维生素D减缓牙周炎症反应实验探究

维生素D减缓牙周炎症反应实验探究

ID:46004989

大小:84.00 KB

页数:10页

时间:2019-11-20

维生素D减缓牙周炎症反应实验探究_第1页
维生素D减缓牙周炎症反应实验探究_第2页
维生素D减缓牙周炎症反应实验探究_第3页
维生素D减缓牙周炎症反应实验探究_第4页
维生素D减缓牙周炎症反应实验探究_第5页
资源描述:

《维生素D减缓牙周炎症反应实验探究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、维生素D减缓牙周炎症反应实验探究维生素D(vitaminD)为固醇类衍生物,具抗佝偻病作用,又称抗佝偻病维生素。目前认为维生素D也是一种类固醇激素,维生素D家族成员中最重要的成员是VD2(麦角钙化醇)和VD3(胆钙化醇)。维生素D均为不同的维生素D原经紫外照射后的衍生物。植物不含维生素D,但维生素D原在动、植物体内都存在。维生素D是一种脂溶性维生素,有五种化合物对健康关系较密切的是维生素D2和维生素D3。它们有以下三点特性:它存在于部分天然食物中;人体皮下储存有从胆固醇生成的7■脱氢胆固醇,受紫外线的照射后,可转变为维生素D3o适当的日光浴足以满足

2、人体对维生素D的需要。摘要:目的:初步探讨维生素D对牙龈吓啦单胞菌诱导的人牙周膜细胞炎症反应的抑制作用,为牙周病的防治提供一定的依据。方法:采用酶联免疫吸附实验、实时荧光定量核酸扩增检测系统检测维生素D对牙龈吓啦单胞菌诱导的人牙周膜细胞分泌炎症因子白介素1β.肿瘤坏死因子α水平的影响。结果:维生素D对牙龈吓啦单胞菌诱导的人牙周膜细胞分泌炎症因子白介素1β、肿瘤坏死因子α有显著的抑制作用,最低有效浓度为6.25μg/ml,且随着维生素D浓度的增加,抑制作用越明显。结论:维生素D是一种潜在的防治牙周炎症

3、反应的药物。关键词:维生素D;1,25-二径维生素D3;牙周炎;肿瘤坏死因子α;白介素1β牙周炎是以炎症因子渗出、牙周支持组织破环为主要病理表现的慢性、广泛性炎症反应,是成人失牙的首要原因。已被医学界定论为继癌症、心脑血管疾病之后,威胁人类身体健康的第三大杀手,也是口腔健康的“头号杀手”。流行病学研究结果显示牙周炎是加重心血管疾病、II型糖尿病等多种系统性疾病进程,影响预后的重要诱因[1]。发病机制与免疫、炎症反应密切相关。现已证实革兰氏阴性厌氧菌--牙龈吓咻单胞菌是慢性牙周炎发生、发展的主要病原菌,约占牙周炎患者95%以上的

4、病变活动区域[2]。牙龈吓咻单胞菌能利用多种毒力因子如半胱氨酸蛋白酶(常指牙龈素)、菌毛和脂多糖侵袭牙周组织和宿主免疫系统。维生素D是保持骨骼健康,调节机体免疫、炎症反应的重要元素,不仅与钙吸收、破骨细胞活性密切相关,还参与调节基因表达、蛋白合成和免疫/炎症反应[3]。本实验的目的就是研究维生素D对牙龈吓啦单胞菌诱导的人牙周膜细胞炎症反应的影响—、材料和方法1.1材料维生素D代谢物1,25■二轻维生素D3[1,25(OH)2D3]购自Sigma公司,牙龈吓啦单胞菌购自四川大学口腔疾病研究国家重点实验室。1,25■二軽维生素D3溶液的配置:将晶体用9

5、5%的乙醇配置成10mg/ml的母液,置T-20°C冰箱中储存备用。使用时用细胞培养液稀释成各种浓度梯度(100,50,25,12.5,6.25,3.125,1.5625μg/ml)的工作液。1.2实验方法EiC1.2.1实验菌液的准备、细菌复苏及培养:将牙龈吓咻单胞菌ATCC33277菌株复苏并接种于含有20μM氯高铁血红素和0.0001%维生素K的Todd-Hewitt肉汤仃HB-HK)中,在37°C厌氧环境下(CO210%.N290%)培养48h,经形态学鉴定后传代培养24h,备用。1.2.2人牙周膜成纤维细胞的培养:采取酶消化原

6、代培养法。刮取临床因正畸或阻生拔除牙齿的根中1/3的健康牙周膜,立即投入含三抗的D-Hanks内。清洗刮取的牙周膜,去除血污及不需要组织。加入0.1%胶原酶37°C消化30min,加入含10%FBS的DMEM终止消化二层无菌纱布滤除组织块,1OOOppr5min离心去上清加入含10%FBS的DMEM进行培养。4〜8代用于实验。1.2.3维生素D对人牙周膜成纤维细胞活性的影响:消化离心收集人牙周膜细胞,台盼蓝计数调整细胞密度为106/ml接种于96孔板中,培养2h待细胞贴壁后添加不同浓度的维生素D和厌氧培养了24h的牙龈吓啦单胞菌的菌液,继续孵育72

7、ho接着每孔添加10μlMTT溶液置于细胞培养箱中培养4h,再每孔添加100μl溶解溶液孵育过夜。最后使用分光光度仪进行读数。1.2.4牙龈吓啦单胞菌诱导人牙周膜成纤维细胞发生炎症反应:消化离心收集人牙周膜细胞,台盼蓝计数调整细胞密度为106/ml接种于24孔板中,培养过夜。次日,在孔板中添加200μl不同浓度的维生素D置于培养箱中继续培养2ho将厌氧培养了24h的牙龈吓咻单胞菌的菌液转移至塑料离心管,10OOOppr,10min,49离心,弃上清液后用含1%FBS的DMEM清洗2次。测OD660,并根据孔板内牙周膜细胞密度计算感

8、染倍数(multiplicityofinfection,MOI)为100时,所需细菌混悬液体积(OD660=1表明细菌密度

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。