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1、溶液颜色检查法标准操作规程目的：建立溶液颜色检查法标准操作规程。适用范围：溶液颜色检査法。责任：质检员实施本操作规程，检验室主任负责监督本规程正确执行。程序：溶液颜色检查法系控制药品有色杂质限量的方法。冇色杂质的来源：i是由生产工艺中引入，二是贮亦屮由于药品不稳定而产生。屮国药典2000年版二部附录IXA溶液颜色检查法项下规定了三种检查方法。第一法1•简述本法为廿测比色法，即将供试品溶液与各色调标准比色液进行比较，以判定结果。2.仪器为用具2.1纳氏比色管川25ml纳氏比色管并具有10ml刻度标线，要求玻璃质量较好，色泽、刻度标线一•
2、致。2.2白色背景要求不反光，一般川白纸或白布。3.试约与试液3.1重珞酸钾川棊准试剂，硫酸铜及氯化钻均为分析纯试剂。3.2比色用重絡酸钾溶液取重珞酸钾，研细后，在120°C干燥至恒重，梢密称取0.400g，置500ml量瓶中，加适量水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。每lml溶液含0.800mg的eCrX)?。3.3比色用硫酸铜溶液取硫酸铜约32.5g,加适量的盐酸溶液(1-40)使溶解成500ml,精密量取10ml,置碘瓶中,加水50ml、醋酸4ml与碘化钾2g,用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2m
3、l,继续滴定至蓝色消失。每lml的硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)相当于24.97mg的CuSO』・5H.0,根据上述测定结果，在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液(1-40),使得lml溶液中含62.4mgtfyCuS04-51^0,即得。3.4比色川氯化钻溶液取氯化钻约32.5g,加适量的盐酸溶液(1-40)使溶解成500ml；秸密量取2ml,置锥形瓶中，加水200ml,摇匀，加氨试液至溶液由浅红色转变至绿色后，加醋酸-醋酸钠缓冲溶液(PH6.0)10ml,加热至60°C,再加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05
4、mol/L)滴定至溶液显黄色。每lml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.005mol/L)相当于11.90mgr的CoCl2-6HO根据上述测定结果,在剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液(1-40),使每51溶液中含59.5mg的C0CI2•6H2O即得。3.5各种色调标准贮备液的制备按下表量取比色川重钻酸钾溶液、比色川硫酸铜溶液、比色川氯化钻溶液与水，摇匀，即得。色调比色用氯化钻液(血)比色用重锯酸钾液(ml)比色用硫酸铜液51)水(ml)黄绿色1.222.87.26&8黄色4.023.3072.7橙黄色10.619.04.066.4橙红色
5、12.020.006&0棕红色22.512.520.045.06各种色调色号标准比色液的制备按下表量取各该色调标准贮备液与水，摇匀，即得。色号12345678910贮备液(ml)0.51.01.52.02.53.04.56.07.510.0加水量(ml)9.59.0&5&07.57.05.54.02.503.操作方法除另有规定外，取各该药品项下规定塑的供试需，加水溶解，置于25ml的纳氏比色管屮，加水稀释至10mlo另取规定色调和色号的标准比色液10ml,置另一纳氏比色管中，两管同置白色背景上，口上向下透视；或同置口色背景前，平视观察
6、；比较时可在自然光下进行，以漫射光为光源，供试殆管呈现的颜色与对照管比较，不得更深。4.注意事项5.1所用纳氏比色管均应洁净、干燥，洗涤时不能用刷子，应用珞酸洗液浸泡，然后冲洗、避免表血粗糙。5.2检杳时光线应明亮。5.3如果供试管屮的颜色与对照管屮溶液颜色相近时应将比色管互换位置后再行观察。6.记录应记录供试品溶液的制备方法，标准比色液的色调色量，比较结果。7.结果与判定供试品溶液如显色，与规定的标准比色液比较，颜色相似或更浅，即判为符合规定；如更深则判为不符合规定。第二法1简述木法为分光光法。2仪器分光光度计3操作方法3.1除另有
7、规定外，如供试晶为原料药，称取该药砧规定量的细粉，加水溶解使成10ml（或加水溶解使成规定量的体积），必要时滤过，滤液照分光光度法于规定波长处测定吸收度。3.2如供试品为片剂，取该片剂，研细称取相当于该药晶规定量的细粉，加水溶解使成规定量的体积，振摇或用超声波处理使溶解，滤过，取滤液照分光光度法于规定波长处测定吸收度。3.3如供试品为注射或液体制剂，量取该药品适量，加水稀释成规定的浓度（供试品的浓度与规定相同时,可直接测定），照分光光度，以水或以注射剂所用的溶剂为空口，于规定波长处测定吸收度。4.记录应记录仪器型号与测定波长；供试液的
8、制备方法、测得读数。5.注意爭项3.1与3・2屮的滤过是指在规定“滤过”而无进一步说明时，使液体通过适当的滤纸或相应的装置过滤，直至滤液澄清。6.结果判定按规定溶剂与浓度配制成的供试液进行测定，如吸收度小丁•或等于规定值
