健脑开窍针法治疗脑性瘫痪语言障碍的临床分析

《健脑开窍针法治疗脑性瘫痪语言障碍的临床分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、摘要1英文摘要3前言5对象与方法71研究对象72研究方法84观察、研究的相关指标135研究的实施156资料的整理与分析15161脑瘫患儿语言障碍的临床疗效162^0.Alp丿LiI^JI*r.............................................................................................163两组患儿智力指数情况164两组患儿治疗后DST分值的改善情况175语言障碍类型与疗效的关系176脑瘫类型与疗效的关系177年龄与疗效的关系1819结论31致

2、谢3233参考文献35摘要目的：通过观察健脑开窍针法（我院小儿脑病诊疗康复中心针灸治疗方案）治疗脑性瘫痪（脑瘫）语言障碍的临床疗效，探讨健脑开窍针法治疗脑瘫语言障碍的疗效与选取穴位、患儿语言障碍的类型、患儿的年龄、智力、脑瘫类型等的关系，为健脑开窍针法治疗脑瘫语言障碍提供可参考的临床研究资料，可优化临床治疗方案，有利于推广应用，拓展临床治疗思路，发挥中医治疗优势，提高脑瘫语言障碍的康复治疗效果，最终促进脑瘫患儿的全面康复。方法：从2008年4月至2009年2月间河南中医学院第一附属医院儿科住院病人中，选取符合脑性瘫痪诊断标准同时合并

3、语言障碍的患儿，预计72例，随机分为两组，每组各36例。治疗组采用健脑开窍针法，对照组采用焦氏头针，两组均给予言语训练、基础治疗（推拿按摩、运动疗法、理疗），疗程为12周。用中国康复研究中心（CRRC版）汉语版儿童语言发育迟缓评价法（S・S法）、汉语构音障碍评定法，检查评估患儿语言障碍改善情况，用0〜6岁发育筛查测验（DST）评估患儿整体发育情况、智力情况，分别在基点（入组时）、屮间点（治疗6周时）、终点（治疗12周时）三个观察时点对所有患儿进行评估。在整个治疗期间观察患儿是否出现不良反应、并发症，在观察表中做详细纪录。结果：观察结

4、束，去除脱落病例、剔除病经，治疗组有31例，对照组有30例。经统计分析：（1）两组患儿治疗后语言障碍情况均有改善，经CRRC版S-S法及汉语构音障碍评定法评价语言障碍的疗效，治疗组显效4例，有效20例，无效7例，总有效24例，总有效率为77.42%；对照组显效2例，有效17例，无效11例，总有效19例，总有效率有效率63.33%,两组间总有效率经独立样本率％?检验PV0.05,显示差异有统计学意义，治疗组总有效率优于对照组。⑵经DST评价，治疗后两组患儿发育商（DQ）和智力指数（MI）均数比较，差异有统计学意义；DST分值的改善情况

5、：治疗组优于对照组。（3）治疗组患儿中语言发育迟缓型总有效率，较构音障碍、混合型有效率高；痉挛型脑瘫患儿语言改善总有效率为88.00%,较不随意运动型、共济失调型、混合型疗效好；在1〜3岁年龄段脑瘫患儿屮语言障碍总有效率为80.00%,较3〜6岁年龄段高，差异有统计学意义。结论：经过对两组脑瘫语言障碍患儿临床疗效的观察研究，两组针刺方法对脑瘫患儿的语言障碍均有改善，其中健脑开窍针法组疗效优于焦氏头针针刺组。健脑开窍针法治疗语言迟缓型语言障碍较构咅障碍、混合型疗效明显，治疗痉挛型脑瘫并发的语言障碍较其他三型疗效明显。对于脑瘫语言障碍的

6、矫治年龄，3岁以内疗效好，故早期治疗是本病的关键。健脑开窍针法关键词：脑性瘫痪；语言障碍；临床研究;ClinicalEfficacyofJiannaoKaiqiaoAcupunctureMethodonCerebralPalsyLanguageDisorderFengYu(PediatricsofTraditionalChineseMedicine)DirectedbyMaBingxiangAbstractObjective:ToobservetheClinicalefficacyofJiannaoKaiqiaoacupunctur

7、eoncerebralpalsy(CP)languagedisorder,whichisutilizedinourrehabilitationcenter;toinsuretherelationshipbetweentheefficacyofscalptreatmentandtheselectedpoints,toexplorechildren'sage,CPclinicaltype,thetypeoflanguagedisorderandintelligence,athleticability,whetherthesereleva

8、ntfactorsaffecttheefficacyoftheJiannaoKaiqiaoacupuncturemethod.Thestudycouldprovidereferentialinformationonclinicalre