亚麻木酚素的提取工艺研究

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1、亚麻木酚素的提取工艺研究阳艳1,高中松1,于华忠2（1・吉酋大学城乡资源与规划学院•湖附吉首416000^2•湖南省林产化工工程重点实验室.湖稻张家界427000）摘要对亚麻木附索（SDG）的提収工艺进行了初步研究.并采用均匀设计对其提収条件进行了优化。结果表明，最佳提取溶剂为I卩醇，垠佳提取方法为浸提法，最佳提取条件为料液比1：16,甲醇浓度80%,湿度45C,pH^3.5,提取时阎2h•此条件FSDG的御率和提取率最高，分刚为36.8%利14・6%。采用氧化铝脱色效果较好，氧化铝与原料用量之比为1・25：1,脱色时问为20mln.关键词亚麻木酚索；提取工艺；优化叩图分类号R282・2

2、文献标识码A文章编号0517—6611（2010）23—12682—0381x0zExtractionTechnologyofSL>OYANGY*etd(CollegeofUritn-rorilResourc

3、HPlanning.JishouUniversity.Jishou.H416000)11iunanAbstract山extrictionuchnologyofSDnistudied^relinionilyandinrxtrtciionciodilioimop1iaileiHuh

4、uniformdesign.TheGj]tsshoveiHitlhe0P：imu・"“Iwitoneth

5、ino],tkeopt；„u・"tuHoi卸sotkifigmethod,thoptimuextractionmmCmconditionwa$ttiollows：theMiterla)-ll

6、Rer・lhedor”"叭a1uainioxiit1°»•iiluiilnt).2$：)andthedecol^fitligM*Was20erain・KeyworSDG：Extractiontechnology：Optimizafion亚麻木酚素乂名开环杲落叶松树脂酚二窗萄糖昔（Sec-溶于质虽分数相同的甲醇.X、丙則、石油联试剂中，试剂oisolariciresinoldig1ucoside）.简称SDG。它是与人体iJM用蚩均为81111,恒沿水浴2h,然后过滤定容至50Tn1进行紫十分相似的植物雌激素・・JO亚麻木酚素为无色晶形,可溶于水、屮貯.含水乙醉和丙醇，易被酶或酸水解。水解

7、后的游离外检测。得到吸光值后代人线性回川方程，乘以体积50S得到纯SDG含虽。干燥后得到的干物质重（WI）与原物两木酚素（即试元,开环异落叶松树脂酚）偏亲脂性.难溶于水,重（W2）之比（W1/W2）即为SDG的千燥得率。可溶于乙酸乙酯。研究表明，食川含亚麻的食阳•可附低乳腺1・2.3提联方法的选择。称取0・50010gSDG粗品3份瓠骨质疏松和前列腺癌的发病率,此外，动物模型研究显示.木酚索治疗椭尿病.胃肠肿癌和冠心病均有效…。当木酚索结介到雌激索受体上时，町显示弱的雌激索或抗雌激索加入等屋的甲醉溶解后分别用浸提法.滲漉法.超声波法提取2h,然后过滤定容至201I）1.IR0.25

8、“1辭100督至25HII6效应。笔者采取溶剂萃取法提取亚麻木酚索，并采用均匀设进行紫外测定o得到吸光值代入线性回归方程o式中•形为纯SG®:C为SDG浓度（由吸光值得到）：VI为计对提収工艺进行了优化，以期为亚麻木酚索的工业化分离纯化提供依据。I材料与方法2・4纯SDGM的计算。纯SDG屋的计算公式为:W=(CxV稀解体积（251】・】仪器与试剂RE-52AA旋转蒸发仪，中国上海亚荣（20mOo公司；B-8200趙声波萃収仪，日本YAMATO公司：UV—161.2・5料液比、0A紫外可见分光光度计，日本岛津公司；KOK2C74台式离心机，SDG粗品6份，11）:V2为取佯体积（（）

9、・25Ir11）甲醇浓度、提取时间的优化。称取0・500在料液比分别为】：8.1：12.1：:V3为定容体积16时，分别川日9（I%、80%、70%的甲醉提取1、2、3h,然后过滤定容至20rnl.本岛津公司：AEG-220万分之一天平，日本陥津公司。亚取0.251111稀释100倍至25II11后测定吸光值，计舜纯SD麻G木酚索初品，湖南怀化神龙生物制药有限公司；亚麻木酚索含虽。标准汕，中国生物制品鉴定所；甲醇.乙醇.石油醸.丙酗