2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案五

2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案五

ID:45844202

大小:156.33 KB

页数:9页

时间:2019-11-18

2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案五_第1页
2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案五_第2页
2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案五_第3页
2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案五_第4页
2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案五_第5页
资源描述:

《2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案五》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案五    要参加执业药师考试的同学们,出guo为你“2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案五”,供大家参考学习,希望广大放松心态,从容应对,正常发挥。更多资讯请关注的更新哦!    第1题(A型题):下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是    A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构    B.省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构    C.地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准    D.国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工

2、作    E.只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作    答案:E    第2题(A型题):"三证"的有效期是    A.3年    B.4年    C.5年    D.6年    E.8年    答案:C    第3题(A型题):可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场是    A.边远地区的城乡集贸市场    B.少数民族地区的城乡集贸市场    C.交通不便的城乡集贸市场    D.没有药品零售企业的城乡集贸市场    E.交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场    答案:E    第4题(A型题):个体诊所不

3、得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定    A.国家药品监督管理局规定    B.卫生部规定    C.国家药品监督管理局会同卫生部规定    D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定    E.国务院规定    答案:D    第5题(A型题):试行标准药品转正的时间是    A.试行期满前3个月    B.试行期满前6个月    C.试行期满前9个月    D.试行期满前12个月    E.试行期满前2个月    答案:A    第6题(A型题):国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据和其他数据实

4、施保护,自含有新型化学成分药品获得许可证明文件之日起,保护的时间为    A.3年    B.4年    C.5年    D.6年    E.8年    答案:D    第7题(A型题):药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为    A.3年    B.4年    C.5年    D.6年    E.8年    答案:C    第8题(A型题):药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的,不受理该药品注册者申报该品种的时限为    A.3年    B.4年    C.5年    D.6年    E.8年    答案:A    第9题(A型题):新药是指    A.未曾在中国

5、境内生产的药品    B.未曾在中国境内获得专利保护的药品    C.未曾在中国使用过的药品    D.未曾在中国境内进口过的药品    E.未曾在中国境内上市销售的药品    答案:E    第10题(B型题):    A.3个月    B.6个月    C.9个月    D.12个月    E.18个月    1."三证"换发的时间是期满前    2.省级监督管理部门受理企业GSP认证申请后多长时间内组织认证    3.国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起    答案:BAD    第11题(B型题):    A.执业药师    B.药师    C.经

6、有关部门考核合格的业务人员    D.依法经过资格认定的药学技术人员    E.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员    1.经营处方药的药品零售企业应配备    2.经营甲类非处方药的药品零售企业应配备    3.经营乙类非处方药的药品零售企业应配备    4.医疗机构审核和调配人员应是    答案:EECD    第12题(B型题):    A.擅自委托或接受委托生产药品    B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的    C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的    D.生产、销售的生物制品、血

7、液制品属于假药、劣药的    E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《中药饮片炮制规范》    1.生产劣药行为    2.生产假药行为    3.从重处罚行为    4.无证经营行为    答案:EADB    第13题(B型题):    A.生产劣药行为    B.生产假药行为    C.从重处罚行为    D.无证经营行为    E.采购渠道不合法行为    1.个体诊所向患者超范围提供药品的    2.医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。