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1、0901溶液颜色检查法准重铬酸钾0.4000g,置500ml量瓶中,加适量水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml溶液中含0.800mg的K2Cr2O7。比色用硫酸铜液取硫酸铜约32.5g,加适量的盐酸溶0900物理特性检查法液(1→40)使溶解成500ml,精密量取10ml,置碘量瓶中,加水50ml、醋酸4ml与碘化钾2g,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续0901溶液颜色检查法滴定至蓝色消失。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)药物溶液的颜色及其与规定颜色的差异能在一
2、定程度上相当于24.97mg的CuSO4·5H2O。根据上述测定结果,在反映药物的纯度。本法系将药物溶液的颜色与规定的标准比剩余的原溶液中加适量的盐酸溶液(1→40),使每1ml溶液色液比较,或在规定的波长处测定其吸收度,以检查其颜色。中含62.4mg的CuSO4·5H2O,即得。品种项下规定的“无色”系指供试品溶液的颜色相同于比色用氯化钴液取氯化钴约32.5g,加适量的盐酸溶液水或所用溶剂,“几乎无色”系指供试品溶液的颜色不深于(1→40)使溶解成500ml,精密量取2ml,置锥形瓶中,加水相应色调0.5号标准比色液。20
3、0ml,摇匀,加氨试液至溶液由浅红色转变至绿色后,加醋酸第一法-醋酸钠缓冲液(pH6.0)10ml,加热至60℃,再加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至除另有规定外,取各品种项下规定量的供试品,加水溶溶液显黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相解,置于25ml的纳氏比色管中,加水稀释至10ml。另取规定当于11.90mg的CoCl2·6H2O。根据上述测定结果,在剩余的色调和色号的标准比色液10ml,置于另一25ml纳氏比色管中,原溶液中加适量的盐酸溶液(1→40)
4、,使每1ml溶液中含59.5两管同置白色背景上,自上向下透视,或同置白色背景前,平mg的CoCl2·6H2O,即得。视观察,供试品管呈现的颜色与对照管比较,不得更深。如供各种色调标准贮备液的制备按表1精密量取比色用氯试品管呈现的颜色与对照管的颜色深浅非常接近或色调不尽完化钴液、比色用重铬酸钾液、比色用硫酸铜液与水,混合摇全一致,使目视观察无法辨别二者的深浅时,应改用第三法匀,即得。(色差计法)测定。并将其测定结果作为判定依据。比色用重铬酸钾液精密称取在120℃干燥至恒重的基表1各种色调标准贮备液的配制色调比色用氯化钴液(ml
5、)比色用重铬酸钾液(ml)比色用硫酸铜液(ml)水(ml)绿黄色-271558黄绿色1.222.87.268.8黄色4.023.3072.7橙黄色10.619.04.066.4橙红色12.020.0068.0棕红色22.512.520.045.0各种色调色号标准比色液的制备按表2精密量取各色调标准贮备液与水,混合摇匀,即得。表2各种色调色号标准比色液的配制表色号0.512345678910贮备液(ml)0.250.51.01.52.02.53.04.56.07.510.0加水量(ml)9.759.59.08.58.07.57
6、.05.54.02.50第二法除另有规定外,取各供试品项下规定量的供液的透射三刺激值,对其颜色进行定量表述和分析的方法。试品,加水溶解并使成10ml,必要时滤过,滤液照紫外-当目视比色法较难判定供试品与标准比色液之间的差异时,可见分光光度法于规定波长处测定,吸光度不得超过规可考虑应采用本法进行测定与判断。定值。供试品溶液与标准比色液之间的颜色差异,可以通过分第三法(色差计法)别比较它们与水之间的色差值来测定,也可以通过直接比较本法是使用具备透射测量功能的测色色差计直接测定溶它们之间的色差值来得到测定。·172·0901溶液颜
7、色检查法现代颜色视觉理论认为,在人眼视网膜上有三种感色的表示颜色及色差。该色空间由直角坐标L***构成。在三ab锥体细胞,分别对红、绿、蓝三种颜色敏感。颜色视觉过程维色坐标系的任一点都代表一种颜色,其与参比点之间的几可分为两个阶段:第一阶段,视网膜上三种独立的锥体感色何距离代表两种颜色之间的差异(见图2和图3)。相等的物质,有选择地吸收光谱不同波长的辐射,同时每一物质距离代表相同的色差值。用仪器法对一个供试品与标准比色又可单独产生白和黑的反应,即在强光作用下产生白的反液的颜色进行比较时,需比较的参数就是空白对照品的颜色应,无
8、外界刺激时产生黑的反应;第二阶段,在神经兴奋和供试品或标准比色液颜色在均匀色空间中的差值。由锥体感受器向视觉中枢的传导过程中,这三种反应又重新组合,最后形成三对对立性的神经反应,即红或绿、黄或蓝、白或黑的反应。最终在大脑皮层的视觉中枢产生各种颜色感觉。图2L***色品图ab图1CIE193
