rt—PA静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效观察

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1、rt—PA静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效观察摘要:目的观察重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓对急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将25例急性脑梗死患者分成治疗组和对照组,治疗组14例使用rt-PA静脉溶栓治疗,对照组11例非溶栓治疗,治疗前后两组患者进行神经功能缺损评分和总有效率比较;结果两种治疗方法比较,神经功能缺损和总有效率差异有统计学意义(P18周岁;2、发病时间在4.5h以内的急性脑梗死;3、美国国家卫生研究院脑梗死评分(NIHSS)>6分;4、无明显意识障碍,头颅CT排除颅内出血

2、且征得家属同意。(2)溶栓排除标准:既往有颅内出血水肿或者动脉畸形,1周内有动脉穿刺,2个月内有头颅外伤史;收缩压>185mmIIg,或舒张压>110mmHg,使用降压药仍不能恢复正常者;有溶栓禁忌症患者。2、一般资料:选择2012年1月以来本院急诊入院的发病4.5h内脑梗死患者25例,均符合诊断和溶栓入选标准,按入院顺序并结合患者的经济承受能力及自愿选择,分为治疗组和对照组。治疗组14例,男8例,女6例,年龄(59.5±11.2)岁,全前循环梗死5例,部分前循环梗死9例,使用rt-PA静脉溶栓治疗

3、;对照组11例,男6例,女5例,年龄(60.1±12.3)岁,全前循环梗死4例,部分前循环梗死7例,非溶栓治疗;两组患者在年龄、性别、病情等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。3、治疗方法:对照组进行常规保守治疗,接受肠溶阿司匹林片他汀类等治疗;治疗组在对照组一般治疗方法基础上,加用重组组织型纤溶酶原激活物rt-PA(Actilyse德国BoehringerImgelhem公司生产),rt~PA总量0.9mg/kg(最大剂量为90mg),其中10%在最初lmin内静脉推注,其余持

4、续滴注60min完成。4、疗效指标:两组病人均于治疗前、治疗后24h、21d按欧洲脑卒中临床神经功能缺损评分标准(ESS)各评分1次。临床治愈:ESS积分295分,可正常上班或参加劳动者;显效:ESS积分参考文献1中华神经科学会,中华神经外科学会各类脑血管疾病诊断要点中华神经科杂志,1996,29(6):379-380.2PallerCJ,ShielsMS,RohrmannS,etal.AssociationbetweenSexSteroidHormonesandHematocritinaNatio

5、nally-RepresentativeSampleofMen.JAndrol.2012,34(18):192-198.2AvgilTsadokM,JackeviciusCA,RahmeE,etal.Sexdifferencesinstrokeriskamongolderpatientswithrecentlydiagnosedatrialfibrillation.JAMA.2012.307(18):1952-195&3MetsoTM,DebetteS,Grond-GinsbachC,etaLAge

6、-dependentdifferencesincervicalarterydissection.JNeurol.2012.17(8):122-124.4GenserN,LechleitnerP,MaierJ,etal.Reboundincreaseofplasminogenactivatorinhibitortypelaftercessationofthrombolytictreatmentforacutemyocardialinfarctionisindependentofplasminogena

7、ctivatorused.ClinChem,1998,44:209〜214.5ChabriatH,KurthT,BousserMG.Strokeandfamilialhemiplegicmigraine-Authors?reply.LancetNeurol.2012.11(6):4846WangYL,LiaoXL,ZhaoXQ,etal.UsingRecombinantTissuePlasminogenActivatortotreatacuteischemicstrokeinChina:analys

8、isoftheresuItsfromtheChinesenationalstrokeregistry.Stroke,2011;42(6):1658-1664.

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