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1、浅谈阿尔茨海默病的基因因素摘要:对于阿尔兹海默的治疗目前仍就是医学界的难题之一,通过对其易感基因的研究,不仅可以为药物研发寻求靶标,还可以为患者的早期干预提供依据,因此对于阿尔兹海默的易感基因的寻找及研究是至关重要。本文主要对目前报道的与阿尔兹海默相关的易感基因加以综述。关键词:阿尔兹海默;基因因素;易感基因阿尔茨海默病(Alzheimers'disease,AD)是一种一种进行性认知功能减退的神经退行性疾病,主要发生于老年人群,是老年认知衰退的首要病因,因此俗称为“老年性痴呆”o随着世界人口老龄化现象的加剧,在发达国家,AD已成
2、为仅次于心血管病、肿瘤和卒中而位居第4位的致死原因,由此而带来的家庭和社会问题也越来越多的受到人们的关注。2013年12月,国际老年痴呆症协会公布了一项最新统计报告,当前全球有AD患者4400万,预计在2030年患者人数将达到7600万,2050年可能会飙升至1.35亿。而此前,英国《新科学家》周刊曾报道,中国AD患者数量全球居首。鉴于阿尔兹海默病治疗的巨大市场空间,全球有近二百家公司跻身于这一领域,其中不乏像辉瑞、强生、Baxter国际这样的大公司,然而目前仍未有疗效极佳的药物问世。例如,强生与辉瑞联合研发的阿尔茨海默病免疫治疗
3、药物bapineuzumab静脉注射液以及Baxter国际的Gammagard都在III期试验因未达到预期疗效而被终止。研究一致表明对于AD进行早期干预,可以有效的延缓AD的发病进程。因此探究AD的发病原因,有效对其进行干预是目前研究的热点。一般认为AD是遗传基因与环境因素共同作用的结果,而遗传在阿尔茨海默病发病中起重要作用。目前临床上根据发病年龄的早晚,以65岁为界限,把AD划分为两种类型:早发型家族性AD(earlyonsetAD,EOAD)和晚发型AD(lateonsetAD,LOAD),二者的遗传特性亦有区别[1]。前者呈
4、孟德尔常染色体显性遗传,目前研究表明前淀粉样蛋白基因(amyloidprecursorprotein,APP)>早老素1基因(presenilinl,PS1)和早老素2基因(presenilin2,PS2)与早发性家族性AD的发病密切相关[2];后者占AD总人数的90%以上,为多基因遗传疾病,其遗传性更为复杂和异质,对报道的一些与相关性较大的LOAD易感基因综述如下:1载脂蛋白E(APolPiporoteniE,APoE)既往的AD连锁分析和近年的全基因组关联研究(GenomeWideAssociationstudies,GWAS
5、)500多种LOAD的风险基因,但目前,只有位于19号染色体上的ApoEe4等位基因确定为LOAD发病易感基因⑶ApoE是载脂蛋白的重要一个类型,主要参与机体的脂代谢,是胆固醇通过通过血脑屏障从脑步清除的的重要载体[4]。它的功能缺陷会直接导致脂代谢的紊乱。ApoE共有3个等位基因:£2、£3和£4,其中£3频率最高,这3个等位基因不同组合可组成ApoE基因6中不同的基因型(£2/2、£2/3、£2/4、£3/3>£3/4、£4/4)。在不同国家和不同种族人群中开展大量相关研究,均证实ApoEe4等位基因为LOAD的危险因素,增加
6、携带者发病风险,提前发病年龄且呈剂量依赖性。在EOAD亦发现同样特点。然而,这一基因多态性不能解释所有的遗传易感性,约50%ApoE£4等位基因携带者并不发展为LOAD,而近40%LOAD患者并不携带ApoEe4等位基因。因此,寻求其他的易感基因,对于将来AD的基因诊断和治疗至关重要。2聚集素基因(clusteringene,CLU)早在上世纪90年代,即有研究者提出CLU可能为潜在AD易感基因。clusterin是脑内一种重要的糖蛋白,由神经元和星形细胞分泌,基因具有与APoE相似的生物学功能。随着分子遗传领域的发展,2009年
7、欧洲两项大规模全基因组关联性研究均表明CLU基因的单核昔酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)与LOAD发病相关,而且与ApoE不存在交互作用。SNP位点定位在rslll3600,这项结论在高加索人群和亚洲人群中都得到验证⑸。3线粒体外膜转移酶40(translocaseofoutermitochondrialmembrane40homolog,TOMM40)TOMM40做为近几年阿尔兹海默易感基因研究的热点,在于它不仅可以较准确预测AD病例,还可以确定病症出现的年龄。有研究者通过研究发现,T
8、OMM40基因的携带连续T碱基的长度所形成的基因多态性对应的患者发病年龄有所不同[6],TOMM40基因多态性可增加AD的易感性。例如一个人若遗传到从他父母的携带着长T的Tomm40和ApoE£3,那他患上AD的时间可能会是60岁。如果他们遗传的是