotideandalprostadil,thetwogroupswereobservedandcomparedtheclinicalefficacyoftreatmentandcomplicationswereobserved・Theresultsobserveda
4、fter1weekoftreatmentgrouptotaieffectiveratewas93.3%(28/30),thecontrolgroup,thetotaieffectiveratewas72.4%(21/29),thedifferencewassignificant(P<0.05);observationgroupcomplicationratewas6.7%(2/30),significantlylowerthanthe20.7%inthecontrolgroup(6/29),thediffereneewasstatisticallysignificant(P<0.05)・Co
5、nclusioncombinedwithoctreotideandalprostadiltreatmentofacutepancreatitishaveasignificanteffect,caneffectivelyimprovethelivesofpatientswithsignsandsymptoms,reducecomplications,worthyoffurtherpromotioninclinicalpractice・Keywords:Octreotide;alprostadil;acutepancreatitis急性胰腺炎(AP)是常见的内科急症,通常伴有全身炎性反应综合征,
6、严重者还伴有多器官功能衰竭[1]。目前,奥曲肽和前列地尔均是临床常用药,有助于加快胰腺素的分泌,改善胰腺微循环,但是单•使用奥崩肽或前列地尔往往得不到较好的治疗效果。为了进一步提高急性胰腺炎的治愈率,本次研究联用奥曲肽和前列地尔,效果理想,现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料59例研究对象均为2013年1月-2014年6月期间在我院接受治疗的急性胰腺炎患者,随机分为对照组和观察组。其中男性33例,女性26例,年龄19-72岁,平均年龄(46・6±11.5)岁;病程0.3h-4d,平均病程(1.6±0.4)d。47例轻症胰腺炎,12例重症胰腺炎。两组患者在性别、年龄、病程等一般资料无明
7、显差异(P〉0・05),具有可比性。1・2治疗方法两组患者先给予常规对症治疗,包括禁食、抗炎、营养支持、减压肠胃、抑制胰酶分泌等。在常规治疗基础上观察组患者加用0.5mg奥曲肽(北京百奥药业有限责任公司,国药准字1120061309)+50ml的0.9%氯化钠溶液微泵持续泵入(20ug/h-25ug/h),同吋静脉注射8ug前列地尔注射液(北京泰德制药有限公司,国药准字1110980024)+25ml的0.9